Днес, множествена склероза, се е развила от рядко заболяване общо. Според професор по неврология, неврохирургия и медицинска генетика ги RNIMU. Пирогов Алексей Бойко, в България, диагнозата на "множествена склероза" сложи на 150 хиляди души. В света на пациенти - 2 млн. Лекарите все още не са намерили начин да се лекува това заболяване.
Кореспондентът на "MosHronik" се срещна с пациенти с множествена склероза и се опита да намерите отговори на въпроси като например защо болестта се нарича загадъчна, непредсказуема като тя се проявява в различните хора, как се живее с нея и да се борят.
Саша: "Всеки ден аз се учех да ходи отново"
Срещнахме се с Саша в апартамента на родителите си на втория етаж на "Хрушчов".
- Сега съм на 32 години, а аз се разболях от 21 години, - казва Александър. - Първо забелязах нищо. Но един ден се разхождах вкъщи от работа и се запознах с момчетата от нашия двор. Попитахме където пиенето, те казаха, че бях замаяна. Но тогава аз не придават никакво значение на това. Няколко месеца по-късно брат ми и аз отидох на работа и трябваше да премине спирка с метрото. Бях уморен и седна на една пейка да си почине. Братът след това заяви, че е нездравословен боклук, ти си толкова уморен и ще залитат. Аз не приложи никакво значение за това. Но когато се върна, брат ми казах на родителите си: "С него, че нещо не е наред, карам на лекар." След това имам около шест месеца бирниците към различни лекари, докато не се удари в Института по неврология. За мен е всъщност влачат за ръцете, аз ходя, не можех. Там е бил диагностициран с "множествена склероза".
Придвижване по апартамента, Саша прилепва към стената. По време на разговора, той седи на краката дивана палци. Опитвайки се да сменяте краката, тя не работи. След това той се помага с ръце.
- Имах чувството, че когато се направи ход, на стоманени пружини крака дърпа надолу - продължава той. - Плюс олюля и раздор визия беше. Постепенно започнах да ходя след курс на хормонална терапия. И тогава забелязах, че когато отида за дълго време, а след това, така да се каже "темпото". Минете на 200 метра, почивка, както и следващите 200 метра, за да отида вече по-лесно. Така всеки ден аз отново се научи да ходи: в дъжда, в снега.
Стаята идва съпруга Саша Алън.
- Срещнахме се с нея, след като се научих да живея с множествена склероза и преодоля една мисъл: "Защо ме, защо ме това", - казва Александър. - През първата година от болести, аз просто си седи вкъщи, да играе на компютъра, а след това разбрах, че аз се чувствам по-добре, когато правя нещо, когато имате нужда от някого. Работил съм като доброволец в "общество на пациентите с множествена склероза", след което влезе в бюджета за Москва Сити Университета на психология и образование в Юридическия факултет на дистанционното обучение на. Има също така видях Ален.
Наталия: "болест-хамелеон, мистериозен, малко изследван, непредсказуем"
Наталия Zryacheva - вицепрезидент Mooi "Москва общество на множествена склероза (МС)." Имах тази болест в продължение на повече от 30 години. Срещнахме се с нея в дома си, на тиха озеленена улица в Марина Roscha Москва.
- Искаш ли да чуеш за случаи на чудотворно възстановяване от множествена склероза? - Наталия започва разговор. - Това не се е случило. Множествената склероза е нелечимо. Все пак, това заболяване може и трябва да живеят пълноценен живот, просто трябва да се научат. И аз бих искал да учи другите правото да се отнасят с нас. Ние имаме много съжаление и жалко, че не е нужно. От друга страна, нека други хора, за да ни третират като обикновени хора: нека не се колебайте да ни помолите за помощ. Ние просто трябва да разберем, и ние искаме да бъде в търсенето. Множествена склероза - хамелеон заболяване, мистериозен, малко изследван, непредсказуем. Всеки пациент му симптоми, които могат да се различават дори и през деня. Заболяването е невъзможно да се предскаже: сега сте нормален, и след 5 минути не може да се движи краката ми.
Наталия първи път се сблъскват с болестта му през 1984.
