Ограничаване и модификация на ДНК (от pozdnelat. Restrictio-ограничение и модификация modificatio-) специфичност. р-му в ДНК метаболизма бактериални клетки, които защитават собствената си ДНК чрез включване в него на ДНК последователности чужд произход.
Експлоатация на системи и P. m. ДНК (съкратено като AR), базирани на следа. принципи. Чрез ензимна р-ции на имота. ДНК специфичност клетка. Тя се променя така, че ограничението е във връзка с ДНК неактивен. Всяко навлезе в клетката, чуждата ДНК е различна от жител (собствена) ДНК модификация специфичност. Това прави чужда ДНК рестрикционните ензими чувствителни към действието; унищожение ( "смилане") се подлага на тези ДНК молекули, притежавани до не съдържат съответното модифициран. елементи.
Т. Пр. благодарение на възможността за Р. функциониране на чужда ДНК в клетката и нейното рекомбинацията с неговата. ДНК от клетките (вж. генетична рекомбинация) са сведени до минимум.
Известно е няколко. R. Naib бактериални системи. добре проучени алелен система К и V (с разлагане. структурно състояние ген) определяне на специфичност местно ДНК в щамове на Ешерихия коли (Е.коли), както и цялата система neallel RI и RII, чрез генно. информация, за която са плазмиди. Подобни системи в животински клетки, не са намерени.
В повечето системи, модификацията се извършва чрез метилиране на амино групата N6-аденин остатъци в състава на някои специфичност. ДНК части за образуване на 6-methylaminopurine. Chance и др. Chem изпълнения. ДНК модификации предприети компоненти на такива системи. Напр. в EcoRII система метилиран атом, C-5 цитозинови остатъци, и при контролирана модификация на ДНК на клетката гостоприемник T-дори фаги (инфектиране на E.coli) се появява glucosylation gidroksime-tiltsitozina остатъци, присъстващи в ДНК на тези фаги. F-ТА поради ендонуклеаза дейност на рестрикционни ендонуклеази, призната притежавани до специфичност. ДНК последователности, при условие че тези последователности не са модифицирани. Ензимът катализира фосфодиестер празнина връзка във всяка от двете ДНК вериги на последователностите в близост до или други. Поставя молекули, които зависят от вида на ензим. Прекъсвания на двойната верига стимулират по-нататъшното интензивно неспецифичната. ДНК увреждане и др. Нуклеази.
R. извършва само по отношение на двойно-верижни ДНК-молекули. Едноверижна ДНК на някои фаги са модифицирани или подложен на ограничение само когато те са във фазата на репликация. В същото време, за да се гарантира достатъчна устойчивост на рестрикционен ензим модификация на само една от нишките на ДНК. Поради тази причина, ДНК; semiconservative образувана по време на репликация, той е защитен от действието на собствените си. клетъчни ендонуклеази поради шаблон модификации нишка.
Литература Strayer L. Biochemistry, Acad. от английски език. т 3, Москва, 1985 г., стр. 6-46.
PL Иванов.
Латинска transkripkiya: [restriktsiya и modifikatsiya DNK]
→ retabolil retabolil (19-нортестостерон-17-деканоат, нандролон деканоат, нортестостерон деканоат, Deca-Durabolin), Mol. 428 m .; bestsv. кристали; т. пл.
← рестрикционен ензим рестрикционни ензими (ограничение endodezoksiribonukleazy) хидролаза клас ензими, които катализират хидролизата на фос-fodiefirnyh връзки чужда ДНК.
Можете да поставите в препратка към думата "ограничение и модификация на ДНК"
Свързани статии