Първичните клетки, участващи в имунния отговор, е-са Т и В лимфоцити (плазмени клетки и техни производни), макрофаги и редица взаимодейства с тях клетки (мастни клетки, еозинофили и др.).
Лимфоцити. лимфоцитна популация е функционално хетерогенна. Има три основни типа лимфоцити: Т клетки, В клетки, и така наречените нулева mye клетки (0-клетки). Лимфоцитите се развиват от nediffe rentsirovannyh-лимфоидни прекурсори и на костния мозък при раз-ferentsirovke получава функционални и морфологични характеристики (наличие на маркер повърхностни рецептори) детектиран имунолози-кал методи. О-лимфоцити (нула) лишени от повърхността Mar-Kerov и считат като резерв популация от недиференцирани limfotsitov.T лимфоцити - най-голямата популация на лимфоцити, е 70-90% от кръвни лимфоцити. Те се диференцират в тимуса - тимус, влиза кръвта и лимфата и заемат Т-зоната в периферни органи на имунната система - лимфните възли (дълбока част на кората на главния мозък), далака, в единична и настройка правителствени фоликули на различни органи, в които под въздействието на анти гений образувани имуноцити T (ефекторни) и памет Т клетки. Т-лимфоцити се характеризират с особено plasmolemma на рецептори, способни на специфично разпознават и свързват антигени. Това Реджеп серпентини са продукти на гени на имунния отговор. Т клетки осигуряват клетъчно медииран имунитет, са въвлечени в регулирането на хуморален имунитет, производство на цитокин се извършва чрез действието на антигени. Популацията на Т-лимфоцити има няколко функционални групи на клетки: цитотоксични лимфоцити (ТС) или Т-убиец (Тс), Т-хелперните (Th) и Т супресор (Тс). Tk участва в реакция ции клетъчен имунитет, предоставяща смущения (лизис) chuzheroden-ЛИЗАЦИЯ клетка и собствените променени клетки (например туморни клетки). Рецепторите им позволяват да разпознава протеините на вируси и туморни клетки на тяхната повърхност. По този начин активиране на Тс (убиец) proish-ди повлиян хистосъвместими антигени на повърхността chuzheroden kletok.Krome-TION на Т-лимфоцити, които участват в регулирането на хуморален имуно-Ordre чрез Tx и Tg. Tx стимулира диференциацията на В-лимфоцити. Cell взаимодействие на имунния отговор, клетъчен имунен отговор се генерира от трансплантация на органи и тъкани, инфектирани с вируси, злокачествен тумор растеж. В клетъчен имунитет играта на Тс (Тс), взаимодействие антиген-SG в комбинация с клас I МНС гликопротеини в плазмените MEM-брана клетки мишени. Цитотоксични Т клетки, убива клетката, Rowan infitsi-вируса, в случай, че установи с техните Реджеп въдици със серпентини фрагменти от вирусни протеини, свързани с МНС клас I на инфектирана клетка повърхност. Свързването на Тс с цел води до освобождаване на цитотоксични клетки порообразуващ протеин перфорин на свързване, се полимеризират в плазмената мембрана на клетката мишена, преминавайки трансмембранни канали. Що се отнася Лъга, тези канали правят проницаема мембрана, която допринася за Гавая дали клетки. Хуморален имунен отговор осигурява макрофаги (ен tigenprezentiruyuschie клетки), Ti и В-лимфоцити. След поглъщане антиген абсорбира макрофаги. Макрофаги го разделя на фрагменти, които са в комплекс с клас II МНС молекули, включени в клетъчната повърхност. Такава обработка на rofagom антиген-мак, наречен обработка антиген. За по-нататъшно развитие на имунен отговор към антиген е необходимо да участват Tx. Но преди Tx трябва да се активира. Това активиране се случва, когато антиген-третирани макрофагите, разпознават Tx. Тх-клетъчен комплекс "разпознаване" "антиген + МНС клас II молекула SA" на повърхността на макрофаги (т.