- Това беше в автобуса на път за Москва. Аз бях на 24 години. Ярката слънчева светлина, очите ми боляха, и изведнъж вече не видях. Той каза, че за този човек, който седеше до него. Той първо не го вярвам: "Как това е -" Не виждам нищо "," Когато автобусът пристигна в метрото ENEA, другарите ми се обадиха линейка и ме закараха институт за изследване на Хелмхолц. Там направих инжектират хормони в очите и визията е възстановен. Казаха ми, че е необходимо да се разгледа спешно да направи консултация с невролог, но не го направих. Тогава имаше много проблеми. След раждането на второто си дете, аз започнах да забелязвам, че когато пускам, левият крак е постоянно podvorachivaetsja. След това започнете да удря крака по време на ходене, аз започнах много уморен. На следващо място, аз спрях слушане на пръстите на лявата ръка, стана трудно за изпълнение на малко работа по шиене. И в клиниката не намерих някаква болест, те казаха: "Тя беше уморена. Млади, красиви, се прибера вкъщи. " Започнах да има проблеми уриниране, което сериозно усложняват живота. Въпреки това, лекарите не могат да ме диагностицират. Само в 99-година, когато загубих слуха ми, аз се натъкнах на един прекрасен лекар, вх. Тя ми препоръча да се свържете с surdotsentr, от там бях изпратен за ядрено-магнитен резонанс, където той откри джобовете на демиелинизация, основните симптоми на заболяването. После се качи в центъра на множествена склероза, където е поставена диагноза.
Работата в множествена склероза Общество отнема Наталия почти цялото си свободно време.
Zryacheva в контакт с много пациенти с множествена склероза. През годините на работа с тях, тя забелязала, че жените са устойчиви на болестта по-добре, отколкото при мъжете.
- Една жена е важно да се направи нещо за близките си: да се измие, път - обяснява тя. - Например, когато бях парализирана ръка, аз се справя с домакинската работа с една ръка. Научих се да се белят картофи с помощта на ренде. И все пак това ми помага вяра. Когато имах проблем с говора, четох в шепот на молитва, а след това постепенно започна да говори ясно отново. Някои от нашите пациенти от женски пол става по-добре, след като се роди бебето. Момичетата се отдръпнали просто болест, те се появяват, за да се грижи за никого. Друг доказано, че йога упражнения помагат на пациентите да се чувстват по-добре. Веднъж взе голям интерес към йога, и мисля, че ми помага на моята възраст, с моя опит на заболяването.
Семеен Kalinins: "Ние търсим за момичето Володя, 50-годишните не считат"
Владимир Калинин 41. И майка й Наталия живее в Зеленоград, в апартамент с една спалня на втория етаж на 22-етажна сграда, където се срещнахме с тях.
Преди 15 години Володя е напълно здрав млад човек прави кикбокс и плуване, той имаше много приятели и едно момиче, които те щяха да се оженят. Болестта напълно промени живота му: той е забравил как да ходи и да говори. Приятели вече не идват при него, приятел спадна. Володя е само на майката, бащата напуска семейството, дори и когато Володя беше малко.
- Владимир - оптимистичен, - казва Наталия. - Никога не обезкуражава, той е винаги в добро настроение, усмивки често. Сега ние трябва да се намери момиче за него, че е желателно да се деактивира. Търсим в болници и санаториуми. Въпреки това, докато през 50-годишните, децата. Като цяло, в който живеем нормално, понякога отиваме в Турция по море. И двамата се получи пенсия, понякога е възможно да се спестят пари за почивка.
Това е време за тренировка. Володя ангажирани мощност йога. Сега, както обясних Наталия, синът й беше слаб от пневмония, но той може да седи на кордата. Володя промъкнало в коридора, прилепени към стените и вратите. Майката го хвана под мишниците и помогна да се направи шпагат. При това положение, Володя изглеждаше трансформира: от страната изглежда по-скоро като спортист, отколкото на човек с увреждане. Очите му блестят, но изглежда странно.
- Обучение за да му помогне да се бори с болестта, - каза Наталия. - Не знам как ще се почувствате, ако той не е работил.
Кристина: Аз лечение на множествена склероза бременност
42-годишната Кристина Cheburah ме покани да посетите, тя живее в голям и комфортен апартамент в центъра на Москва със съпруга си и двете си дъщери.
Отида, ще се срещнат децата си, момичета, 3 и 11 години. Най-голямата дъщеря по-късно беше казано, Кристина, тя живее в София, тя е на 21 и работи като копирайтър. Млади веднага започва емоционално нещо да се говори за някои чехли. Кристина ме чака в кухнята. Отида и да седне до нея на масата за вечеря. Кристин си спомня, че за пръв път открива болестта й. Очарователна усмихната жена, тя казва с тон, който понякога го чуе и да забравите да задават въпроси.
- Какво стомана направя?
- Започнах да се каже, лечение на това заболяване. Изправени Копаксон. Той пътува до Израел, за да се уточни диагнозата. Аз бях в САЩ, посетете лекар там. След това ми омръзна и спрях да взимат наркотици. Аз ще ви кажа, човек - това е много издръжлив същество, което може да се адаптира към всичко и да намерят ресурси за лечение на много заболявания.
- В лекарят наблюдава?
- Да, и той беше много изненадан, когато дойде при него и каза: "Аз съм в третия месец."
- Как решихте да се забременее?
