Слоеве на тъкан, които формират предната част на окото, подложени на подобни промени в резултат на различни действия.
Поради тази причина, вродени аномалии на конструкцията и функционирането на роговицата често допълнени патологични нарушения в структурата на ириса, глаукома и други заболявания.
Всеки патология има специфични функции, но намери общи характеристики и хода на заболяването. Локално ограничена площ лезия предната част на очната ябълка могат да бъдат причинени от генетично където малформации око често са придружени от системни патологии.
Заболявания на очите и може да стане в резултат на токсично увреждане на ембриона, като например фетален алкохолен синдром.
megalocornea
Заболяването е двустранно роговицата ненормално развитие, когато е необичайно голям диаметър (13 мм.), Но не по-нататъшни увеличения като те зрели. Други параметри на роговицата структура (дебелина, структура) са нормални, както и вътреочно налягане.
megalocornea симптоми могат да включват:
- помътняване на роговицата с признаци на дегенеративни процеси;
- мозайка дистрофия на роговицата;
- пигментна глаукома;
- катаракта;
- сублуксация обектива.
Сред смущения на зрителната функция намерено ниска степен на късогледство, астигматизъм. Често патология не води до никакви отклонения в рефракцията.
Наследствено предразположение се предава като автозомно рецесивен и автозомно доминантно, с Х-свързана тип наследство (ненормално променен ген е в област Xql2-Q26 на дългото рамо на X хромозомата на мястото).
Заболяването може да бъде част от системни нарушения в развитието на плода, като:
- ихтиоза;
- poykilodermii;
- Marfan синдром;
- синдром Aarskoga;
- синдром Knista;
- умствена изостаналост;
- незахарен диабет и т.н.
Сред другите патологии megalocornea очи често се допълват:
- навяхвания и други видове изместване на обектива;
- катаракта;
- разпръскване на пигмента (пигмент глаукома);
- зеницата на аномалии (например, вродена миоза);
- склонност за отлепване на ретината;
- мезодермален дисгенезис роговицата, ириса;
- липса на пигмент в ириса (албиноси);
- синдром Weil-Weill-Marchesani (хиперпластични dismorfodistrofiya мезодерма);
- синдром на Crouzon (краниофациална дизостоза);
- синдром Маршал-Смит (бързото узряване на скелета, придружено с умствена изостаналост, лицето dysmorphia, нарушение на склерата и exophthalmos цвят);
- нанизъм, съчетано с бавните темпове на развитие на окото.
microcornea
Такова патология е доста рядко и е с диаметър на роговицата вродена ненормално намаляване (10 мм.).
В повечето случаи болестта се допълва от малките размери на предната част на очната ябълка задържане нормалните параметри на задната му част.
Заболяването се среща в изолация или в комбинация с патологичното пролиферацията на кръвоносните съдове в роговицата, неговите помътняване, преден сегмент дисгенезис, ретинална дисплазия, катаракта, стъкловидното увеличение размери, афакия, лицев дисморфизъм и т.н.
- Очни прегледи онлайн
- скрининг Vision за деца
- патология на цвят
- Патологията на макулата
- Siemens звезда
- Наличието на астигматизъм
- Sight контрол за най-ma? Ленка
Wikieyes.ru е уникален проект на независимо становище. Нашите специалисти имат богат опит в офталмологията, което позволява да се напише професионален и компетентен материали за проблеми с очите.
На сайта ще намерите най-голямата енциклопедия на очни заболявания, информация и коментари по всички офталмологични препарати, информация за структурата на окото, както и набор от полезни упражнения и тестове.
Нашите контакти
Свързани статии