Най - ацетон
Повечето от ацетона произведен се получава чрез разлагане на кумен хидропероксид, които заедно с ацетон получен фенол междинно съединение по-важно промишлено органичния синтез. Получаване на фенол и ацетон чрез оксидация на кумол с кислород и последващо разлагане на кумен хидропероксид е описан в раздел 28.6.5 на тази глава. Годишното производство на ацетон в САЩ е 830,000 тона. [1]
Повечето от ацетона се отдестилира при стайна температура и налягане 20 мм. Последните следи от него се отстранява при атмосферно налягане. Добивът на чист вещество е 42-46 г (50-55% от теоретичното количество [2].
След това повечето от ацетон и малко вода се отстранява във вакуум (температура на банята 40), а останалото, за първоначалния обем Va, поставени в хладилника за една нощ. Сместа се държи в хладилник една нощ. Утаените жълти кристали се филтрират, сушат се на въздух и след това във вакуумна сушилня над фосфорен пентаоксид. [3]
В изпарителя, повечето от ацетонът се дестилира. Остатъкът, съдържащ 30-35% ацетон, помпата 23 се подава към топинг колона 24 за по-нататъшно отстраняване на ацетон. [4]
Адсорбция изотерма е показано на фиг. 3.2 показва, че повечето от ацетона се адсорбира при ниски налягания на равновесие. [5]
Както може да се види от тези данни, най-мощни са ацетон производител САЩ. Повечето от ацетона се консумира в САЩ при синтеза на различни химични съединения. [6]
Разтвор на 9 4 г (0 06 мол) ди - (хлорометил) диметилсилан и 8 1 г (0 12 мол) natriyiodid в 75 мл ацетон се нагрява 10 часа. Повечето от ацетона се отдестилира, остатъкът след дестилация се охлажда, излива се във вода и се екстрахира с етер. [7]
След това се добавят още 10 г р-хлоро-етилов естер на п-толуолсулфонова киселина заедно с разтвор на 4 2 г натриев хидроксид в 3 мл вода и след това се загрява при 50-60 под разбъркване в продължение на още 2 5 часа. След това по-голямата част от ацетона се отдестилира. се прибавя ледена вода, пастообразно твърдо вещество се събира, и я пресуши на пореста плоча порцелан и се екстрахира с нафта; за да се получи 7 6 г нереагирал карбазол. [8]
След 20 минути сместа се прибавя 10 мл вода и 20 мл ацетон, което води до хомогенизиране на сместа. След поддържане на сместа в продължение на 5 часа, повечето от ацетона се отдестилира под вакуум. Това освобождава маслена маса, която след измиване със студена вода и постепенно се втвърдява при престояване за една нощ в хладилник частично кристализира. [9]
Някои аминокиселини от подкисляване разделят като маслен материал, който се утаява с ацетон. Получената суспензия се разрежда с ацетон, дехидратира с безводен Na2SO4, филтрира се, повечето от ацетонът се изпарява и DNP-амино бензен и се утаява с петролев етер. Ако материалът все още има една мазна консистенция, цялата процедура се повтаря. DNP-аминокиселинен остатък се прекристализира от подходящ разтворител. [11]
Към разтвор на (RO) 2P (S) SH, като бензол, се прибавя изчислено количество КОН, сместа се разклаща и бензолът се отдестилира; водна фаза, съдържаща (RO) 2P (S) SK, се прибавя на капки към разтвор XC1 в кипящ ацетон. След кипене (например, 18 часа) КС1 се отфилтрува, голямата част от ацетона се отдестилира въздушен поток, а (RO) 2P (S) SX екстрахира от водната фаза с хлороформ. [12]
В 1-литрова облодънна колба с кратко гърлото разтваря чрез варене 47 гр (0 25 мол а. Реакцията беше след това голямата част от ацетона при атмосферно налягане на водна баня. Остатъчният разтвор се разрежда с 400 мл вода, се нагрява 5 минути. Малко количество от неразтворим примес остава върху филтъра (0 2 - 0, 5 д), промива се с 50 - 75 мл кипяща вода кристали, които могат да попаднат от филтрата отново се разтваря, за което разтворът се нагрява и се кипи в продължение на 5 минути въглища фуния старателно се промива четири пъти с вряща порции вода .. 50 мл, за да се и отстраняване на кристали, които могат да стоят чрез филтруване и промиване са прикрепени към главната филтрат. [13]
Под влияние на рентгеново облъчване в алкохол образува изопропанолови радикали, чиято концентрация се определя от EPR, с малко време облъчване зависи линейно от дозата. Реакционният продукт е намерено само чрез газова хроматография ацетон, което води disproportsioni-ционни изопропанол радикали. Сравнение на количество ацетон, определена чрез хроматография, като броят на радикала означава, че голямата част от ацетона, получен при ниски температури. По този начин, по време на облъчването значителна част образува радикали матрици, и стабилизира. [14]
Материалът може да бъде получено както следва. целулозен ацетат, подуване atsetone1 2 се смесват при 30 - 40 ° С с пластификатори в смесителя Вернер - Pfleiderer. Хомогенизация се осъществява при използване тегло ролки първоначално при 60-70 ° С, и след това (след отстраняване на повечето от ацетон) при 140 ° С [15]
Страница: 1 2
Сподели този линк:
Свързани статии