прилагане нитро - NO2 в органични молекули от действието на различни нитриращи агенти. В зависимост от структурата nitruemogo съединения и реакционни условия могат да бъдат придружени от прилагане на NA в молекулата други функционални групи, като например -. F (nitroftorirovanie) -. OH (оксидативен нитриране) и д-р Н. - един от най-проучен в теоретични и практически зачита процеси ,
N. ароматни съединения се извършва с азотна киселина, нитриращи смеси (виж нитриращ смес.) Или неорганични соли на нитрониев NO; първоначално формира комплекс (I) между нитрониев катион и бензол:
След това се разцепва за образуване на протонната нитро съединения (II). Реакцията се провежда при стайна или понижена температура. За въвеждането на последващи нитро изисква по-строги условия. В директно нитриране на ароматно ядро може да влезе максимум три нитрогрупи. Наличието на функционални групи, които обогатяват пръстен на електрони, например, амино, сулфо, хидроксилни групи, улеснява N. Освен това, в някои случаи, тези групи могат да бъдат заместени върху нитро. Така че, когато N. фенолсулфонови киселини, сулфонова киселинна група е заместен с нитро група. Заместник-характер оказва значително влияние върху ориентацията на въвеждане на нитро групата (вж. Правилник ориентация). N. ароматни съединения се ускорява в присъствието на живачен нитрат, с процеса може да бъде последвано от окисление (оформена като нитро съединението и нитрофеноли). На промишленото производство на някои ароматни нитро съединения, виж, напр., Нитроанилин, нитробензол, нитротолуол, нитронафтален.
Н. ненаситен алифатен серия, например, смес от оцетен анхидрид и азотна киселина започва с атаката на нитрониев връзка катион двойно; катион, образуван (III) на протона се стабилизира чрез разцепване за образуване нитроолефин (IV) или добавяне на анион (X), в реакционната смес:
(X = СН3 СОО -. Cl -. OH -, и т.н.).
реакционни продукти - обикновено смес от нитро съединения. Н. ненаситени съединения с азотен диоксид в инертни разтворители се осъществява чрез радикална механизъм, например:
Процесът също се усложнява от образуването на смеси от различни продукти.
N. парафини разредена азотна киселина за първи път проведе български химик М. Konovalov през 1888 г. (вж. Konovalova реакция). Н. алкани азотни оксиди или концентрирана азотна киселина се среща предимно с радикал механизъм:
Обикновено N. алифатни съединения се придружават от окисляване безразрушителен процеси, водещи до образуването на кислород-съдържащи съединения и нитросъединения. В промишлеността, по-висока разклонени парафини нитро- при температура от около 100 ° С (добив ниски nitroparaffins до 75%); парафини (С1-С5) - в газова фаза при 250-500 ° С (понякога под налягане), nitroparaffins добив не превишава 40%.
Н. реакция е експлозив. Industrial NV извършва в специална антикорозионна nitratorah при внимателно контролирани условия; процеси са напълно автоматизирани.
Литература см. по чл. Нитро съединения.
Голяма съветска енциклопедия. - М. съветски Енциклопедия 1969-1978
Свързани статии