Продължителност на активен имунитет. учене през целия имунитет
Учене през целия имунитет. наблюдавано след редица вирусни заболявания, такива като вариола, жълта треска, и морбили, добре познати; докато повечето възрастни много пъти страдат от грип и остри респираторни заболявания. Тази ситуация зависи от няколко фактора, най-важните от тях са следните:
а) интензивността на реакцията на образуване на антитела в общи вирусни инфекции, и вероятността повтаря замърсяване не е клинично явна;
б) Антигенен стабилност и следователно monotipnoet вирус причинява много общи инфекции, за разлика от променливостта и кратността на антигени от други видове вируси; в) непрекъснато присъствие на вирус или вирусен антиген в тялото.
В общи вирусни заболявания рецидивиращо заболяване обикновено носи аборт характер - не достига етап на клинични симптоми; тя се разпада поради "anamnesticheekoy" реакции, възникнали по време на дългия инкубационен период.
Повтарящата непризната субклинично заболяване от този тип допринасят за поддържането на активен имунитет на високо ниво. Морбили, например, Stokes и сътр. (1961) отбелязват, увеличаване на неутрализиращи титри на антитела в някои морбили имунни лица, изложени непосредствено преди повторно заразяване. Въпреки това, дори при липса на повторен контакт имунитет понякога продължава в продължение на много години.
Класическите изследвания разглеждат Peynema (1847), проведено на Фарьорските острови, където морбили огнища протичат непрекъснато в интервал от 65 години. Всеки епидемия всъщност удари всеки, който е бил болен и преди, и не засяга оздравяват. Само в няколко случая, че е възможно да се разследва антитялото при липса на възможност за повторно излагане на вируса в продължение на много години, но съобщения за жълта треска (Sawyer, 1931) и полиомиелит сред ескимосите (на Павел и др. 1951) и треска от долината Рифт (Сабин и Bloomberg 1947) показват, запазването на откриваеми антитела в съответно 75, 40 и 12 години.
Разгледайте Peynema показа, освен това, че вирусът на морбили през 1846 Z. е на антигените (т.е. антигени на черупката) е много подобен на вируса в 1781 и целия опит на имунизация с течение на времето потвърждава стабилността на вируса на антигена. Същото е вярно и за всички човешки остри exanthematous болести, за които повтарят болестта почти неизвестен.
Рецидивите на един и същ вид заболяване, което изглежда на пръв поглед, причинени от същия вирус (например болестта шап при говеда, както и настинки и грип при хората), довели до подозират за съществуването на няколко вида вируси, които се различават в антигените и настояще време е най-накрая установени. Непрекъснати антигенни промени на някои вируси (вируса на грипа, а вероятно и шап вирус), които са били наричани имунологично дрейф (Бърнет, 1955), който сега се нарича антигенен дрифт.
Това отклонение се дължи на избор на еволюционна промяна обвивка грипни вируси антигени; имунитет към повторно заразяване е строго идентичен с антигенен вида на грипния вирус е много по-дълъг от този период на видима съпротива срещу "повторно заразяване". Въпреки това, дори строго хомоложна имунитет в мукозни повърхности инфекции, характеризиращ се с кратък инкубационен период по-широка, отколкото с общи инфекции има дълъг инкубационен период, през който е възможно вторична система имунен отговор.
Свързани статии