Във всяка област, в областта на търговията, рано или късно се появи ситуация, в резултат на които се падат да се отърве от лошо качество на стоките. Фармацевтични институции не са изключение, а не са защитени срещу този риск, дори с наличието на висококвалифицирани експерти, да си вършат работата както трябва.
В България има документи, свързани с това как процесът трябва да бъдат отписани и унищожаване на негодни за употреба лекарствени средства. В съответствие с тях във всяка аптека и трябва да се подложи на такива събития, които осигуряват високо качество и безопасно обезвреждане на непродадените стоки.
Как да се отървем от нерентабилни продукт?
Какво се разбира под разпореждане на стоки в аптеките. За да бъдем точни, определението за рециклиране не е съвсем подходяща за процеса, който се извършва с фармацевтични стоки, след като разкрива неспособност му.
Изхвърляне, обикновено се нарича процес, по време на която ниско качество на продукта могат да бъдат използвани в бъдеще, но може да има качествено различна форма, а не по предназначение.
Фармацевтичният продукт не може да се нарече просто, нейната специфика не позволява лесно да го хвърли в кошчето, защото в този случай тя може да донесе значителна вреда на други хора и представляват потенциална заплаха.
Именно поради тази причина всички лекарствени продукти, обявени за негодни отписани от изпълнението на аптека, трябва да бъдат унищожени в ред, установени в нормативните документи. Този процес е много отговорна и затова строго контролирани от публичните власти.
Разходите за този вид използване на наркотици са фармацевтичната грижа на собственика на бизнеса. Въпреки, че те не са приятен момент в дейността на фармацевтични компании, които са абсолютно необходими.
Контрол на качеството на фармацевтичната асортимент
Разпореждане със стоки в аптеките. по-скоро да бъде унищожена, тя е на следващия етап, след пенсионирането си. Изведеният от експлоатация фармацевтичен продукт може да се дължи на него се идентифицират,
- фалшификация
- фалшификация
- EXPIRED годност
- загуба на терапевтични свойства.
Всички тези елементи са открити в диапазона от аптеките. означаване на наличието на дефектни стоки, които не могат да бъдат реализирани. В този случай, собственик на фармацевтичната компания или определената от отговорното лице трябва да разпореди тяхното оттегляне и прекратяване. За да се гарантира, че всички процедури, включително унищожаването на стоките са били произведени в съответствие със законите, ръководи упълномощен федерална служба.
Когато Федералната служба за справяне с надзора на здравеопазването, направена съответното решение по отношение на дефектни стоки, собственик на фармацията, трябва в едномесечен срок да я извърши и уведомяват за резултатите от своите действия.
В случай на игнориране на решението на предприемачески лица процеса на федералните власти.
Правна ликвидация на дефектни стоки
Как елиминира наркотици? Този процес се извършва в съответствие с правителствените разпоредби, правилата, от които одобрени унищожаването на нестандартни, подправени и фалшифицирани лекарства. Редът за ликвидация на психотропни и наркотични вещества се регулира от отделен регламент 647.
Унищожаване на негодни фармацевтичен продукт от специална организация, която сключва договор със собственика на бизнеса с аптека.
Продукта Изхвърляне в аптеките е важен процес, включително идентификация, отмяната и унищожаването на тези лекарства, които не отговарят на стандартите и стандарти за качество, както и не са подходящи за по-нататъшното изпълнение.
Свързани статии