е., рецептор-специфично взаимодействие на Т-лимфоцити към неговия лиганд) стимулира секреция Interlit-род-1 (IL-1) макрофаги. Като IL-1 активирани SYN-MES и секрецията на IL-2 Тх-клетка. Изолиране Тх-клетъчен IL-2 стимулира пролиферация. Такъв метод може да се разглежда като автокринен стимулация, тъй като клетката реагира с агент, който се ruet синтез и отделя. е необходимо за увеличаване на броя на Tx за осъществяване на оптимална имунна реакция. Tx активирани В клетки от IL-2 секреция. Активирането на В-лимфоцити и се осъществява чрез директно взаимодействие с антиген-Следствие имуноглобулинов рецептор на В-клетки. се обработва В-лимфоцит антиген и негов фрагмент е в комплекс с МНС молекули п-клас II върху клетъчната повърхност. Този комплекс признава вече участва в имунната реакция Tx. Рецепторно разпознаване Тх-клетъчен комплекс "AH молекула МНС II клас" на повърхността на В-Lim-fotsita води до секреция на Th-клетки интерлевкин - IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, у-интерферон (у интерферон), който под действието на в-клетките да пролиферират и се диференцират до образуване плазмени клетки и в-клетки на паметта. По този начин, IL-4 започва активиране на В-клетки, IL-5 STI-Muliro пролиферацията на активирани В-клетки, IL-6 се узрели, наличие на активирани В-клетки и превръщането им в плазмени клетки, секретиращи антитела. Интерферон привлича и активира макро-фаги, които започват по-активно да фагоцитират и унищожи извън drivshiesya микроорганизми. Предаване на голямо количество обработват антигени осигурява макрофаги пролиферация и диференциация на В-лимфоцитите в lenii образуването на посоката на плазмени клетки, произвеждащи специфични antite ла за определен тип антиген. Т-супресори (ТС), инхибират способността на лимфоцити, които участват в производството на антитяло, и по този начин осигурява имунологична толерантност т. Е. толерантност към определени антигени. Те регулират количеството генерирани плазмени клетки и антитела, синтезирани от тези клетки. Оказа се, че инхибират vyrabot-Ku антитяло е също специална подгрупа на В клетки, които са получени, дали името на супресорната. Показано е, че Т-супресори и B могат да се актуализират деи поразително също на клетъчния имунитет.
3.Vidy Т-лимфоцити и техните антиген-антиген-диференциация, характеризиране рецептор.
Предварително Т клетки мигрират от костния мозък чрез кръвния поток на централната орган на имунната система - тимус (тимус). Дори по време на развитието ем-brionalnogo в микросредата на тимус е създаден със стойност за диференцирането на Т-лимфоцити. При образуването на специална роля на микросреда retikuloepitelialnym клетките на тази жлеза, е в състояние да произвежда няколко биологично активни вещества. Мигриращите предварително тимус Т клетки способността на priobre топене да отговори на стимули микросреда. Предварително Т клетки пролиферират в тимуса, те се превръщат в Т-лимфоцити, носещи специфични мембранни антигени. Т-лимфоцити се генерират, и "доставят" зоната на циркулация и по тимус-зависими лимфоидна rifericheskih NE-тела 3 видове лимфоцити: Тс, Th и ТС. Миг-riruyuschie на тимуса "първични" Т-лимфоцити (Т-лимфоцити virgilnye) са краткотрайна. Следствие-специфично взаимодействие с антигена в периферните лимфоидни органи е началото на процесите на пролиферация и диференциране в зрели, дълъг живот клетки (Т-ефекторна памет и Т-клетки) вземане на по-голямата част от лимфоцитите на рециркулация Т. Не всички клетки мигрират от тимусната жлеза. Част от Т-лимфоцитите са убити. Смята се, че причината за смъртта им е антиген, се присъедини към антиген-специфичен рецептор. тимусната жлеза не е Chu-zherodnyh антигени, така че този механизъм може да се използва за отстраняване на Т-лимфоцити, способни да реагира с телата им organiz-ма, т.е. изпълнява функцията на защита срещу автоимунитет. Смъртта на лимфоцити част е генетично програмирани (апоптоза).
