Класически генетика към началото на 1940 - те години дойдоха да се разбере дискретен характер на такива качества като наследственост и вариации. [1]
В класическата генетична мутация се определя като остър преход от една форма в друга алел, което води до значителна промяна в фенотип (фиг. [2]
В класическата генетика на висшите организми. които трябваше да се справят със сложни морфологични характеристики, на понятието за господство по-загадъчна: тялото получава двоен набор хромозоми от бащата и майката, всички клетки на организма са диплоидни, както и избора на конкретен алел за проява на свойствата на фенотипа на въпроса коя от двете е доминираща, тя има уникално решение но това не е ясно. [3]
Според законите на класическата генетика. всяко място, могат да се променят под влияние на мутации в различни посоки и по този начин да доведе до появата на поредица от множество алели. Очевидно е, че това не се дължи на промяна в хромозомната структура, както и с малка промяна в химическата природа на така наречените мутации резервоар. Един от критериите, за да се счита, че различните алели са част от поредица от множество алели е, че ако връзката от един индивид различни рецесивни алели външен признак, ще бъде посредник между характеристиките на родителите (вж. П. [4]
Тя може да се изкуши да се предполага, че в този случай имаме работа с три локуса, които са разделени един от друг, въпреки че е тясно свързани помежду си въз основа на законите на класическата генетика. [5]
Джийн, основната концепция на класическата генетика. в който този термин се разбира за дълго време, неделим частиците на наследственост. В 50 - и 60 - те години думата непрекъснато разбира ген ДНК участък, в който нуклеотидната последователност записва информация за аминокиселинната последователност на протеина. В момента, след откриването, които са обяснени в глави 6 и 7, концепцията на гена вече не е толкова недвусмислен. Тази дума все още е посочено участък от ДНК. Но в някои случаи това означава непрекъсната продължителност, която отговаря само част от веригата на протеин, а в другата - набор от графики, които да отговарят на целия протеин молекула. А може да бъде такова, че една и съща ДНК сегмент принадлежи към два и дори три гени. [6]
Смята се, че това е интересен изключение от правилата на класическата генетика е резултат от грешка при копирането с дублиране на гени, изразени в това, че една част е копиран два пъти, а от друга - никога. В нашия пример, две хромозоми р и p2 са деленето да произвежда две хромозоми от същия тип, но в изключителни случаи, хромозома река по време на гнездене може да загуби ген р и вместо да хванат плюс-алел на хомоложни хромозоми. В тази връзка трябва да се отбележи, че превръщането на гена, както и преминаване, включва предварително тясно свързване между две хромозоми. Все още не е установена, тъй като често може да се случи това явление, но наличните данни показват, че ген преобразуване - изключителен случай и обикновено има голямо биологично значение. В фаги рекомбинация може да се появи доста подобен начин, но въпросът за тях. [7]
Преди да се пристъпи към резюмето на основните идеи на молекулно (биохимична) генетика, помислете за някои аспекти на класическата генетика. [8]
Редица гени и gomeyoticheskih сегментиране ген се клонира успешно поради хитрости, които, от една страна, при условие, че рекомбинантна ДНК технология, а от друга - класически генетиката. придобият безценни познания за точното местоположение на тези гени в хромозомите. Първо, изследването на структурата на клонирани гени, показва, че те кодират протеини, които се свързват към ДНК. [9]
Редица гени и gomeyoticheskih сегментиране ген се клонира успешно поради хитрости, които, от една страна, при условие, че рекомбинантна ДНК технология, а от друга - класически генетиката. придобият безценни познания за точното местоположение на тези гени в хромозомите. Първо, изследването на структурата на клонирани гени, показва, че те кодират протеини, които се свързват с ДНК - Второ, присъствието на клонирания ген ни позволи да проучи естеството на пространствения експресията на тези гени. Ако гените, които играят важна роля в процеса на разработване са клонирани, че е възможно да се идентифицират онези области на ембриона и клетките на тялото, в които те са изразени. За да се изследва транскрипцията на секции ембрионални тъкани се хибридизира с белязани ген ДНК фрагменти от клонирания ген. [10]
Последователността на протеин се определя. Класически генетика отговор на този въпрос звучи много формално: тези последователности са определени от гени. Нищо разбираем класически, или, както често се нарича достатъчно правилно, формалните генетиката, за да отговори на този въпрос не може. [11]
Определяне цистрон е свързан с друга важна концепция на генетиката - доминираща черта. В класическата генетика на висшите организми, винаги има възможност за избор на фенотипна проява на един от двата алела за всяка черта. В същото време се проявява доминиращият алел, но доминиращ характер е неясно. Биохимичните генетиката на бактерии доминиращ характер е ясно. [12]
Нито една от най-големите научни открития през последните години не са били разпалени от такава слава като начало на структурата на ДНК декодиране. Идентификация на гена на класическата генетика постепенно води до факта, че генетиката на чисто биологичната наука става собственост на химията, биохимията, биофизика, и други естествени науки. Пълната структура на най-малко една ДНК молекула, все още не е ясно, може би поради това. ДНК, например Ешерихия коли Ешерихия коли (бактерии, обитаващи в дебелото черво на човек), в несгънато положение достига 1 мм. [14]
Свързани статии