ПредишенСледващото

Наследствен поликистоза на бъбреците засяга децата в ранна детска възраст, и по-малката възраст, както и тийнейджъри. При възникване на болестта на бъбречната паренхима голям брой цисти progressisvno те увеличават размера си, в резултат на компресирани и постепенно atrofirubtsya нефрони. При деца, заболяването често се комбинира с поликистозни черен дроб, панкреас, далак, яйчниците и белите дробове.

Отделете формата на поликистоза на бъбреците:

  • Детската форма присъства в деца в повече от 30% от случаите на това заболяване. Тя се характеризира с интензивно развитие на фината кистозни промени в бъбреците, дори в утробата.
  • Формулярът за възрастен на поликистоза на деца се характеризира с постепенно увеличаване на размера на бъбреците, което е придружено от симптоми на бъбречна недостатъчност. polienifrita развитие допринася значително присъствие на дисплазия и незрели нефрони и sclerosed съдове в поликистоза на бъбреците (паренхим).

При деца с бъбречна поликистоза на бъбреците достигне доста голям с голям брой на кисти и кистозна покрива до 90% от паренхима, обикновено за събирателни каналчета и на двата бъбрека. Новородените могат да досаждам честото повръщане, те са наблюдавали бързо увеличаване на теглото и увеличаване на бъбреците може да се напипва. Намалена концентрация възможно бъбреците и увеличава количеството на остатъчен азот и урея в кръвта.

Как за лечение на поликистоза на бъбреците при новородени?

поликистоза на бъбреците при новородени причинява, лечение

все още не са разработени специфични методи за лечение на това заболяване при деца. С развитието на поликистоза на бъбреците при кърмачета, лекувани, която трябва да спре прогресирането на черния дроб и бъбречна недостатъчност. Основният проблем тук е лечението на хипертония и лечение на инфекции на пикочните пътища.

Не съществува и специфичните характеристики на лечение на деца с напреднала бъбречна недостатъчност.

В наше време, портална хипертония при деца, лекувани с portokovalnogo или splenorenal шънт. При тежка бъбречна недостатъчност и хронична бъбречна недостатъчност терминал трябва да се комбинира трансплантацията на чернодробни и бъбречни трансплантации.

Симптомите на бъбречни патологии

Симптомите на бъбречно заболяване при новородените до голяма степен съвпадат с подобни патологии в по-големи деца, но те имат extrarenal кауза.

Оток дължи главно на хипотермия, вътрематочна инфекция, хемолитично заболяване на новороденото, до хромозомни аномалии, диабет и хипотиреоидизъм при майката, и в някои случаи, и сърдечно-съдови заболявания. Бъбреци подуване често се описва като "мека", те са разположени главно на гърба, лицето и крайниците.

Олигурия случва, когато дефицит течност, повръщане, сърдечно-съдови разпадането, диария и възпалителни заболявания.

Протеинурия се открива в комбинацията от признаци на токсичност, която придружава сепсис, пневмония, вътрематочна инфекция, сърдечна недостатъчност и дехидратация.

Хематурия. обикновено причинени остри патологии кръвообращението в бъбреците, например, че се случва, когато хеморагичен диатеза, тежка хипоксия, инфекция на пикочните пътища.

Понякога здрави новородени идентифицират отделни хеалинови цилиндри и гранулирани отливки в повечето случаи са доказателства за бъбречна недостатъчност.

Както споменахме, в първите дни на живота, остра бъбречна недостатъчност, причинена главно extrarenal причини, основната от които е най-тежка хипоксия. Освен това, остра бъбречна недостатъчност вече причинени от възпалителни процеси, които причиняват органични промени в бъбречната тъкан.

При лечение на лекарите се опитват да коригират симптомите, изброени по-горе. Може назначаването на антибактериална терапия; extrarenal трябва елиминиране на причините, довели до ненормално индикация, че бъбречни заболявания.

Поликистоза на бъбреците при новородени често води до смъртта на детето през първия месец и половина. Ако детето оцелява, на възраст от двадесет години той напълно оформени уникално тежка бъбречна недостатъчност.

Тези, които са изложени на риск да включва хора, които имат роднини, които страдат от това заболяване.

Единствената възможност за спасение на пациента е трансплантация донорни органи.

Най-интересната новина

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!