В Cancer Center Memorial Sloan-Kettering в Ню Йорк са били успешно ограничено тестване генна терапия за остра лимфобластна левкемия, болестта на хемопоетични система, която се счита нелечими, съобщава New Scientist. Един пациент, Дейвид Апонте (David Апонте), признаци на заболяването изчезнали в само осем дни четири други пациенти и също нещо се случи в осем седмици, въпреки че един от тях по-късно починал от кръв застой, не са свързани с терапията, а другият след обостряне.
Ключовият момент на този генетичен терапевтичен подход е да се идентифицират уникална молекула на повърхността на раковите клетки, последвано от генетична модификация на пациента имунни клетки по такъв начин, че те да могат точно атака злокачествени клетки.
В остра лимфобластна левкемия настъпва неконтролирана пролиферация на незрели В-клетки на имунната система. Sadeleyna група идентифицирани по повърхността на злокачествени клетки молекула определен CD19, който се намира само там.
Учените са идентифицирани друг вид клетки пациенти, Т-лимфоцити, като се използва неутрализира вирус, въведен в него гена, насочване на клетките на имунната система на всички клетки с маркер CD19. Тогава генно модифицирани Т-клетките се прилага при пациенти, тялото на които те веднага нападната и разрушена, всички В-клетки, а не само от рак.
Групата понастоящем изследване на възможността за изпращане Sadeleyna Т лимфоцити да убиват туморните клетки на други видове рак. В случаите, когато повърхността на раковите клетки не са в състояние да идентифицира уникално прицелната молекула, учените се опитват да насочват двата маркера, които са на двойки само на клетки на злокачествен растеж.
Най-добрите клиники
Болница. Франц-Йосиф (SMC-Юг)
Централна клинична болница на Виена
Свързани статии