При тежки инфекции в кръвните гранулоцити се появяват и имат сериозен прогностично значение toksogennaya зърно, вакуолизация на цитоплазма и теле Knyazkova- кауза. Наличието на един или повече от посочените по-горе промени, показателни за развиващите бактеремия и генерализирана инфекция. Изразете тези промени, можете да използвате индекс дегенерация. Ако индексът е по-голяма от 50% (повече от 50% неутрофили има toksogennaya голяма прецизност) може да поеме по-висока степен на тежестта на инфекцията и сериозна прогноза. Сега е установено, че присъствието на вакуоли в цитоплазмата, кръвните неутрофили корелира с присъствието на гранулоцити бактеремия и нарушена функция.
Toksogennaya зърнистост на неутрофилите - груб тъмночервено зърнистост се появява в резултат на физико-химичните промени в цитоплазмата под влиянието на инфекциозен агент. Смята се, че или отразява toksogennaya зърнистост нарушение неутрофилите съзряване процеси, при което груби детайлност се задържат в зрели клетки, или е резултат от абсорбцията на токсични вещества. Тези промени са възможни за левкоцити септични заболявания (често отбелязано по-рано ядрената изместване е лош прогностичен знак), пулмонарен пневмония (време резорбция възпалителен инфилтрат зърнеста е особено груб), скарлатина, гниене туморни тъкани след лъчева терапия.
Вакуолизация на цитоплазмата се открива по-малко от toksogennaya зърно, но не е по-малко диагностична стойност. Тези левкоцитите могат да откриват промени в сепсис (особено причинени от анаеробна инфекция), абсцеси, остро чернодробно заболяване.
Тау-Knyazkova дело - големи бели и сини части от цитоплазмата на различни форми, свободни от специфични гранули. Тези промени могат да бъдат открити левкоцити при възпалителни заболявания, инфекции (морбили, скарлатина), сепсис, изгаряния.
Hypersegmentation неутрофилите ядра - присъствие на 5 или повече сегменти в ядрата на неутрофили. се наблюдават Тези промени когато левкоцити наследствени конституционни функции, дефицит на витамин В12 и фолиева киселина. Вродена hypersegmentation не дава никакви клинични симптоми.
Pelgerovskaya аномалия - доминантно наследствено нарушение на съзряване на гранулоцити, характеризиращ се с намаляване на сегментирането на неутрофилите ядра. Най-често зрели неутрофили съдържат два маршрута, или nesegmentnoe ядро, по-рядко - три сегмента. Според своите физиологични свойства такива клетки не се различават от обичайните, зрели неутрофили.
Psevdopelgerovskaya аномалия - намаляване на сегментиране гранулоцити ядра - промени левкоцитите могат да бъдат открити с миелопролиферативни нарушения, агранулоцитоза, множествена миелома, туберкулоза. Те са временни, преходни. На възстановяване на пациента psevdopelgerovskie левкоцити изчезват. базисни аномалии узряването ядра лежи разстройство киселина метаболитен нуклеинова.
leykoliza клетки (сянка Botkina избрани клетки) - лимфоцит разпадащата ядро с нуклеоли остатъци - показва в хронична лимфоцитна левкемия.
Свързани статии