Флаконите (1) - опаковки планиметричен пластмаса (1) - опаковки картон.
ОПИСАНИЕ активно вещество.
Съвременната научна информация е обобщена и не трябва да се използва, за да се вземе решение относно приложимостта на дадено лекарство.
Ако н / к прилага в дози от 3, 10 или 20 мг / кг и / въвеждане в дози, вариращи от 3 до 30 мг / кг AUC стойности са пряко зависими от дозата. След п / к Cmax приложение molgramostima серум се достига след 3-4 часа.
Т1 / 2 molgramostima след I / V инжектиране е 1-2 часа и след и / в приложение - 2-3 часа няколко големи продължителност Т1 / 2 .. наблюдавано след и / в приложение, може да се дължи на активен агент депо от мястото на инжектиране.
Профилактика и лечение на неутропения: по време на химиотерапията на рака; при пациенти с миелодиспластичен синдром; при пациенти с апластична анемия; по време на трансплантация на костен мозък; на различни инфекции (включително HIV инфекция); неутропения предизвикана от ганцикловир за лечение на CMV ретинит при пациенти със СПИН.
Индивидуално, в зависимост от указания и схеми на лечение.
От страна на централната нервна система и периферната нервна система: слабост, умора; рядко - главоболие, парестезия, замаяност, гърчове, повишено вътречерепно налягане.
От страна на опорно-двигателния апарат: опорно-двигателния болката.
Сърдечно-съдовата система: рядко - сърдечна недостатъчност, мозъчно-съдови нарушения, артериална хипотензия, сърдечни аритмии, перикардит, белодробен оток.
От храносмилателната система: гадене, повръщане, анорексия, диария; рядко - стоматит, болки в корема.
От страна на метаболизма: рядко - засилено потене.
Алергични реакции: кожни обриви; рядко - сърбеж, анафилактични реакции, бронхоспазъм.
На дихателната система: диспнея.
От лабораторните параметри: намаляване на броя на тромбоцитите, хемоглобин, серумен албумин, увеличаване на броя на еозинофилите (както в абсолютни и в проценти).
Други: треска; рядко - болка в гърдите, периферен оток.
Миелогенна левкемия. Свръхчувствителност към molgramostimu.
Бременност и кърмене
При бременност, използването на възможно molgramostima само при строги показания. Ако е необходимо, използвайте molgramostima по време на кърмене кърменето трябва да се спре.
За да използвате внимателно при пациенти с автоимунни заболявания, болести на белите дробове.
molgramostimom Лечението трябва да бъде под наблюдението на лекар, който има опит в използването на този вид лекарства. По време на лечението изисква мониторинг на периферна кръв картина, контролират нивата на албумин в кръвта.
Понижаването на нивото на албумин в плазмата, поради molgramostima на действие може да се влоши, когато се прилагат едновременно с лекарството, характеризиращ се с висока степен на свързване с албумин.
Свързани статии