Ротенон. съединение с формула I; молекулното тегло 394,42; безцветни кристали; точка на топене 163 ° С (диморфен форма 181 ° С), точка на кипене 210-220 ° С / 0.5 mm Hg. Член. -231 ° (бензол), рацемизират под действието на алкален. Разтворимост (гр на 100 мл при 20 ° C): водни
2 • 10 -5 (1,5 • 10 -3 при 100 ° С) етанол, 0.2, -0.6 CCl4, ацетон-6,6, 8,0-бензен, дихлороетан - 33, CHCl3 -47 ,
Под действието на силни киселини в izorotenon изомеризирани двойна връзка на мигрира на страничната верига в пръстен Е; в страничната верига се хидрогенира за да се образува digidroro-теноновата. Лесно се окислява предимно degidrorotenon (за образуване на двойна връзка между пръстените В и С).
В природата, рутенон се намира в много видове растителни родове Денис, Lonchocarpus, Tephrosia, Mundulea, Milletia и др. От семейство бобови. Той се изолира чрез екстрахиране на корените на култивирани видове Derris elliptica (derrisa елипсовидна), съдържащи ротенон 5-13% с общия брой положителни извлеци 31% и Lonchocarpus utilis (lonhokarpusa полезен), съдържащи ротенон 8-11% при 25% извлеци. Останалите Екстракти така наречените rotenoidy - включително chayut до 10 сходни по структура с ротенон съединенията (degelin, ellipton, toksikarol, suiatrol и др.).
Сухи раздробени корени или екстракти, получени от тях са използвани за получаване на прахове (Ротенон съдържа 0.5-1%), омокряеми прахове и течни препарати (4-5% ротенон). В тази форма, ротенон използва предимно в градинарството като инсектицид контакт, бързо разграждащи се в околната среда и не дава остатъци в храни; скорост на потока от 0,6-2 кг / ха. Ротенон-ihtiotsid; при концентрация 0.2 мг / м 3 е токсичен за риби (вж. родентицид). Прах, съдържащ 0.75-1% ротенон, се използва, за да убие плевели в рибарници (Rote-соленоиди, които са във вид на прах, неактивни).
За топлокръвно ротенон умерено токсичен: LD50 132-1500 мг / кг (бели плъхове, р.о.), но е силно токсичен за свине.
В биохимия ротенон известен като специфичен инхибитор на тъканна дишане блокиране електронен трансфер от редуцираната форма на никотинамид аденин динуклеотид (NADH), за да цитохром Ь, което е в основата на неговите инсектицидни ефекти.
Литература: естествено възникващи инсектициди, изд. М. Jacobson, D. G. Crosby, N. Y. 1971, стр. 65-97; Kirk-Othmer енциклопедия, 3 изд. с. 13, N.Y. 1981, стр. 425-27.
GS Shvindlerman.
Химическа енциклопедия. Том 4 >> Към списъка с членове
Книгата е най-известните британски учени разкрива основните принципи на химия на околната среда и влиянието им върху местни и глобални мащаби. Важен аспект на книгата е да разкрие механизма на действие на природните геохимични процеси в различни мащаби на времето и на въздействието на човешката дейност. Показва химичен състав, произход и еволюция на земната кора, океани и атмосфера. Подробно изследване на атмосферни процеси и тяхното въздействие върху химическия състав на седиментни скали, почви и повърхностни води на континентите. За студенти и преподаватели от Факултета по биология, география и химия университета и преподаватели в средните училища, както и за широк кръг от читатели.
Свързани статии