Х-хромозома - нормалната хромозомата. Докато у обикновено е малък, как би слабо развита и има много по-малък брой гени, отколкото X-хромозомата.
Повечето животни мъжки heterogametic, това означава, че в неговия генотип две различни полови хромозоми - X и Y. Следователно, тези животни са мъжки два различни вида гамети: половината от тях носи X хромозомата, хромозома половина на Y. Жена същия етаж gomogameten защото женски клетки имат две Х-хромозоми. Но в птици, пеперуди и някои риби, а напротив, жените са надарени с различни несвоен полови хромозоми, т.е. heterogamety и мъжки - homogametic. Те имат една и съща двойка на половите хромозоми.
По време на образуването на гамети (в heterogametic мъже) след мейоза в 50 процента от всички сперма ще включва само Х-хромозомата. Останалите 50 на сто - само Y-хромозома.
Жените формират от същия тип на гамети - винаги с Х-хромозомата. Мъжки и женски гамети сливат и произвеждат светлината в равни пропорции, две различни видове зиготи. Някои от тях само Екс хромозома. Тя ще бъде жени. В друг - комбинация от различни хромозоми: X и Y. Тя ще бъде от мъжки пол.
същия генетичен механизъм определяне пола управлява и хората. Мъжете heterogamety. В своите генотип две различни полови хромозоми: X и Y. Следователно, сперматозоидите са от различни видове: половината носи Х-хромозома, половина - у. Жените имат две Х-хромозоми. Тяхната яйце от същия тип: с всички X-хромозоми. Когато яйцето се слива с сперма, носещ Х хромозоми, се раждат момичета. И когато с спермата, надарен с хромозома Y - момчетата.
Тъй като броят на сперматозоидите с екс-и у-хромозомите еднакво, момчета, говоря теоретично, трябва да бъдат произведени толкова често, колкото момичета. В действителност, според статистиката, сто момичета се раждат сто и седем момчета.
Но ако направим изчисления в продължение на девет месеца по-рано - в момента на зачатието, можем да видим, че момчетата още повече сред ембрионите. Около сто и четиринайсет момичета.
Как всичко това може да се обясни?
Смята се, че сперматозоидите извършване Y-хромозома спермата на по-лесно да Екс-хромозома. В края на краищата, това е много повече от своя обозначен с буквата "Y" партньор. Затова igrek- сперма стигнем до яйцеклетката по-бързо от X-сперма и оплоди често. Ето защо момчетата сред ранните ембриони повече от момичетата.
Но след това, по време на матката развитие, убил повече момчета, отколкото момичета. И съотношението на новородено в близост до номерата сто и седемстотин.
Момичетата и жените като цяло са по-издръжливи от момчетата и мъжете. Очевидно, те са длъжни да двете Х-хромозоми. Малката у-хромозома, най-вероятно не компенсира напълно всички имоти загубил мъжки пол Х-хромозома.
Както и да е, след като процентът на смъртност от раждаемостта сред момчетата, а по-късно мъжете е по-висока, отколкото сред "по-слаб" пол. Следователно, съотношението от сто и седемстотин души, за да промени с възрастта в обратната посока - към преобладаването на жените в сравнение с броя на мъжете.
Заболяванията само за мъже
В допълнение към основна задача - определяне на пола - Екс-и у-хромозома изпълняват други функции. Природата, защото е много икономичен! В допълнение към гени, влияещи върху развитието на половите белези, те се намират и нормални гени, които нямат връзка с въпроси, свързани с пола и възпроизводството.
X хромозома по-голям от хромозома Y и носи много по-голям брой гени. Това означава, че много от гените, разположени в Х-хромозомата липсва от Y-хромозома. От друга страна, и в у-хромозомата има свои специфични гени, които не се намират в Х-хромозомата. се наричат знаци, развитието на които определят тези гени секс-свързани.
Някои наследствени заболявания и дефекти са част от тази много интересна група от вродени качества. Например, цветна слепота или цветна слепота. Един човек с такъв дефект е много опасен шофьор, защото тя не е в състояние да разграничи от зелено в червено.
Цвят ген слепота се намира в X хромозомата. Той е рецесивен. И така, това е разбираемо, че има далтонист, като правило, мъжете и жените са много редки. Всеки човек, който е получил ген от майка си, той не може, тъй като тя може да бъде да се опита да се разграничи от зелено в червено. Наистина, в Y-хромозома не е доминантен алел, който потиска развитието на цвят слепота.
Но една жена ще бъде далтонист, само когато тя получава две далтонизъм ген: един от майката, която сама по себе не може да пострада цветна слепота, а на-далтонист баща. Поради далтонизъм ген е рецесивен и в двойка с господстващото си алел на нормалния празен ход. Само когато един генотип отговарят на два рецесивен ген цветна слепота, те ще се проявяват в фенотипа на жените.
По същия начин, обекти на културното наследство и други по-опасна болест - хемофилия. При хората с хемофилия, кръв не се съсирва във въздуха. Най-малката разреза води до инвалидизиране кървене, а понякога и дори смърт. (Както е известно, хемофилия болен син на сваления българския народ на цар Николай II.)
Всички хемофилици - мъже. Но те ще получат своите злонамерени гени от техните майки с Екс-хромозома. И с хемофилия не страдат майките си, защото те носят рецесивен ген за хемофилия в само една от половите хромозоми. Теоретично, обаче, че е възможно от брака на мъжки и женски болен от хемофилия - носител на хемофилия може да се роди една жена, gemozigotnye на рецесивните гени на хемофилия. Тези жени ще имат хемофилия. Но такива бракове са много редки. И до сега, жените, страдащи от хемофилия, науката не изглежда да се знае.
От историята на секс-свързан черти, I каза, че Y-хромозома също носи някои специфични гени, които не се намират в Х-хромозомата. Тези гени, както и себе си у-хромозома се предава само от баща на син. Например, такъв безвреден аномалия - плътна лента между пръстите. този дефект не е застрашена от жените. Мъжете също могат да я вземат само по наследство от баща си. И да го дам на всички от синовете му.
Гените ограничени етаж, въпреки че присъства в двата пола, прояви себе си, обаче, в фенотипа само част от един и същи пол, за които те са специфични. Например, млечни крави свойства. Булс имат всички гени, влияещи върху добива на мляко на техните наследници, но те не дават мляко.
Друг пример - вторични полови белези. Например, брадата на мъжа. Голобрад майка носи всички гени, които влияят на формата и степента на развитие на брадата на синовете си.
Един от най-интересните гени, ограничен етаж е ген, който причинява загуба на коса ранен при хората. При мъжете тя е доминираща при жените - рецесивен. Ето защо, плешиви мъже повече от плешиви жени. В крайна сметка, до началото на плешив, достатъчно мъж, за да получите по наследство само един ген на hairlessness, и една жена - винаги два.
Децата на мъжете хетерозиготни за гена на hairlessness, и жени, на една и съща хетерозиготни ген придобива наследствен дефект в различни пропорции в зависимост от техния пол. Сред синове ще бъде три четвърти плешив и една четвърт gustovolosyh. И сред дъщери, от друга страна, само една четвърт от дефект.
Всички права защитени booksonline.com.ua
Свързани статии