Киселина динитрил azobisizomaslyanoy 109 [С.10]
Azobisizomaslyanoy киселина динитрил. 2-5 0,75-1 [c.99]
Освободен от топкова мелница на прах се доставя на натискане, която се извършва при 140-170 ° С и специфичен налягане от 15-20 МРа и излагане 1.5-2 минути при mm дебелина на заготовката 1. В процеса на пресоване и омекотяване на легиращи полистиролови частици в твърда маса. Освен това, разпенващ започва да се разлага до образуване на мехурчета от газ - в случая на азот динитрил azobisizomaslyanoy киселина (виж стр 42..) И амоняк, въглероден двуокис и вода, в случай на амониев карбонат. разпределя равномерно в масата на компактното заготовка. [C.99]
Суспензионни стабилизатори са метил целулоза или съполимери на винил алкохол. регулатори на рН (буфериращи агенти) - фосфат или натриев карбонат. инициатори - разтворим мономер пероксид azobisizomaslyanoy киселина динитрил т.н. [c.103].
Инициатор (azobisizomaslyanoy динитрил киселина или бензоил пероксид) се инжектира в количество от 0.3 часа. (Тегл.) В продължение на 100 часа. (Тегл.) Винилацетат. [C.125]
Azobisizomaslyanoy киселина динитрил. 0,15 [c.128]
Полимеризацията на метил метакрилат по същия начин, както други акрилати и метакрилати, може да се получи под въздействието на топлина. светлина, пероксиди и други инициатори. Най-широко насипно полимеризацията, да се прилага емулсия и суспензия методи. най-малко - при полимеризация на разтвор. Се получава чрез полимеризация насипно състояние на така наречените органични стъклени листове и блокове. Процесът обикновено се провежда в два етапа 1) предварителна полимеризация на метилметакрилат в присъствието на бензоилпероксид, лаурил пероксид или динитрил azobisizomaslyanoy киселина при 70 ° С в конвенционален тип реактор с бъркалка и кожух за получаване на сироп (предполимер) 2) крайния полимеризация. Продуктът на предварителна полимеризация се въвежда всички необходими компоненти (багрила, стабилизатори, пластификатори и т.н.), се бърка, евакуира за отстраняване на въздушните мехурчета и се филтрува. Крайният полимеризацията се извършва в калъпи. [C.138]
Azobisizomaslyanoy киселина динитрил. 1-2 2-5 3-7 [c.181]
трябва да се извършва в продължение на 12 часа при 70 ° С и съотношение (моларен) халоалкил IMP-1 1.1 За халогенирани полиелектролити с 93-98% добив на синтезата на полимерни соли на базата на 2-метил-5-винилпиридин (IMP). Съотношението (маса) така FPA разтворител трябва да бъде равно на 1 1 и концентрация инициатор (azobisizomaslyanoy киселина динитрил) трябва да бъде 1,2% от теглото на FPA. Алкохолите (етанол, пропанол, изопропанол, бутанол) могат да се използват като разтворител. [C.156]
AIBN - динитрил aZobisizomaslyanoy киселина [С.7]
Както се използва фотоинициатори бензоин и нейни производни, дифенил сулфид, azobisizomaslyanoy киселина динитрил т.н. [c.75]
Фиг. 4.4. Нормализирано до превръщането на метил метакрилат полимеризационни продукти хроматограма при 70 ° С в присъствието на динитрил azobisizomaslyanoy киселина
Според японски изследователи, мезитилен чрез окисляване с кислород в оцетна киселина в присъствието на кобалтов бромид при атмосферно налягане и температура от 100 ° С, ароматни карбоксилни киселини се образуват [282]. Представяне на окисляване инициатори - пероцетна киселина. бензоил пероксид, алдехиди (бензалдехид, ацеталдехид, параформалдехид) azobisizomaslyanoy киселина динитрил осигурява получаване на продукта. [C.170]
Azobisizomaslyanoy киселина динитрил. 1 [c.286]
Azobisizomaslyanoy киселина динитрил. 0,5 [c.288]
Чрез алил алкохол и алиламин фенилфосфин в отсъствието на катализатор не е прикрепен изобщо. При добавяне на динитрил azobisizomaslyanoy 1% киселина и нагряване на реагентите в продължение на 10 часа. при 140 ° адукти добив достига почти 68 и 80%. [C.272]
