В момента, над 30% от смъртните случаи от злокачествени тумори могат да бъдат предотвратени чрез здравословен живот, отхвърляне на лоши навици, намаляване на телесното тегло и имунизация срещу инфекции, които са рискови фактори за тези заболявания. Тези общи видове злокачествени тумори, такива като рак на гърдата, рак на маточната шийка, на дебелото черво и ректален рак могат да бъдат открити в началото и успешно лечение. Биофармацевтични компания "AstraZeneca" повече от 40 години, което прави голям принос в борбата с смъртност от злокачествени тумори, създаване на продукти, много от които се увеличили значително продължителността на живот на пациентите в целия свят.
Александър Bedenkov, медицински директор на компанията "АстраЗенека България": "Днес, от редица фактори, водещи до увеличаване на броя на пациентите с рак. Във връзка с това лекарство изисква иновативни подходи за терапия на заболяването. Нашата компания работи по изцяло нов лечения, лежи в областта на имунотерапията и други генетични фактори. Те ви позволяват да се разшири границите на науката и да даде нова надежда на пациентите. 23 молекулно съединение за лечение на злокачествени тумори се развиват и изследвани от "AstraZeneca" сега. Науката не стои на едно място, и ние можем да през следващите няколко години, за да станем свидетели на значими и смели открития, които ще революционизират лечението на пациенти с рак. "
Онкология заема важно място в портфолиото на продуктите по фирмено развитие "АстраЗенека". Фирмата разполага с дълбоко наследство в тази област, които допринасят за създаването на ново поколение лекарства в четири основни области: рак на гърдата, рак на яйчниците, рак на белия дроб и хематологични злокачествени заболявания. За да се постигне пробив в лечението на злокачествени заболявания следните ключови платформа използва: имунотерапия, генетични фактори и устойчивост, и възстановяване на ДНК конюгати moloklonalnogo антитяло (ADC).
Портфолиото на имунната и развитие на рак на фирма "Астра Зенека" е най-обещаващите и богатите в индустрията и може да се промени подхода към лечението на пациенти с рак. За да се осигури на пациентите тези медикаменти, които могат да помогнат в тяхната конкретен случай, компанията е оптимизиран персонализирана медицина подход поради наскоро установени партньорства с компании Illumina, Qiagen, Roche. Придобиването на Definiens ще допринесе за ускоряване на изпълнението на клинични програми за сметка на точността изпитване чрез използване предсказуеми и прогностични биомаркери.
Един от най-новите постижения на фирма "Астра Зенека" е регистрация в Съединените щати в рамките на "Програмата за ускорено одобрение от FDA," лекарството като монотерапия при напреднал рак на яйчниците с зародишен BRCA (важно или се предполага, че важно) мутация при пациенти, които са получили 3 или повече линии, както и неговата регистрация в ЕС като първи медикамент за поддържащо лечение на възрастни пациенти с рецидивираща серозен епителен рак на яйчниците, маточните тръби, първичен перитонеален рак с висока степен на мутация и BRCA (зародишен и / или соматични) чувствителни към платинови лекарства, които са постигнали пълен или частичен отговор на химиотерапия употребата на наркотици.
Това лекарство е инхибитор на поли аденозин дифосфат рибоза полимераза (PARP), който може да се използва успешно в нарушение на възстановяване на ДНК, за предпочитане причиняване на смърт на туморните клетки. Това е първият инхибитор на PARP, който е одобрен в пациенти с рак на яйчниците BRCA генна мутация, чувствителни към платинови лекарства. Да се идентифицират тези пациенти ще се използва валидиран диагностичен тест. Понастоящем изследване продължава в ефективността на това лекарство при лечение на рак на гърдата, стомаха и панкреаса.
Редица обещаващи молекули е във фаза II и III клинични проучвания. Чрез подава заявление за регистрация в САЩ се подготвя съединение AZD9291 за втора линия лечение на не-малките пациенти с рак на клетките (NSCLC). Тази молекула влиза клинично изпитване фаза III за лечение от първа линия при пациенти с NSCLC. В американското министерство на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) е назначен за състоянието на AZD9291 "пробив в лечението» (Пробив Therapy), «лекарства сираци" и наркотици "ускорено развитие".
Тези и други примери показват компания "Астра Зенека" ангажимент за развитието и изследването на иновативни лекарства, които ще дадат на пациенти с рак на нова надежда.