Реактиви и оборудване. янтарна киселина; филтърна хартия тръби.
Към суха флакон се поставя 0,5 г янтарна киселина. В горната част на тръбата е обвита с влажна филтърна хартия и внимателно се загрява на дъното на пламъка на горелката. Янтарна киселина първо се стопява и след това дехидратиране това се случи. Тръбата не прегрява. защото анхидрид получени лесно сублимиран и досадни горните дихателни пътища. Получената янтарен анхидрид е депозиран на охладените стени на тръбите:
янтарна киселина, янтарна анхидрид
Опит 32. Образуването на фталов анхидрид
Реагенти и оборудване: фталова киселина; тръби.
Към суха флакон се поставя 0,5 г фталова киселина и се нагрява на малък пламък. Това образува фталов анхидрид, който е сублимиран и отлага върху студените стени на тръбите под формата на бели кристали:
фталова киселина, фталов анхидрид
Чрез експериментиране 30.2, 31 и 32 се направи извод относно различни дикесилини и да обясни на топлина.
5.3. Естери на едноосновни киселини ограничаващи Опитът ацетат 33. Получаване на
Реагенти и оборудване: етилов алкохол, ледена оцетна киселина, концентрирана сярна киселина, наситен разтвор на натриев хлорид; водна баня, термометър, лед, тръби.
Към суха флакон се излива 2 мл етанол, 2 мл ледена оцетна киселина и 1 капка концентрирана сярна киселина. Епруветката на водна баня в продължение на 5-10 минути при температура от около 70 ° С
Разтворът се охлажда. За изолиране на етил ацетат към съдържанието излива тръби 3-4 мл наситен разтвор на натриев хлорид. Етил ацетат УОЗ осоляване процес, образувайки слой от безцветна течност с приятен мирис.
Да разгледаме механизма на реакция на естерификация. Какво е ролята на сярна киселина? Защо не се образува чрез прибавяне на излишък от концентрирана сярна киселина естер на карбонова киселина?
Опит 34. Хидролизата на етил ацетат
Реагенти и оборудване: етилацетат, 20% разтвор на сярна киселина, 30% разтвор на натриев хидроксид; водна баня, тръба.
Двете епруветки се излива 3.2 мл етилацетат. Първо, 1 мл от 20% разтвор на сярна киселина, а вторият - 1 мл 30% разтвор на натриев хидроксид. Епруветките се разбърква енергично и се нагрява на водна баня (т = 70-75 ° С) за 10 минути.
След края на експеримента в сравнение като намалява количество етил ацетат във всяка епруветка и се заключи за скоростта на хидролиза на естера, в зависимост от рН.
Добави уравнения и механизми ацетат реакции на хидролиза в кисела и алкална среда. Защо е реакцията на алкална хидролиза на естера е необратима, за разлика от киселина хидролиза?
5.4. Мазнини и масла Като 35. Определяне на ненаситеност чрез взаимодействие на растителни масла с бром
Реактиви и оборудване. слънчогледово масло, разтвор на бром в CCl4; тръби.
Тръбата е направена 0,5 мл масло и 1-2 мл бром в разтвор CCl4. че чрез разклащане на съдържанието на епруветката бързо обезцветени поради присъединяването на бромни остатъци на ненаситени мастни киселини:
Напиши реакцията на бром се присъедини dioleolinolenu.
Свързани статии