Общи характеристики. Съставки:
Активно вещество: 0.01 гр в една таблетка лоратадин.
Помощни вещества: млечна захар (лактоза), микрокристална целулоза, калциев стеарат, натриев нишестен гликолат.
Фармакологични свойства:
Фармакодинамика. H1 антихистамин, а не притежава централно антихолинергично действие. Той има анти-алергични, против сърбеж и antiekssudativnoe действие. Ефект на лекарството започва да се развива в рамките на 30 минути след прилагане, и продължава в продължение на 24 часа. Продължителната употреба на лекарството не причинява развитието на резистентност към неговото действие.
Лоратадин и неговите метаболити не преминават през кръвно-мозъчната бариера.
Комуникацията с плазмените протеини - 97%.
Метаболизма. Лоратадин се метаболизира в черния дроб до образуване на активния метаболит dezkar-boetoksiloratadina най-вече под въздействието на цитохром Р450 CYP3A4 и в по-малка степен под влиянието на цитохром Р450 CYP2D6. В присъствието на кетоконазол, който е инхибитор на CYP3A4, лоратадин превръща в dezkarboetoksiloratadin главно под въздействието на CYP2D6.
Оттегляне. Лоратадин отделя чрез бъбреците и жлъчката. Средната полуживот лаурат-DIN на 8,4 часа (диапазон от 3 до 20 часа) и за активния метаболит - 28 часа (диапазон, 8.8 до 92 часа). При пациенти в напреднала възраст, полуживотът на лоратадин увеличи до 18.2 часа (диапазон от 6.7 до 37 часа) и dezkarboetoksiloratadina за 17.5 часа (обхват 11 до 38 часа). В алкохолни чернодробни увреждания полуразпада, се увеличава с тежестта на заболяването. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и фармакокинетиката хемодиализа почти непроменена.
Показания за употреба:
• сезонен и целогодишен ринит (включително сенна хрема);
• алергичен конюнктивит;
• уртикария (включително хронична идиопатична);
• ангиоедем;
• псевдо-реакция. причинени от освобождаването на хистамин;
• сърбежни дерматози;
• алергична реакция към ухапване от насекоми.
Дозировка и начин на приложение:
Възрастни и деца над 12 години: присвоява вътрешността на 10 мг (1 таблетка) един път на ден. Дневната доза - 10 мг.
Бебетата от 2 до 12 години, с телесно тегло по-малко от 30 кг прилагат 5 мг (половина таблетки) един път на ден. Дневната доза - 5 мг.
Деца с тегло над 30 кг - 10 мг (1 таблетка) един път на ден. Дневната доза - 10 мг.
Характеристики на заявлението:
При пациенти, страдащи от нарушена чернодробно или бъбречно заболяване (скорост на гломерулна филтрация под 30 мл / мин), klarotadina първоначалната доза трябва да бъде 10 мг (1 таблетка) всеки ден. Не се препоръчва за деца под 2 години.
По време на периода на лечение трябва да се въздържат от дейности потенциално опасна скорост Dey Flow, изисква висока концентрация и реакции психомоторна скорост.
Странични ефекти:
• от страна на нервната система: тревожност, възбуда (деца), астения, сънливост, хипер-кинезитерапевт, парестезии. тремор. амнезия, депресия;
• от страна на кожата и подкожната тъкан: дерматит;
• от страна на пикочо-половата и отделителната система: Промяна на цвета на урината, тенезъм, дисменорея. менорагия, вагинит;
• от страна на метаболизма: наддаване на тегло, изпотяване, жажда;
• от страна на опорно-двигателния апарат: схващане на краката, болки в ставите. миалгия;
• от страна на храносмилателната система: промяна във вкуса, анорексия. запек или диария. диспепсия. гастрит. метеоризъм. повишен апетит, стоматит;
• от страна на дихателната система: кашлица. бронхоспазъм. сухота на лигавиците на носа, синусите-сито;
• От сетивата: замъглено зрение, конюнктивит. болка в очите и ушите;
• страна на сърдечно-съдовата система: намаляване или увеличаване на кръвното налягане, сърцебиене;
• алергични реакции: ангиоедем, уртикария. сърбеж, фоточувствителност;
• Други: болки в гърба, болка в гърдите, повишена температура, втрисане. болки в гърдите, блефароспазъм. дисфония.
Взаимодействие с други лекарства:
Когато се използват в терапевтични дози лоратадин усилване ефекта на алкохол не е открит.
Комбинираното използване на лоратадин с еритромицин, кетоконазол, и циметидин увеличава концентрацията на лоратадин в кръвната плазма, който няма клинични прояви и не влияе на данните за ЕКГ.
Индуктори микрозомален окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, ziksorin, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) намаляват ефективността на лекарството.
Противопоказания:
• Свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството;
• бременност, лактация;
• повишено внимание - чернодробна недостатъчност.
предозиране:
При получаване лоратадин в дози значително надвишава препоръчителна терапевтична доза от 10 мг (40-180 мг лоратадин) при възрастни пациенти може да се прояви симптоми като главоболие. сънливост, тахикардия. При прилагането на лоратадин деца с тегло под 30 кг при доза може да се наблюдава по-голяма от 10 мг екстрапирамидални симптоми и сърцебиене.
В случай на предозиране трябва да търсят медицински съвет и да се вземат мерки за отстраняване на лекарството в стомашно-чревния тракт и намаляване абсорбция (предизвикване на повръщане. Стомашна промивка. Приложението на активен въглен). Ако е необходимо прекарат симптоматична терапия. Loratadine не се отстранява от организма чрез хемодиализа. Данни за отнемане на лоратадин в перитонеална диализа не е налична.
Условия на съхранение:
В сухо място при температура не по-висока от 25 ° С Да се съхранява на място недостъпно за деца. Срок на годност - 4 години.
Условия за доставка:
Таблетки, съдържащи 10 мг лоратадин (0.01 д). На 7 или 10 таблетки в блистери. 1, 2 или 3 блистера, заедно с инструкции за употреба поставят в купчина от картон.
Свързани статии