ПредишенСледващото

Прегнил - инструкции за употреба, индикации, дозиране
Прегнил - рекомбинантен човешки хорион гонадотропин.

форма на издаване и състав

Лекарствена форма - лиофилизати за разтвор за интрамускулно и подкожно приложение: бели (безцветни ампули от стъкло, картон пакет 3 пълен с ампула 3 ампули разтворител).

Активна съставка: човешки хорионгонадотропин (ЧХГ), 1 флакон - 500, 1500 или 5000 IU (международни единици).

Допълнителни компоненти: натриева кармелоза, натриев фосфат, манитол, натриев дихидрогенфосфат.

Разтворител (бистър, безцветен разтвор): Натриев хлорид 0,9%.

Показания

  • Получаване фоликули за пробиване овариална хиперстимулация на програмата контролират (прилагането на асистирана репродукция, включително оплождане ин витро (IVF));
  • индукция на овулацията с безплодие поради фоликул разстройства съзряване или ановулация;
  • Поддържане на лутеалната фаза.

За момчетата и мъжете:

  • Закъснял пубертет поради недостатъчна функция гонадотропен хипофизата;
  • Хипогонадотропен хипогонадизъм;
  • Крипторхизъм не се дължи на анатомичния обструкция.

Противопоказания

Absolute за всички:

  • Основан или се подозира, тумор, пол хормон зависими (мъже - рак на гърдата и рак на простатата, при жените - рак на маточната шийка, рак на гърдата, яйчниците);
  • Повишена чувствителност към лекарството или човешки гонадотропини.

В допълнение, за жени: миома на матката тумор или малформации на половите органи, несъвместими с бременността, както и на бременност и кърмене.

В допълнение, за момчета: преждевременен пубертет.

Ако сега има история или следните състояния / заболявания прегнил трябва да се използват с повишено внимание:

  • тромбоза рискови фактори (индекс тежко затлъстяване (телесна маса> 30 кг / м 2), тромбофилия, включително фамилна анамнеза);
  • Латентна или изявена сърдечна недостатъчност;
  • хипертония;
  • Увредена бъбречна функция;
  • епилепсия;
  • Мигрена.

ЧХГ препарати трябва да се използват с повишено внимание при лечението на пубертета при момчетата на възраст, тъй като възможно преждевременно затваряне на епифизите или преждевременен пубертет.

Дозировка и приложение

Приготвеният разтвор прегнил (след добавяне на разтворител, за да лиофилизата) се добавя бавно подкожно или интрамускулно.

Препоръчителна схема заявление за жени:

  • индукция на овулацията с безплодие поради фоликул разстройства съзряване или ановулация: 5000-10000 IU веднъж като краен етап на третиране с фоликулостимулиращ хормон (FSH);
  • Поддържане на лутеалната фаза: 1000-3000 IU на 2 или 3 пъти над 9 дни след овулацията и трансфер на ембриони (например, на 3-ти, 6 и 9 дни след предизвикване на овулация).

Препоръчителна доза за мъже и момчета:

Ако е необходимо да се повтаря курса на лечение.

странични ефекти

Пациентите от двата пола:

  • Имунната система: рядко - треска, генерализиран обрив;
  • Общи нарушения и локални реакции: болка, зачервяване, сърбеж, подуване, посиняване на мястото на инжектиране; редки - алергични реакции, включително обрив и / или болка на мястото на инжектиране.
  • Възпроизводителната система и гърдата: нежелана овариална хиперстимулация, умерено или тежко синдром на овариална хиперстимулация (OHSS), болезненост на гърдите, за умерена OHSS - малко средно увеличение или яйчниците и овариални кисти, синдром на овариална хиперстимулация с тежка - големи овариални кисти, са предразположени към разкъсване;
  • Стомашно-чревен тракт: абдоминална болка, диария, гадене, и по-тежък синдром на овариална хиперстимулация - асцит;
  • Гръдни и респираторни заболявания: хидроторакс като усложнение на тежка OHSS;
  • Сърдечно-съдова система: рядко - тромбоемболизъм (обикновено свързани с тежка хиперстимулация);
  • Други: увеличаване на телесното тегло, като знак за тежка хиперстимулация.

В момчета и мъже:

  • Възпроизводителната система и рак на гърдата: гинекомастия;
  • Метаболизма и храненето: Използването на лекарство във високи дози - натриев и задържане на вода.

Предупреждения

Прегнил няма ефект върху апетита, метаболизма и разпределението на мазнините, така че не трябва да се използва за намаляване на телесното тегло.

Момчетата в предпубертетна възраст възраст по време на лечението с ЧХГ трябва редовно да следят за развитието на скелета.

Преди назначаването на прегна жени трябва да се изключи наличието на неконтролирани vnegonadnyh ендокринопатии, например, хипофизната заболяване, надбъбречна и щитовидната жлеза.

При установяване на бременност започва след индукция на овулацията чрез гонадотропини, съществува по-висок риск от многоплодна бременност.

Безплодни жени, подложени на асистирани репродуктивни технологии (особено ин витро оплождане), често имат аномалии на фалопиевите тръби, така че увеличава риска от ектопична (извънматочна бременност). В тези случаи е важно да се проведе в началото потвърждение ултразвук, че бременността вътрематочна.

При провеждането на комбинираната терапия за безплодие при използване препарати от фоликулостимулиращ хормон и човешки хорионгонадотропин може да бъде нежелана овариална хиперстимулация (Tn). Поради тази причина, преди назначаването на FSH и на редовни интервали от време на прилагането му следва да се извършва ултразвуково изследване за оценка на развитието на фоликулите и определяне на нивото на естрадиол. В случай на нежелано Tn (който не е предвиден за лечение на, например, с цел да се подготвят за ин витро с ембриотрансфер и т.н.), трябва незабавно да се прекрати приложението на FSH и ЧХГ и да се избегне бременност. Това е особено важно във връзка с предотвратяването на жени с поликистозен овариален синдром.

Клиничните симптоми на лека синдром на овариална хиперстимулация: стомашно-чревни разстройства (диария, гадене, коремна болка), болезненост на гърдите, уголемяване на яйчниците и овариални кисти, в някои случаи, могат да отхвърлят резултатите от чернодробните ензими.

В някои случаи, може да изпитате тежък синдром на овариална хиперстимулация, която заплашва живота на пациента. Тя се характеризира с увеличаване на теглото, асцит, хидроторакс, са по-склонни към руптура на кисти на яйчниците, понякога - тромбоемболия.

Според докладите, прегнил не се отразява на скоростта на реакцията и способността да се увеличи концентрацията.

лекарствени взаимодействия

Фармакологична прегна взаимодействие с други лекарства не е проучена, поради което не може да бъде изтрита.

Правила и условия на съхранение

Да се ​​пази от деца, защитен от светлина, за да се наблюдава температурата 2-15 ° С

Срок на годност - 3 години.

Намерени грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!