Разграничаване антигени на Т клетки. По време на раз-ferentsirovki лимфоцити показват на повърхността им специфичен мембранен гликопротеин молекула. Такива молекули (антигени) могат да бъдат открити чрез специфични моноклонални антитела. Моноклонални антитела, които реагират само с един антиген от клетъчната мембрана. С помощта на набор от моноклонални антитела могат да се идентифицират субпопулация на лимфоцитите. Има набор от антитела срещу антигени диференциация на човешки лимфоцити. Антителата са съставени, относително малко групи (или "клъстери"), всеки от които връзки-naet единично повърхностно-клетъчен протеин. Създадена nomenkla тур диференциация антигени на човешките левкоцити идентифицирани моноклонални антитела. Това CD-номенклатура (CD - клъстера на диференциация - клъстера на диференциация) се основава на групи от моно-клонално антитела, реагиращи с еднакви диференциация антигени. Mnogoklonalnye получени антитела срещу редица диференциация-ен Tigeneh Т-лимфоцити. За да се определи общото население на специфичности Т-клетъчен моноклонални антитела могат да бъдат използвани. Известен диференциация антигени на Т клетки, които са характер-HN или на определени етапи на онтогенезата, или за подгрупи, различаващи се по функционална активност. Допълнителни диференциация антигени са известни специфични маркери на Т-лимфоцити. Разграничаване antigennezavisimuyu и антиген-диференциация и специализация на В- и Т-лимфоцити.
Antigennezavisimaya пролиферация и диференциация на генетично програмирани да образуването на клетки, способни да произвеждат spetsifiches кю тип имунен отговор на среща с специфичен антиген, поради появата на plasmolemma лимфоцити специфичен "рецептор". Това Sauveur-гънки в центъра на имунитета на органи (тимуса, костен мозък) под влиянието на специфични фактори, продуцирани от клетките, образуващи микросреда. Антиген-пролиферация и диференциране на Т и В лимфоцити се случва, когато се натъкват на антигени в периферните лимфоидни органи, по този начин са образувани ефекторни клетки и клетки на паметта. Получените Т-лимфоцити представляват басейна на дълги, рециркулационни лимфоцити и В-лимфоцити - къси клетки
4Morfofunktsionalnaya характеристика на В-лимфоцити и плазматични клетки. Тяхното участие в имунния отговор. Диференциация на В-лимфоцити. В клетки се отличават от други клетъчни типове способност SYN-рана имуноглобулини. Зрели В лимфоцити експресират Ig върху адхезивното-фина мембрана. Тези мембранни-имуноглобулини функционират като необслужвани антигенни рецептори. Пре-В-клетки синтезират вътреклетъчен цитоплазмен IgM, но нямат имуноглобулинови рецептори на повърхността. Костен мозък virgilnye В лимфоцити са IgM-рецептори върху повърхността си. Зрели В лимфоцити имат на горния повърхностен имуноглобулин рецептори различни класове -. IgM, IgG, и т.н. диференцирани В лимфоцити влизат в периферните лимфоидни органи, където антигени действие възникнат пролиферация и допълнително специализация на В-лимфоцити, за да се образува плазмени клетки и В-клетки памет. В хода на своето развитие, много В-клетките преминават от един клас антитяло върху производството на други класове антитела. Този процес се нарича смяна на класа. Всички В-клетки да започнат работата по синтеза на молекули на антитела за производство на IgM, които са вградени в плазмената мембрана и служат като рецептори за анти-ген. След това, преди взаимодействието с антигена, най на В клетки преминават към едновременното синтез на молекули IgM и IgD. Когато virgilnaya В клетъчна преминава от едно поколение на мембранно свързана IgM едновременно синтез на мембранно свързан IgM и IgD, превключване вероятно се дължи на промяна в обработка на РНК. След стимулиране с антиген, някои от тези клетки се активират и да започне да секретират IgM