- Съпругът ми се прави, той отговори добре на новината, че аз се разболях. Държах правилно: ако не и за неговите "удари", аз не бих посмял да роди. Сега той не счита Повръща ми се. Да, и аз не се чувствам болен. В допълнение, по време на бременността тялото на жената отделя хормони, които защитават. Вие мъжете не разбират. Обостряния аз не са имали в продължение на 4 години, тъй като, както най-малката дъщеря забременява.
- Можем ли да кажем, че се лекувате с множествена склероза бременност?
- Сега какво ще правим обикновено през деня?
- Когато имате дете, нямаше да питам такъв въпрос, - смее се Кристина. - Но аз имам достатъчно време, за да правят неща, които не са свързани с грижите за децата. Науча Photoshop, аз съм бил в курсовете за снимки. Винаги нещо общо, нещо, което да се учи, аз не се отегчават.
- Когато малката дъщеря ходи на училище, какво ще правите?
- ако е рекъл Бог, още едно бебе лицето.
Забелязвам, че в речта Кристина често чували фразата "Благодаря на Бога", "Божията воля", "дай Боже".
- Аз съм християнин, не мога да се похвали с диплома богослов. След като болен, аз отидох направо ... Не, по-скоро, се затича към Бога. Вярващият знае, че той не е сам, е по-лесно да се живее.
- Какви са плановете ви за следващите години? Как, според Вас, ще оформят живота си?
- Въпросът не е за мен - Кристина се усмихва и се показват.
- А ти правя йога?
- Да, в общи линии правя упражнения за дишане. И всички видове усукване, разтягане. Ходя с проходилка, защото от това развих сколиоза и йога помага за решаване на проблемите.
- Какво бихте посъветвали хората с МС?
- На първо място, не губете кураж, и второ, да се движат повече и винаги има какво да се направи.
Преди да напусне Кристина дава сбогом. "Молете се да общува с Бога, - казва тя. - Молитва ще ви помогне ". Кимам и кажете сбогом на тази хубава жена, и не смееше да й каже, че аз съм убеден атеист, и аз няма да се молят.
Екатерина Попова: "Ние трябва да се лекува, а не само да се сложи свещ в църквата"
Специалист множествена склероза, глава mezhokruzhnym отделяне множествена склероза GBUZ "GKB № 24 DMD", невролог, с. М. N. Екатерина Попова прочете за портала "Тези случаи", кратка лекция за функциите на тази болест.
- Множествена склероза - хронично автоимунно заболяване, при което имунната система на човек възприема нервната му система като чуждо тяло и започва да го атакува, - обяснява тя. - В резултат на това разрушава миелиновата обвивка на нервните влакна, която е необходима за нормалното му функциониране. В резултат, образуван огнището. Симптомите зависят от пациента, където се формира този център. В момента Множествената склероза е нелечимо заболяване. Ако човек се разболява с множествена склероза, болестта ще остане с него до края на дните си. Въпреки това, в днешния развитие на медицината лекарите да поддържате имунната система под наблюдение, така че да не донесе много вреди.
- Защо е тази болест е станала толкова широко разпространена сега, в началото на XXI век?
- Да, сега има увеличение броя на пациентите с множествена склероза. Това отчасти се дължи на факта, че подобрена диагностика. преди 30 години, лекарите не са имали скенери, а след това дойде първата томография капацитет от 0,3 Тесла, а сега, с които разполагаме са sesquilinear trehteslovye и скенери. Благодарение на това оборудване можем бързо да се направи точна диагноза. И все пак това заболяване е силно зависим от фактора стрес сега стрес в живота на човека, повече от преди няколко десетилетия.
- Защо множествена склероза често страдат от него млад?
- Фактът, че някои хора имат генетично предразположение към автоимунни заболявания. Някой е множествена склероза, някой - диабет. Такива заболявания обикновено са в най-активния период от живота.
- Как и какво множествена склероза се лекува в момента?
- Какво бихте посъветвали хората с МС, които се борят с болестта?
- Заболяването е до голяма степен зависими от психо-емоционален фон на пациента. Към отделно, за да се достигне до комфортна състояние, ние се нуждаем кампании за църква. Някой спортуват. Всичко това е приемливо, но това не трябва да се откъснат от дадена терапия. Човек трябва да разбере, че трябва да се лекува, тя не трябва просто да сложите свещ в църквата. Религиозност трябва да има преди всичко психотерапевтичен ефект. Казвам това, като вярващ. Основното нещо за пациента - да се намери лекар, когото има доверие.
- Когато лекарите се учат как да се отнасяме множествена склероза?
- вярвам, разбира се, ние трябва винаги, рано или късно, медицината ще достигне такива висоти, че е изобретил "хапчето за множествена склероза." Но механизмът на това заболяване е многообразно, особено на болестта до момента все още не са напълно изяснени. В момента е трудно да ми е да повярвам, че един ден ще бъде в състояние за лечение на множествена склероза. Най-вероятно ще има нови лекарства, които да причинят дългосрочни устойчиви ремисии.
Последни новини:
Свързани статии