кратко описание
• епидермален невус (брадавици, или от тип мол) се срещат по-често при раждането, но може да се развива в детството (много рядко при възрастни). Външно може да бъде подобна на папиломавирус (вирусен произход), но обикновено представлява от големи плаки или линейна решетка на малки папули. Епидермални невуси често са асимптоматични. Злокачествени е рядко, освен невус мастните жлези (в 5% от случаите има базално-клетъчен карцином). Хистологично характеризира с хиперкератоза и акантоза. За невус мастните жлези характеризират с наличието на голям брой на мастните жлези и Апокринните. Наблюдава се Cellular атипизъм. Лечението е предимно козметични цели. Профилактичното отстраняване на невус мастните жлези, изработени от - за клинични прояви (на него не растат косми) и няма риск от злокачествено заболяване.
Клинични видове невуси
• Basal клетка невус - наследствено заболяване (109400, 601309, BCNS ген, 9q22.3, Â) - се характеризира с (обикновено доброкачествена) от кожата на клепачите, носа, бузите, шията, горната челюст, изглежда като плът пъпка оцветени с никакви признаци erozirovaniya хистологично различни от базално-клетъчен карцином.
• Verrucose невуси - разгрома на епидермиса, с цвят на кожата (или по-тъмно), подобно на брадавицата, често линейни, който се появява при раждането или в ранна детска възраст; То може да бъде с различна големина и местоположение, единични или множествени "верукозно невус.
• Космат невуси - петното покрита много расте коса.
• Гигантски пигментирана невуси - голяма вродена, с ясно изразен окосмяване по тялото, пигментни невуси локализирана предимно на долните крайници "пигмент - невус за коса.
• Ягода невуси - малък съдова невус, която е подобна по размер, форма и цвят с ягоди - светли - червен самотен образование порести плътност. Наблюдавани при 3% от новородените и често спонтанно зарастване на 6 - 7 години от живота си. "Кавернозен хемангиом" cavernoma "пещера хемангиом.
• Едностранно невус - вродена невуси линия, който е разположен по протежение на нерв или в едната страна на тялото или на част от крайник с една ръка и # 61611; невус линейна.
• Ota невус (okulodermalny меланоза) - пигментация на кожата в областта на инервация на тригеминалния нерв и конюнктивата като синкави - сиви петна; намерено в Азия, по-често при жените. Козметични процедури.
• невус тъмно - син orbito - челюстен.
• Edge невуси - невус, невус гнезда, състоящи се от клетки, в близост до базалния слой на границата на епидермиса и дермата се появява като малка, леко нараства, равна, без pilosis, пигментирана (тъмно - кафяв или черен) тумор # 61611; епидермален - кожни невуси.
• Придобити невуси - бенка, която не може да бъде открит в първия период след раждането, но се появи в детството или при възрастни.
• Горящи невус (порто петно) - голям кръвоснабдена невус, който е с лилав цвят, който обикновено се намира на главата и шията. За разлика от други съдови невуси, в този случай не съществува голямо количество съдови елементи пролиферация и значително разширяване на нормална кожа съдове. С напредването на съдовия, има издатина и промяната на цвета на невус от розово до виолетово - червено. Вижте. Също синдром Stordzha-Вебер в приложението към тази статия.
• мазни невус (Jadassohn) - вродена хиперплазия на мастните жлези с папиларен акантоза на епидермиса.
• С дебелина вълнист коса невус - вродени лезии растеж спирално навит коса в скалпа "ограничен [симетричен] allotrihiya.
• атипична синдром невус (ICD10: D22 Melanoformny невус * 155 600, # 155601 [CDKN2A генна мутация инхибитор на циклин зависима киназа инхибитор 2А, OMIM 600160,0001]) - наследствена болест (Â)) Изразено естеството на семейството. Разпространение: В САЩ с до 5% от общото население в края на 90-те години - регистрирани около 40 хиляди случаи на фамилни и спорадични форми на 4,6 млн. Синоним: диспластични бенка •• клинична картина. Обикновено забелязан елементи, но отговаря папулозен, blyashkovidnye централната пъпка или mikropapulami, овална или неправилна форма, понякога с шипове, размер 5 mm или повече, с melkofestonchatym свеж верига различна интензивност на кафяв цвят (до черно), с еритематозен хало периферно •• хистопатология. не съществуват общоприети критерии за поставяне на диагнозата диспластични невуси. Arhitektonika диспластични невуси предполага нередовни епидермална хиперплазия процеси с хипертрофия на крайните участъци. Меланоцит клетки съседните израстъци често са свързани. Сред епидермални меланоцити отбелязани цитологични промени варират от умерена до явна атипизъм pleomorphism. Изразена степен на последната може да се тълкува като меланом на място.
• Синдром на червено - синьо шампанско невус (* 112 200, Â)). Везикулозна кожни хемангиоми, особено багажника и горните крайници, нощен болка, регионално обрив, кървене стомашно - чревни хемангиоми, ангиоматозни гигантизъм, медулобластом на малкия мозък.
• лигавица бял порести невуси - вродени кератоза лигавицата проявяват сгъстена бял порести пъти устната лигавица.
• съдова невус - вродена неравномерно кожата оцветяване на червено - за пролиферацията на съдови невус кожни капиляри "хемангиома.
• шпиц (шпиц) невус - доброкачествена ювенилен меланома (виж по-долу непълнолетни невус.).
• Еластичен Левандовски невуси - струпвания от гладки или груби папули слонова кост или телесен цвят, се намират симетрично по тялото и крайниците "генозната невуси.
Лечението е показано на диспластични нодуларна и гигантски пигментирана невуси на - за евентуалното им злокачествено заболяване • Показания за изрязване на всяка формация •• пигментирана промяна на цвета, размера, формата и текстурата Pain •• •• • Регионална лимфаденопатия допълнително лечение след изрязване биопсии от здравословна порция кожа назначен въз основа на резултатите от хистологията и локализацията на образованието.
МКБ-10 • D22 • I78.1 Melanoformny невус невус Вродена незлокачествено • Q82.5 незлокачествено невус
Заявление. синдром Stordzha-Weber (185300), посочени phakomatoses, триада характеристика: вродена кожен ангиома (горящи невус), обикновено по тригеминалния нерв, често едностранно; homolateral менингеална ангиома с калцификация и неврологични признаци; ангиома хориоидея, често с вторична глаукома; с непълни форми могат да бъдат всеки два или повече функции, понякога с ангиома друга локализация "nevoid аменция" Stordzha-Weber болест "nevoid аменция.
Свързани статии