антитяло, преобладаващ в първичния gumoral н отговора. Други антиген-стимулирани клетки се включват в vyrabot-ку антитела от клас IgG, IgE или IgA; памет В-клетки носят антитялото на повърхността си, и активни В-клетки секретират тях. Молекули, IgG, IgE и IgA са колективно наречени вторични класове антитела, тъй като те очевидно са оформени само след антигенна стимулация и преобладават в средните хуморални отговори. С помощта на моноклонални антитела са били в състояние да се идентифицират специфични антигени за разграничаване, които още преди цитоплазмените вериги позволяват на превозвача, за да ги откара до клетъчна линия B-лимфоцитите. Той присъства в пре-В клетки в костния мозък, на всички периферни В-клетки. Диференциацията на редица плазматични клетки
Този процес протича в няколко етапа, и продължава през целия ден. От стимулирани В-лимфоцити се получават В-лимфобласти до torye размножават, някои от тях придобива способността да синтезира ен Titel става plazmoblastami превръща в следващите proplazmotsity и плазмени клетки. Plazmoblast - голяма клетка, характеризиращ се с Nali-chiem голям брой рибозоми и малък брой на сплескана Qi слама гранулиран ендоплазмения ретикулум. Ядрото съдържа dekondensiro-Vanny хроматин и 1-2 големи нуклеоли. Охарактеризирани Proplazmotsit размер клетки малък тялото, изтеглени-cheniem брой тесен концентрична тръбна Gran LAR ендоплазмения ретикулум. Ядрото е ексцентричен, хроматин бо-Лий компактни групи разположени в близост до ядрената мембрана (тя има формата на спици колела). Близо видима площ на ядрото запалка цитоплазма, в колокиран Тората разширен апарата на Голджи. Плазмените клетки се характеризира с появата на големи ако-експлоатация разширени цистерни гранулиран ендоплазмения ретикулум, попълват-nennyh имуноглобулини, получени от клетките. Сърцевината на компактен разположен ексцентрично. Метод plazmotsitogeneza придружава от загуба на способността на клетките да се делят и движението и намаляване на количеството на повърхностно-immunoglo Булина в tsitolemmy. Продължителността им на живот плазмени клетки не-колко седмици. ЛИМФОБЛАСТИ и плазмени клетки от незрели limfati-радикално възли, където те се образуват, са в състояние да проникнат в лимфните съдове еферентните и колонизират съседните лимфни възли. Част от тях са оформени от малки клетки, наподобяващи по външен вид лимфоцити прониква Кро-venosnye съдове. Те имат централно разположен ядро, заобиколен от тесен ръб на цитоплазмата, което показва развитието на гранулиран мрежа endoplaz-TIC. Тези клетки се наричат limfoplazmotsitov. Синтез на имуноглобулини (антитела) се появява с участие инфор мация-РНК на гранулирани ендоплазмения ретикулум лимфоцити рибозоми В и плазмени клетки са образувани. Синтезиран мол Кула въведете лумена на резервоари. В В лимфоцити първо антитяло разкрива перинуклеарно lyayutsya-резервоари. В допълнително диференциално Rovkov плазмацитоидни антитела са всички резервоари на гранулиран самостоятелен doplazmaticheskoy мрежа плазмоцитом антитяло в отсъствието на перинуклеарно пространства съществуват и изчезват от някои резервоари гранулиран мрежата. К полипептид NYM части тежка верига антитела са свързани въглехидрати (N-ацетил-глюкозамин) и комплексът се транспортира до апарата на Голджи, където възниква допълнителен въглехидрат закрепване (галактоза). От единица Plas-tinchatogo антитяло се прехвърлят към повърхността на клетките, и преминете-са. Най-ранната селекция на антитела към мястото на действие на антиген-OSu fected лимфоцити. Плазмените клетки секретират антитела започват малко по-късно, но в много по-големи количества. Плазмените клетки може да доведе до молекула на антитяло, в 3000 часа. Част от имуно-глобулин може да бъде депозиран в опънатите резервоарите зърнести ен doplazmaticheskoy мрежа
Свързани статии