Материал за изследване: екскременти, хранителни остатъци, повръщане, стомашни промивки, урина, гной, секрети на ухото, цереброспинална течност, кръв, секционни материал промиване с обекти на околната среда.
Методи за лабораторна диагностика:
1) бактериологични - основния
Шофиране бактериологично изследване материал
- На материала прави цитонамазка, оцветяване по Грам, mikroskopiruyut и да даде предварителен отговор.
- Материалът на един предмет се посяват на петрита с 6 средства: Ендо и Левин - за изолиране ЕРЕ; Ploskireva антибиотик и без антибиотик Ploskireva - разпределение на Shigella; ВСА - за изолиране на Salmonella; SPA - за разпределяне на Yersinia. Всички култури се инкубират при 37 ° С за 24 часа, с изключение на чашата с БМА, която се инкубира в продължение на 48 часа.
- Материалът се инокулира в бульон selenitovy → 37 ° С 14-16 часа.
- С снимки проведени fagodiagnostiku (и чума, коремен тиф, Salmonella, поливалентни бактериофаги shigelloznym), т.е. бърз метод за идентификация, за да се произнесе с предварително отговор, но не изключи бактериологични изследвания.
1. В блюдо на Петри с Ендо среда (Levin) избиране типични 10 изолирани колонии срещу ЕРЕ.
2. 1/3 от всяка колония изследва за осигуряване с E.coli като се използва RA на стъклото с поливалентна esherihioznoy OKA-серум.
3. Втората третина на същото колония субкултивирани върху една от първичната идентификация медиите: Kligler или Russell или Olkenitskogo за определяне на генерични лекарства култура Ц 37 ° С 24 часа.
4. Останалата (трета) част от същия колония субкултивирани върху SPA скосени, за да се изолира и натрупване в чиста култура и серологично неговата идентификация → 37 ° С
1. Извършва първична идентификация култура (определи племенни й осигуряване) естеството на растеж в среда Kligler (Ръсел).
2. Проверете еднаквост изолира чиста култура, т.е. Натривки със заоблени Spa, Грам-оцветяване, mikroskopiruyut трябва да бъде хомогенна клетки.
3. производител посяване на чиста култура на среда Хис и SPB с две индикаторни хартии (за сероводород и индол) Ц 37 ° С 24 часа.
4. Засяването среда на Simmons → 37 ° С 24 часа.
5. засяване в колона poluzhidkogoagara → 37 ° С 24 часа.
6. Проба оксидаза.
R. Първите 6 изпитвания тестове на минималния брой диференциална ентеробактерии.
7. Поставете RA върху стъкло с поливалентна esherihioznymi OKA, RCF, ACS, DCD, Oke серуми (принадлежащ към рода потвърждава и количеството на серумите за определяне серовар ЕРЕ).
8. Поставете RA върху стъкло с жива култура и OK-имуноглобулин за определяне на K антиген и RA върху стъкло с нагрява култура (при 100 ° С за 30 минути във водна баня) и ОК група и факторен-серуми за определяне О антиген ЕРЕ на.
9. Ако не OK-имуноглобулин и фактор и група О серуми серовар ЕРЕ може да се определи чрез определяне на RA разположени с живи култури и се нагрява (при 100 ° С в продължение на 1 час) и група UC серуми.
10. Пробата за чувствителност към антибиотици изолиран щам → 37 ° С 24 часа.
1. Разглеждане на резултатите от всички тестове.
2. подвижни щамове допълнително определени в Н-антиген RA-стъкло esherihioznymi Н серуми.
3. Напишете отговора.
Заключение: "определени E.coli 020:. 84 К, чувствителни към хлорамфеникол и канамицин, тетрациклин междинно устойчиви на пеницилин и ампицилин"
За окончателното идентифициране на избрани култури за
определяне на серотип EPE пут подробно RA с живи култури и топло и група esherihioznymi ОК серуми.
- Направи измиване ЕРЕ чиста култура, въвеждане в тръбата мл стерилен IPC. Част отмиването прехвърля в стерилна епруветка и се загрява на водна баня при 100 ° С в продължение на 1 часа (убит култура), втората част промиването - дневна култура.
- Двете редове тръби серологично да двукратни разреждания на нарастващото UC-серум в стерилна IPC, започвайки с 01:50 до 0 титър е посочено на етикета, neprinimaya предвид K-титър антитела. Реакционната смес се поставя в обем от 1 мл. CS и SC сложи по обичайните методи.
- Във всяка тръба 1 е направена от редица 1 капка на суспензия от живи бактерии в IPC и серия II - 2 капки нагрят предварително охладени култура.
- Тълкуване на резултатите се извършва след 18-20 часа инкубация при 37 ° С Нево око-оборудване (дневна култура) и seroscopy (затопля култура). За живата култура се характеризира с krupnohlopchatogo на образуване TO-сраснал с отопляем - За фина аглунитиращ.
Резултатът се оценява като положителна едновременното присъствие на О-аглутини половината титър титър или K-антитела е посочено на етикета, както и О-аглутини да титър титър О един или полу-антитела, посочено на етикета; или О-аглутинация в двете редици от тръби до титър титър О или полу-антитела на.
При определяне аглутини в серума на пациенти използва Phragmites, което се определя чрез О - kolienteritom антитяло при пациенти.
За пълно описание diareynyhesherihy определи тяхната вирулентност: интраназално инфектирани мишки определят хемолитични свойства.
Свързани статии