Бъбречната недостатъчност е най-често вродени или наследствено заболяване при новородените. Тя изглежда патология под формата на голям брой образовани кисти, които изпълват бъбречна тъкан и нарушава органи каналчета. В медицинската практика, има случаи, когато кистата се прехвърлят на здрави органи (далака и черния дроб), отколкото напълно нарушени тяхното функциониране и изпълнение. В тази статия ще говорим за поликистоза на бъбреците при деца, анализира своята симптоми, етиология и лечение.
Причини за възникване на заболяване
- поликистозно бъбречно заболяване при новородени - патология възниква от автозомно рецесивен тип, т.е. предавана от поколение на поколение, тя е най-често срещаната в сестри или братя. Морфологията на заболяването е доста сложно, често повече от 90% kistoobrazovanie замени бъбречна паренхим. Според статистиката, 80% от децата умират в първия месец от живота, или дори да е вътре в утробата, в резултат на наследствени заболявания.
- Поликистозни деца - диагноза при деца на средна, юношеството, както и в по-старата група. Появата на патология на базата на autsomno-доминантен вид, т.е. морфологията на заболяването е асимптоматична, клинично открити още юношеството. Този тип разновидности на болестта включва оцеляването на пациентите до 20-годишна възраст.
Клиничните симптоми на заболяване на бъбреците
Получаване на поликистозно бъбречно заболяване зависи изцяло от формата и вида на патологията. Когато поликистоза на бъбреците при новородени се придружава от следните симптоми:
Всички симптоми са показателни за бързото развитие на бъбречна недостатъчност. Lethal резултат се дължи на дисфункция и на дихателната система, появата на респираторен дистрес синдром (заболяване на белите дробове, на животозастрашаваща).
При деца, юноши и възрастни поликистоза бъбречната система се проявява по различен начин в сравнение с новородените. При нормална морфология заболяване без експозиция и ефект на различните мутации при пациентите запазват до 70% от здрав бъбрек тъкан. За известно време, тялото работи в нормален режим и напълно управлява всички процеси. Патология е безсимптомно и обикновено се проявява симптоми след 10-12 години. Основните симптоми са както следва:
- остър, болки болки в областта на кръста;
- постоянно чувство за пълнота или подуване на корема;
- поява на хипертония;
- периодично присъствие на кръвни клетки в урината;
- промени в размера на вътрешните органи (далак, черен дроб и бъбреци);
- главоболие, умора, липса на енергия;
- несъответствие (лаг) от приетите норми на височината и теглото;
- анемия;
- по време на нарастването на бъбречна недостатъчност и повишени нива на уреята в кръвта;
- образуване на чернодробна недостатъчност с образуването на портална хипертония (високо кръвно налягане в порталната вена);
- образуването на стомашно-чревно кървене.
диагноза на заболяването
Диагностициране на поликистоза на бъбреците система при кърмачета и деца се извършва от клиничния и да извършат цялостен ултразвук, сцинтиграфия и CT черния дроб и бъбреците. Когато спорни моменти откриват специалисти болестни да зададете бъбречна биопсия. По време на откриването на бременност патология се извършва на 30 седмици на развитието на плода. Устройство техника позволява да се анализират промените в размерите на тъкан структура и деформация на съдовата система pyelocaliceal структура на тялото.
За информация! Бъбречна киста единствена форма е по-често при момчетата. За да се диагностицира възможни патологии, в скрининг за фетален SPL. Такава киста не носи голям риск и много рядко има клинично значение.
Поликистозен разграничи от злокачествен тумор, например, карциноми, нефрома. Правилното идентифициране на болестта се извършва изследване с магнитен резонанс, и по-оспорвани или неясни ситуации допълнително възложени игла биопсия.
Лечение на детски поликистоза
Метод за лечение на инфантилен поликистоза не способно да неутрализира първични признаци на образуване на заболяване. Основната цел на лечението е да се поддържа, отстраняване и предотвратяване на негативните последици от патологията и тенденции, както и за да се предотврати развитието на бъбречна недостатъчност. Основните дейности включват лечение на поликистоза на:
- елиминиране на прекомерен хипертония, лекарства, нормализиране на кръвно налягане;
- провеждане антидерматоидна терапия, като диуретични лекарства;
- антибиотици и uroseptikov пиелонефрит и уролитиаза;
- диета лечение, намаляване на количеството на консумирана протеин, сол, подправки;
- преминаване процедури хемодиализа, бъбречна недостатъчност на декомпенсация етап;
- проход за поддържаща терапия на черния дроб;
- да се избегне образуването на голям брой цисти извършва операция с перкутанна аспирация;
- операция трансплантация на бъбрек се извършва по много напреднала болест.
За информация! деца поликистоза Лечението се извършва непрекъснато и през целия си живот.
При идентифицирането на поликистозни неонатални методи за лечение и поддържане на тялото все още не съществува. За съжаление, за да се отървете от това заболяване е невъзможно. Единственият начин да се поддържа тялото и изпълнението на бъбречната система - диета и вода-съхраняващи баланс. Когато изразени симптоми и силна болка трябва незабавно да се свържете със специалист.
Свързани статии