Висока степен тумор, засягащ симпатиковата нервна система, се определя в медицината като невробластом. Предимно такива диагноза се поставя за кърмачета.

обща информация

Най-често срещаният тип на тумора е ретроперитонеална невробластома. Най-често туморът е "роден" и прогресира в един от надбъбречните жлези. Тя се развива от зародишните клетки. Понякога туморът може да се открие по време на ултразвуково нероденото дете.

Заболяването има редица специфични особености.

Обикновено, туморът се държи агресивно. Той прогресира бързо и бързо се разраства до жизненоважни органи. Но понякога има спонтанна регресия на тумора. Тя автоматично намалява и изчезва без лечение е.

Какви са причините за

За съжаление, точната причина, за която децата получават този тумор, надеждно известни. Но лекарите не поставят под въпрос факта, че "раждането" на тумори е пряко свързано с придобити или вродени патологични промени в ДНК на клетките.

Ако детето ви е бил диагностициран поражението ембрионални neuroblasts, съзряването им в пълен нервните клетки, се елиминира. Вместо това, нервните клетки прекурсори увеличаване на броя на активно разделяне и евентуално образуват опасни тумор.

Основните етапи на развитие

Всички лекари са следните етапи на развитие на тумора:

1. Локализирано тумор, което предполага хирургично отстраняване.
2. В локализиран тумор, което предполага отстраняване на само една порция.
3. 1 едностранно тумор.
4. Външният вид на метастази.
5. 1 едностранно тумор, лимфните възли, характеризиращи се с противоположната част на тялото.
6. Медианата на тумора се характеризира с лезии на лимфните възли и от двете страни.
7. Разпространение на метастази в костния мозък.

Как патологично състояние

Невробластом доста коварен. За известно време, симптомите може да не са очевидни. Често, туморът е тихо, докато развитието на заболяването до последния етап. Лекарите са следните симптоми на опасни заболявания:

• до увеличаване на обема на корема на детето;
• затруднено дишане придружена от кашлица;
• затруднено преглъщане;
• слабост;
• горен крайник изтръпване;
• изтръпване на долните крайници;
• издатина на органите на зрението;
• нарушение на уринирането;
• нарушение на дефекация.

На палпация уголемен корем често се срещат гъсти възела тумор. Този знак показва развитието на невробластом ретроперитонеален пространство. Наличието на медиастинални тумори показват симптоми като кашлица и деформация на гръдната кост.

Изтръпване обикновено се наблюдава в случай на отглеждане ретроперитонеални тумори на гръбначния канал. Ако туморът е локализиран зад очната ябълка, при изпъкнали тела на синини.

Нарушаването на процеса на освобождаване на урина или фекалии евакуация наблюдава в случай на невробластомни ретроперитонеални таза.

Също невробластом при деца проявява класически признаци. Детето започва да губи тегло, намалява апетита, има рязък спад на силите. Понякога леко повишава цялостната температура.

Може да предизвика болка в костите. Понякога се наблюдават признаци на анемия. В някои случаи лекарят може да означава увеличаване на лимфните възли и черния дроб.

В много деца, има значителен спад в имунитета. лилави или сини петна могат да се появят върху кожата.

диагноза

Ако признаците на невробластом дете изисква незабавно цялостен преглед. Той включва:

1. Ултразвуково изследване на действителната площ.
2. MR.
3. Компютърна томография.
4. Миелограма.
5. Радиоизотопни проучване.

Диагнозата може да се установи само след биопсия.

Как можете да помогнете на болно дете

Лечението с такава сериозна болест е избрана строго индивидуално. В назначаване на терапия д-р взема предвид всички фактори, както и специфични симптоми. В назначаване на лечение е не само важен етап от заболяването, но и от възрастта на детето. В допълнение, лекарят е длъжен да вземе предвид степента на риска.

с малки рискови деца тумор отстранен по хирургичен път. След това лекарят се изисква много време, за да следите състоянието на младия пациент. Надзор трябва да се извършва в рамките на две до три години.

Невробластом може да бъде отстранен само в случай, че тя е локализиран на достъпно място.

В други случаи, лекарят използва многоетапна химиотерапия. Ако заболяването е много трудно, един лекар може да вземе решение за назначаване на нови лекарства, които все още не са напълно изяснени. Този метод често се позиционира като последен и единствен шанс.

В средата етап на невробластом болно дете не само се изисква операция, но също така и изпълнението на химио- и лъчетерапия. Децата с най-висок риск се дава агресивна химическа обработка. Също така, лекарят може да предпише трансплантация на костен мозък.

Ако заболяването прогресира до третия етап, лекарите наблюдавани неоперабилен тумор. Ето защо, се взима решение по отношение на предоперативна химиотерапия. Този метод на лечение насърчава, че туморът е значително намален размер. Това често допринася за факта, че лекарят взема решение за пълно отстраняване на тумори.

Каква е прогнозата след лечение

Високите шансовете за възстановяване са тези деца, които са локализирани невробластом е намерено. Медицински статистиката показва, че напълно се възстановява около 90% от тези деца. Предвид факта, че туморът се характеризира агресивен растеж, смъртта на млади пациенти се наблюдава при 5% от случаите.

Когато заболяването прогресира до 4 градуса, петгодишен процент на оцеляване на младите пациенти е само 20 процента. За съжаление, много често заболяването се среща точно в предпоследния или последния етап. В този случай, лекарят прибягва до целта на мелфалан, vepezide и радикален облъчване на тялото.

Смъртта на пациентите се наблюдава дори и в случай на използването на съвременни техники и назначаване на най-новите лекарства. Често лоша прогноза се дължи на разпространението на метастази. Ако метастази се разпространяват само в далечното limfauzly, прогнозата се подобрява. Ако метастази проникват в костта, лечението е за съжаление неефективно.

Свързани статии

• Ако мигранти показват опасни заболявания славянски закон