хипофизната жлеза се състои от преден и заден листа от различен произход и хормонални функции.
Предната част на хипофизата (аденохипофиза част) се развива от ектодермалните издатини (торбичката Rathke е) орален залив.
Синтезиран в невроните на хипоталамуса област liberiny и статините (кортикотропин освобождаващ хормон) и окситоцин и ADH транспортирани от аксони хипоталамо-хипофизната тракт (окситоцин и ADH - в капилярите задната хипофизата; освобождаващ хормони - в капилярите на средната превъзходството, те достигат отпред делът на портал система вени).
В предния лоб на синтезирания растежен хормон (somatotrophic хормон somatotro [е] [п] ин, хормон на растежа), TSH (тироид-стимулиращ хормон, thyrotrophin), АСТН (адренокортикотропен хормон), гонадотропин (лутеинизиращ хормон - PH [лутропин] и фоликулостимулиращ хормон - FSH [фолитропин]), пролактин.
Децата са по-чести хормонални недостатъци, а не състоянието на прекомерна секреция на хормони. Редки хиперсекреторна аденом на хипофизата обикновено произвежда пролактин и / или растежен хормон.
1. ST.
а. функция STG.
(1) на растежен хормон - анаболен полипептид хормон, който стимулира растежа на всички тъкани.
Най-очевидно са неговите ефекти върху растежа на дългите кости; медиира тези ефекти соматомедин (IGF-1), произведен главно в черния дроб.
(2) стимулира секрецията на GH somatoliberin и потиска соматостатин.
(3) не незначителен секреция на растежен хормон и други фактори, много от които засягат нормалното или анормална секреция на растежен хормон (сън, упражнения, хипогликемия, аминокиселини (например аргинин), б-блокери, полови хормони, лекарства [например, L- допа, клонидин]).
дефицит на растежен хормон, свързан с много клинични условия и синдроми както под формата на самостоятелно дефицит и недостатъчност в комбинация с други хипофизни хормони (хипопитуитаризъм или panhypopituitarism).
Клиника недостатъчност на растежен хормон (GH)
(А) Вродена [първичен] хипопитуитаризъм - рядка форма на дефицит на растежен хормон (може би семейство, виж Simmonds заболяване.). Ако хипопитуитаризъм не се признава в неонаталния период, по-голяма вероятност за смърт. Задълбочено хипогликемия, удължено жълтеница, ниски нива на кортизол, хормон на растежа, Т3 и Т, децата изискват незабавно корекция. Комбинацията с Septo оптични дисплазия (синдром де Morse).
(В) Средно дефицит на растежен хормон. Това може да настъпи в резултат на друго заболяване: тумори на ЦНС (краниофарингиом, глиом, пинеалом), травма, че влияе на хипоталамуса или хипофизната операция, облъчване, злокачествена (хистиоцитоза) или инфекциозен инфилтрация.
хормон недостатъчност (С) растеж Идиопатична на повечето случаи на недостиг на GH. Обикновено се развива в резултат на хипоталамо заболяване, което води до недостиг на somatoliberin.
(I) Тъй като GH не е абсолютно необходимо за физическото растежа на зародиша, новороденото имат нормални размери. След това темпът на растеж се забавя, на възраст от две растеж пациент е извън петата персентил.
(II) В мъжки бебета в резултат на дефицит вътрематочно гонадотропин може да възникне mikrofalliya.
(III) В неонаталния период, може да настъпи хипогликемия.
(IV) се развива по-късно нанизъм (скорост на растеж на по-малко от 5 cm / г), могат да: умерено затлъстяване. изпъкнали челото, носа сплескана, висок глас. Образуване на скелета значително забавено.
Липса диагноза на растежен хормон (GH)
Моля, имайте предвид, че растежният хормон се секретира в дневна честота (връх през 3-4 фази на сън). За да се различава нормално ниско базално ниво на растежен хормон от заболяване (липсата или намаляването на секрецията на растежен хормон), разработен тестове, които предизвикват отделянето на хормона.
Лечение недостатъчност на растежен хормон (GH)
Преди 1985 г., за коригиране на дефицит на растежен хормон, използван хормон екстрахира от човешки хипофизни жлези на трупове. През 1986 г. е имало рекомбинантен растежен хормон, понастоящем в САЩ за лечение при използване само на рекомбинантния растежен хормон [напр Genotropin].
(А) на растежен хормон се прилага подкожно (ежедневно или през ден). При кърмачета, наличието на хипогликемия изискват ежедневни инжекции.
(B) От източника на растежен хормон не е особено ограничена, той открива възможности за прилагане на растежен хормон при спиране на растежа друг генезис. Например, обнадеждаващите резултати, получени при лечението на момичетата със синдром на Търнър и деца с идиопатична нисък ръст.
Препоръчано от нашите посетители:
Свързани статии