Home "Бъбречно заболяване" Бъбречна недостатъчност "hypocorticoidism или надбъбречна недостатъчност - курса и лечение на заболяване при деца
Надбъбречна недостатъчност при деца е клинична патология, която се проявява чрез дефицит хормон секреция че произведени директно от надбъбречната кора.
Дори въпреки факта, че това заболяване се характеризира с висока степен на риск, той се поддава много добре на клинично лечение.
Това патология се характеризира с сходство с други заболявания, особено по време на криза, което значително усложнява си диагноза. Остра бъбречна недостатъчност при деца е много рядко заболяване, което се характеризира с интензивност разбира проява на забележими симптоми.
родителите на детето са проява на първите симптоми трябва да се потърси незабавно медицинска помощ. С навременното предоставяне на квалифицирана помощ и точна диагноза на заболяването в общата прогноза за възстановяване е дете приятелски.
Причините за произхода на патологията
Липса на надбъбречната работа функция може да се задейства при падане разпределение ниво адренокортикотропен хормон на хипофизата мозъка и в случай на проблеми с от надбъбречните жлези.
Първична надбъбречна недостатъчност
Заболяването може да остра форма, която се нарича симптоматично комплекс Waterhouse-Friderichsen. също така е в състояние да вземе хронична форма, и е известна като болест на Адисон.
Надбъбречна недостатъчност при деца може да предизвика:
- надбъбречната хипоплазия вроден характер;
- Типове синдром на вроден адреногенитален;
- всички видове надбъбречната кръвоизлив;
- заболявания, характеризиращи се с прояви надбъбречната кръвоизлив и смърт (паротит, сепсис и meningococcemia);
- операция за изрязване на надбъбречните жлези;
- бързо прекъсване на терапията с преднизолон.
днес най-често се определи появата на хронична форма на заболяването се дължи на генетични фактори, но и защото на процесите на автоимунен характер.
- хроничен тип отравяне;
- токсоплазмоза инфекция;
- образуване на киста в надбъбречната структура;
- други причини, специфични за остра надбъбречна недостатъчност.
Надбъбречна недостатъчност вторичен вид развива в резултат на увреждане на централната нервна система, което е съпроводено от рязко намаляване на секрецията на АСТН.
клиничните прояви
Хронична бъбречна недостатъчност често се развива ненатрапчив начин.
- изчерпването на ЦНС;
- хронична умора;
- намаляване на ефективността и намаляване на производителността на детето;
- загуба на тегло;
- понижаване на нивата на кръвната захар;
- намаляване на мускулната маса;
- болезнено анорексия;
- хронична гадене;
- жаден солени храни;
- постоянно желание да пият вода;
- повръщане;
- течност stul.mob1
Също така, има специални промени на кожата и лигавиците. Кожата става по-тъмно кафяво или по-рядко сив или жълто оттенък.
Първата проява е да повиши естествената пигментация на кожата в областта на зърното, както и около мъжките полови органи, ануса, по гънките на кожата, местата на постоянен контакт с кожата с дрехи в областта на драскотини, ожулвания образуването на белези и гънките на пръстите на ръцете, коленете и лактите.
Пигментация на ръка, когато надбъбречна недостатъчност
По-рядко проявление при децата се увеличава пигментация на лигавицата на устната кухина. Изключително рядка форма на заболяването, което не е придружено от активното пигментация на кожата или лигавиците.
Прогресия на хронични форми zaolevaniya обикновено се придружава от появата на тип интеркурентни заболявания и бърза прогресия надбъбречна недостатъчност операцията криза. В този случай, той ще бъде изключително трудно да се направи, без операция.
Рязкото влошаване на общото състояние на пациента се характеризира с болезнени прояви в корема, повръщане, разстройство, спадане на кръвното налягане, умора и спазми с ненормално намаляване на нивата на кръвната захар. Освен това, има бързо развитие на пигментацията на кожата, дехидратация, която провокира чести припадъци.
диагностика
В един здрав човек рязко нива на кортизол в кръвта състезания сутрин при събуждане и при пациенти с бъбречна недостатъчност на нивото на този хормон е да пребивават в по-ниските стойности.
В същото време, ниски показания се следят концентрациите на алдостерон и ренин. Високата концентрация на калий, заедно с необичайно ниска кръвна захар, възниква по време на криза на заболяването. Дневната урината могат да се споменат намаляване на общото ниво на 17-hydroxycorticosteroids, въпреки че такова проучване не е много ефективно.
Когато ограда пациент кръвта на гладно маркираната ниска кръвна захар, както и формата на плоска крива на гликемия.
метод Комбинация от диагноза извършва надбъбречна недостатъчност с чревни инфекции, хелминти инвазия и интоксикации.
Adtsisonovaya заболяване при бебета с пилорна стеноза трябва да бъдат диференцирани и pilorospazme и симптоматично надбъбречната комплекс, придружено от загуба на минерални соли.
В същото време, трябва да се диференцира остра надбъбречна недостатъчност от различни инфекции, както и от neuroinfections черво.
В диагностиката на заболяването в по-големите деца трябва да бъдат изключени първоначално септицемия, енцефалит и менингит.
Методи за лечение на заболяване
В случай на криза на надбъбречна недостатъчност е обичайно да се използва комбинация от техники, като например:
- потискане на шок;
- връщането на нивото на течността, както и минерални нива до нормалните стойности;
- попълване gormonov.mob2 недостатъци
Освен това, лекарите често предписват използването на адреналин Korglikon и витамин С. Интрамускулно веднъж дневно се прилага 1-3 мл разтвор Doxa масло.
Тежестта на пациента, зависи от продължителността на терапия с използване на капкомера, която може да продължи до 5 дни. При подобряване на състояние на намалена кортизон общата доза в поток на пациента по време на прехода към интрамускулно приложение на лекарството.
В хронична форма на заболяването ще бъде постоянна терапия през целия живот на пациента с помощта на преднизон и кортизон. При спазване на пациент повръщане преднизон взето да замени интрамускулно инжектиране на кортизон.
Основните принципи на заместителна терапия през целия живот трябва да знаят родителите на деца, които са диагностицирани с хронична бъбречна недостатъчност. При спазване на прости правила и постоянното използване на лекарства, предписани от лекар с хронична бъбречна недостатъчност живота на пациента ще бъде пълна.
Хирург Endocrinology отдел-р на съвременните методи за диагностика и лечение на надбъбречните даден заболявания ориентация:
Свързани статии