Наследственост и вариация
Наследственост - организми и свойствата на материалите да предоставят функция-налното приемственост между поколенията и определено-lyat уникален характер на индивидуалното развитие в условията Месечен-спец sredy.Obes, се гарантира, подобие на морфологични характеристики, развитието и функционирането на механизми
Изменчивост - собственост на живите организми, ако да се вземат в процеса на индивидуалното развитие (онтогенезата), но-ции Морфо-функционални черти и характеристики, които се различават от родител-yuschiesya. Тя осигурява структурна и функционална време разнообразие от индивиди от един вид.
От еволюционна гледна точка има два вида вариабилност е биологична XYZ: вариабилност група, при които разликите в пони mayutsya между популациите, раси и етнически групи, и по-разделим вариабилност, т.е. различия между индивидите от населението на същата. Примери за група вариация може да отнеме време разликите в цвета на кожата на африканци и европейци, ovolosheniya характер и структурата на косата, формата на очите и много функции, Дру-Gia, които разграничават различните раси.
Индивидуална вариант е много по-широка група. Тя включва всички разлики между конкретни лица за хектар rakteru, темперамент, цвят на очите, наличието на определена кръвна група-NN, характеристики на външен вид, височина, физика и т.н.
Методи за определяне вариабилност хетерогенна. Някои от тях може да се появи само във формата на вариации на знаци, т.е. просто като промяна на функция; други засягат генетичния апарат.
Съответно изолиран фенотипна (nenasledstven-позиция) и генотипна (наследствен) вариабилност.
В фенотипна променливостта на генетичен материал в промяната не е ангажиран. Те се отнасят само знаци в divid и идват под влияние на външни и вътрешни фактори, то средните. Тези промени не са наследени, дори ако те са в резултат на постоянна експозиция в продължение на исторически дълъг период от време. Например, някои редове народи известни ритуали, свързани с конкретни приложения лезии: пиърсинг на преградата или устните, Изтриване на зададена зъби (кучешките), обезобразяване пеша или череп кост. В такива промени, както знаем, не се унаследяват. Ако промените в игрални са в отговор на определено действие фактор-тор и тежестта не е извън нормалната реакция, такива промени са наречени на промяната. Най-ясно вариабилност модификация се проявява като орга nism-отговор на промените в фактори на околната среда .. Напр географски условия за пребиваване, интензивност на слънчевата радиация, характеризиращ Tera мощност и др вариабилност модификация ADAP-телно (адаптивна) стойност. В случаите, когато измерим-neniya се появяват в резултат на голям брой факти-тори, те се наричат случаен.
Един проява на вариабилност модификация е etsya fenokopirovaniya явление. Терминът "phenocopy" е предварително фалшиви наименования за признаци на заболяване или дефекти раз-среда, настъпили под влияние на определени условия CFE-ди, но фенотипно (клинично) на същата или подобна държавна разсейване, поради генетични фактори (мутации).
Така phenocopies - знак, че се развива под въздействието на факторите на околната среда, но само копиране на наследствена черта.
Оцветяването на кожата се характеризира с изразяването на афро-zhennoy пигментация, дори и ако лицето не е изложена ще изплати-Следствие слънчева светлина. Кожата на европейците, като правило, пигмей-Тед само до леко степен, но става тъмно под дей Следствие слънчева светлина. По този начин, загоряло, но наследството на правителствени кожа индивиди са като "съвместно ПЧИ" генетично тъмнокожи хора.
Голям брой клинични примери илюстрират съставна-ситуация, когато определен фенотип може да бъде продукт на определен генотип, и може да бъде phenocopies, т.е. Бивън време под влияние на факторите на околната среда. Например, слепота, Obus помътняване на лещата lovlennaya очи (катаракта), могат да бъдат причинени от механични повреди или чрез действието на йонизиращо лъчение, или в резултат на вътрематочни лезии рубеола вирус. Но може да предизвика катаракта спец-кал ген без допълнително външно влияние върху организма.
Деменцията може да бъде причинено от определен генотип (например, ген или геномна мутация), но могат да се развиват в отсъствие на йод в диетата на детето или увредени в резултат на излагане-разрешаване цитомегаловирусна инфекция в ембрионален мозък по време на развитието на плода.
В някои случаи това понятие се използва само отразява наличието на симптоми и не носят информация за причините за неговото Стани-veniya. Известно е, например, че терминът "микроцефалия" (от гръцката Mikros -. Малките + кефале - глава) включва такива характеристики като намален размер на черепа и мозъка, умствена изостаналост и някои неврологични разстройства. Но микроцефалия може да е вярно, или генетична, характеризиращ се с първичен мозъчен хипоплазия и вторична, без генетична или причинени от, например, в началото на единичните черепни конци. И в двата случая, много от клиничните прояви са много сходни. Въпреки това, при избора на методи за психологически и педагогически корекция, лечение, рехабилитация и адаптация на тези пациенти се изисква точно познаване на причините за болестта в семейството.
Свързани статии