ПредишенСледващото

Genome нарича съвкупността от наследствен материал, съдържащ се в хаплоиден набор хромозоми на клетки от този тип организми. Genome видово-специфични, тъй като е необходимо набор от гени, което осигурява образуването на видове Особености организми в тяхното нормално онтогенията. Така например, в някои видове се появяват хаплоидни организми, които се развиват на базата на единен набор от гени в генома на затворник. По този начин, няколко вида членестоноги GAP-loidnymi от мъжки пол се развиват от неоплодени яйца.

Genome - пълният размер на наследствения материал, съдържащ се в клетката на организма.

Кариотип - диплоидна хромозома комплект, характеризиращ се с комбинацията от характеристики: номер, форма, размер и структура на определени хромозоми. Перманентност кариотип поддържа механизми и митоза и мейоза.

Кариотип - диплоидни хромозоми характерни за соматични клетки на даден вид, който видово специфична функция и се характеризира с определен брой, структура и генетичната структура на хромозомите (Фигура 3.67.). По-долу са броя на хромозомите на соматични клетки на някои видове организми.

Ако броя на хромозомите в хаплоиден набор от зародишни клетки, определен п, обща формула ще изглежда като кариотип 2n, където стойността на п е различно в различните видове. Като особеност на организми кариотип може да варира в индивиди някои особености. Например, представители на различни пола, има основно идентични двойки хромозоми (автозоми), но техните кариотипове различават от една двойка хромозоми (аксесоар хромозома, или секс хромозоми). Понякога тези разлики са различен брой geterohromosom при мъже и жени (XX или XO). В повечето случаи разликите са свързани със структурата на половите хромозоми, означен с различни букви -X и Y (XX или XY).

Всеки вид хромозоми в кариотипа, съдържащ специфичен ген комплекс е представен от две хомолози наследени от родителите към техните гамети. Двойна набор от гени оградени с кариотип - генотип - е уникална комбинация от сдвоени алели геном. Генотипът съдържа програмата за развитие на конкретен индивид.

Идеограма - (от гръцките idios - .. Неговата собствена, особена и грам), схематично представяне на хаплоиден набор хромозоми на организма, които са подредени в редица, в съответствие с техния размер. Генофондът - концепцията за популационната генетика, описвайки съвкупността от всички генетични вариации (алели) на определена популация. Населението има всички негови алела за оптимална адаптация към околната среда. Можете също така да се говори за един-единствен ген басейн на видовете, както между различните популации видове се разменят гени.

20. Геном двата гена еволюционно преобладаващите система. Функционална класификация на гени (структурна, регулиране). Регламент на генната експресия в прокариоти и еукариоти.

22Genomnye мутация, води и механизми за възникването им. Класификацията и смисъла на геномни мутации. Геномна човешко заболяване. Примери.

Геномни мутации. Полиплоидия - увеличаване на броя на хромозоми, множество диплоидни (нормални чернодробни клетки). Анеуплоидия (geteroploidiya) - намаляване или увеличаване на броя на хромозомите не е кратно диплоиден. Хаплоиди - наличие на хаплоиден набор от хромозоми в някои клетки (обикновено настъпва клетъчна смърт).

Мутациите могат да бъдат полезни, вредни или не са очевидни влияние - т.е. е неутрален. Конвенционалните адаптивни гени в населението, собствениците са по-добре адаптирани и повторно разпространение на мутации често са се срещали по-рано и са били загубени, тъй като те не допринасят за по-добро адаптиране към специфичните условия на живот. Мутантният ген може да се натрупват, може да бъде полезно. И все пак, по-голямата част от мутации - са вредни.

Когато геномни мутации в мутант организъм е внезапна промяна в броя на хромозомите, множествена целия геном. Ако след 2 n означаваме броя на хромозомите в оригиналната диплоиден геном, в резултат на геномна мутация, наречена poliploidizadiey. образуването на полиплоидни организми, генома на което е представено с 4N, 6N, и т.н. хромозоми. Разграничаване allopolyploids, което води в асоциация с хибридизацията на цели геноми на несвързан и autopoliploidiyu. което се характеризира с адекватен увеличение на броя на собствените си геномни хромозоми, кратно на 2п.

Неразделяне на хромозомите по време на митоза или мейоза

Загуба на хромозоми в анафаза полоплоидията

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!