ПредишенСледващото

Костни тумори доброкачествени мед.
Хондрома - подуване на децата и младите хора. Често участва къси тръбни кости на ръцете и краката. Чрез хондрома трябва да бъдат третирани като потенциално злокачествени тумори. Хондрома разделена на enhondromy и ecchondroma
• Enhondroma - тумор се намира в рамките на костта. В центъра на раздутата единствена цел - хомогенна осветление неправилна кръгла или овална с ясни контури. На униформата му фон сянка откриване на индивидуална огнища от хрущял калцификация
• ecchondroma -opuhol излъчвана от костите и увеличаване към меките тъкани. На фона на калцификация на меките тъкани печати разкрие области с различни размери и интензитет. Границите на тумора и неговата основа се откриват с трудност
• клинична картина. Най-засегнатите фаланги на пръстите, метатарзална, метатарзална и метакарпални кости, най-малко -bedrennye и кости рамо. Характеризира се с постепенно развитие на оток, близостта до съвместния - артралгия, синовит събития. Enhondroma податливи на злокачествено заболяване в хондросарком: а ускоряване на растежа на тумори, има болка, подуване и калциране настъпи натрупване на сцинтиграфия изотопа. За изясняване на диагнозата е биопсия на тумора

chondromas хирургия сам - excochleation туморна резекция на костта с присаждане на кости. Ако подозирате, злокачествено заболяване - сегментна резекция на засегнатата кост, понякога - ампутация.
Хондробластома - рядък тумор е 1-1.8% от първични тумори на костите (10% от всички тумори на скелета). Това се случва най-вече в детството и юношеството. Любими локализация - дългите кости. Засяга кост и метафиза (проксималната и дисталната бедрена кост, проксималната тибия и раменна), най-малко - костите на таза и скапулата
• клинична картина. Преобладава болка, има малко подуване, понякога ограничаване на движение в ставите и загуба на мускулна маса
• диагностика. Рентгенологично определя хетерогенна огнища на унищожаване кръгла или овална форма. Диференциалната диагноза се извършва с хондрома enhondromoy самотен спадаща форма osteoblastoklastomy

Хондрома хирургия (кюретаж), но като се има предвид възможността за злокачествени заболявания, препоръчва резекция на кост или ампутация на крайник.
Hondromiksoidnaya фибром - доброкачествен тумор безболезнено. ексцентричен й местоположение тафизната в дългосрочен кост с изтъняване и кортикална подуване прилича хондрома. Най-често това се случва, преди да навършат 30 години
• Клиничните прояви са минимални; дълго безсимптомно открит случайно на рентгенова като огнище на унищожаване, понякога заобиколен от склеротични джантата. На фона на огнището на разрушение на видима фигура трабекуларната и petrifikaty

- хирургически (excochleation тумор последвано от заместване на присадката костен дефект).
Остеохондром - доброкачествени, често записва, лесно осезаем костна тумор
• Локализация: предварително
imushchestvenno в дългите кости (медиалната повърхност на проксималната метафиза раменната кост, дисталната бедрена кост метафиза, проксималната тибия метафиза) т рентгенови лъчи. Туморът е представена като допълнителен сянка, е свързан към костта на крака, по-широка основа. Контурите на груб, неравен. За по-големи количества от тумор проявяват изразена деформация на съседния кост
• Диференциална диагноза: единични и множествени osteochondral шипове. Остеохондром може да бъде злокачествен

- оперативно.
Osteoblastoklastoma (тумор на гигантски клетки) се среща в млада възраст (пациенти на възраст под 30 години), засяга както епифизата и метафизика на дългите кости
• патология: в допълнение към декоративни мононуклеарни клетки като остеобласти проявяват многоядрени гигантски клетки големи от остеокласти
• Форми: спадаща активност кистозна и passivnokistoznaya
• Клинични признаци: болка в засегнатия район, а понякога - зачервяване на кожата, костите деформация, патологични фрактури са възможни
• рентгеново изследване. Туморът има формата на овал огнище на просвета. Важна характеристика на всички форми на радиологично osteoblastoklastomy което го отличава от туберкулозни заболявания на костите, е липсата на остеопороза
• диференциална диагноза: тумор и други кост дисплазия (хондрома, хондробластома, фиброзна дисплазия, и т.н.).

ред. След пълно отстраняване, обикновено osteoidosteoma няма да се повтори.
Остеома - един от най-морфологично зрели скелетни доброкачествени тумори, получени от остеобласти. Често се диагностицира в детска възраст, понякога
случайна находка радиационна
• Видове: компактен и порести. Порести тумор на костта често локализирани в тръбните костите. Компактен остеома могат да бъдат локализирани в костите на черепната свод, параназалните синуси. Радиология остеоми не е трудно. Компактен тумор на костта дава хомогенна безструктурен интензивен сянка. Порести остеома кортикална кост като растеж измествания от съединението; През проследи istonchonny кора. Туморът е трабекуларна структура. Екзофитичен туморен растеж

оперативно - отстраняване на тумора от здрави част на костта и периоста.
Gemaigioma - вродена аномалия в които пролиферацията на ендотелни клетки, води до образуването на клъстери, напомнящ на тумора; от костите най-често засяга гръбначния стълб: в тялото на 1-2 прешлени разкрие растеж на капилярната или кавернозните кухини с частично разрушаване
• Клинична картина: незначителна болка, утежнено от натиск върху гръбначния стълб процес, движение, продължително седене или ходене
• рентгенови лъчи: набраздяване на кости, в по-късните етапи - гръбначния тяло склероза и компресия

-разтоварване на гръбначния стълб: твърд носи корсет, лъчетерапия, компресия на гръбначния мозък - ламинектомия.
Вижте. Също Тумори на костите. Злокачествените тумори на костите. Метастатични злокачествени тумори на костите

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!