Ефект на натиск върху разклонението демонстрира, например, в [37, стр. 253 38 54 99]. Фиг. 7,12 [54] показа намаление на СН-групи с увеличаване на налягането 80-280 МРа при температура от 130 ° С на броя СН-групи на 1000 въглеродни атома, се намалява от 13 до 5, при 250 ° С промяна е по-рязко. При налягане от 700 МРа (температура 50-80 ° С, инициатор - динитрил azobisizomaslyanoy киселина) полиетилен е с почти nerazzetvlennym [37, стр. 253]. [C.137]
инициаторите на полимеризацията - бензоил пероксид и киселина динитрил azobisizomaslyanoy - legkovzryvayuschie удар, триене и нагряват веществото. така че те трябва да се съхраняват и транспортират при специални мерки. [C.135]
Полимеризацията на метакрилова киселина аминокиселинни естери се извършва в органичен разтворител в присъствието на 1% (мол.) Azobisizomaslyanoy киселина динитрил. Хептанът се използва като разтворител. Оптимално sootnoschenie (обем) хептан мономер е 1: 1. синтезирани слабо базични полиелектролити, съдържащи третичен амино група. се алкилира и се превръща в полимерните кватернерни амониеви соли. Както Алки-осцилиращ агенти, използвани метил йодид. бромид, етил хлорид и бензил. [C.151]
Редът на изпълнение. Ин витро претегля 10 грама прясно дестилиран метилов метакрилат, 0.3 г бензоил пероксид (ВР) или azobisizomaslyanoy киселина динитрил (AIBN). Тръбата е свързана към хладилника и се поставя във водна баня или на водна баня. се нагрява до температура от 353 К, се инкубират 2-3 часа. (проследяване за преобразуване на скоростта на мономер към полимер, периодично отстраняване и визуално оценяване на течливостта на реакционната маса). Той бележи времето, когато съдържанието на епруветката губи мобилност. Ако започва кипене мономер в полимеризация на масата и има първи мехурчета, епруветката се отстранява и се охлажда до температура от 320-333 К и поддържа (при тази температура) в продължение на 2 часа. [C.145]
Тъй като полимеризационни инициатори VA могат да се използват органични и неорганични пероксиди. азо съединения. Те се разпадат в разтвор под влиянието на топлина или UV облъчване. В индустрията за полимеризацията на BA в органични разтворители или в насипно състояние се използва ограничен брой инициатори. Това azobisizomaslyanoy киселина динитрил (AIBN), бензоил пероксид (ВР), и лауроил, diizopropilper-oksidikarbonat Greg-бутил хидропероксид. [С.9]
В синтеза на ПО с радикал механизъм е необходимо до 1) въвеждане на желаната функционална група, и 2) за да се получи олигомер с висока степен bifunctionality. Както е отбелязано по-горе, въвеждането на функционална група, чрез съответните инициатори структури, като, които се използват азо или перокси съединения симетрична структура (раздел. 5.1), иницииране радикал. винаги съдържа функционална група. така че е особено важно да се знае, че механизмът на започване и естеството на нежелани реакции, свързани с радикален инициатор. Относно azodini-trilnyh съединения, механизмът на тяхното разграждане и иницииране се разбира добре от примера azobisizomaslyanoy киселина динитрил. Наличието на функционални групи. отдалечен от реакцията на радикал центъра. Той не влияе на стойностите на постоянна скорост на разпад и ефективността на започване yras инициатор е, състезания и така стойности е за различни инициатори близки. Азосъединения в отсъствие на нитрилните групи води до намаляване на стабилността на радикали, образувани с третичен въглероден атом и следователно до увеличаване и намаляване на разпространението на активиране енергия [c.97]
Фиг. 8.3. Зависимостта на първоначалната скорост на съполимеризация на етилен с triftorpropilenom налягане при 70 ° С (инициатор - azobisizomaslyanoy киселина динитрил) [334].
Фиг. СС Zavisimost1> начална скорост съполимеризация на етилен Виж страници споменава Терминът динитро azobisizomaslyanoy киселина. [С.9] [c.42] [c.43] [c.95] [c.99] [c.136] [c.34] [c.261] [c.68] [c.269] [c.270] [c.42] [c.43] [c.95] [c.99] Лабораторни практически по химия и технология на макромолекулни съединения (1972) - [c.84]
Химия еластомери (1981) - [c.36]
водоразтворими филмообразуватели и боите на тяхна основа (1986) - [c.70]
Свързани статии