Това може да изглежда като човешката мисъл или въображаеми мозъчни учени в историческото развитие на науката за неврология?
Новата книга, портрет на Чарлз Brain Skunovera показва как учените визуализират изображение на мозъка в продължение на векове.
Голджи (апарата на Голджи) Камило (07/07/1844, съдилища, - 01.21.1926, Павия), италиански histologist, професор в университета в Павия (1875). Hromoserebryany разработи метод за получаване на микроскопични проби от нервна тъкан (1873), което даде възможност да представят силует снимки на неврони с всички свои процеси, да се изследва и класифицира всички различни форми на невроните на кората на главния мозък и по този начин да се доближава до проблема за връзката на структура и функция. В съвременната neurohistology разграничи клетки Голджи тип 1 дълги неврити извън обхвата на центъра на нерв, където клетката е разположен и Голджи клетки тип 2 - кратко невритен разклоняване и завършва в една и съща част на сивото вещество, където се намира тялото клетки. Голджи. описани специфични вътреклетъчни органели - Golgi комплекс. Нобелова награда. Оборудване показва невронна структура е станал широко известен като "Голджи" и се поставя началото на съвременната неврология.
В този образ, гората на аксоните, растящи в блюдо на Петри и се появява в жълто чрез използване на имунохистохимия.
Имунохистохимия - диагностичен метод, който се основава на визуализация и оценка с помощта на микроскоп резултатите на реакцията в антиген-антитяло комплекс раздели биопсии (при стандартни ограда клетки) тъкани. Действа като антигенни компоненти на клетъчни структури или тъкан междуклетъчно вещество. Антителата, получени от серум на животни, имунизирани с антиген от интерес, или от култури хибридомни тъкан, които произвеждат слети "безсмъртни" plazmotsitarnoy туморни клетки (миеломни) антиген от интерес и активирани В-лимфоцити. Уникалността на този последен метод е, че всички хибридомни клетки са потомството на единична клетка и следователно се синтезира в точно една и съща молекула на антитяло. Метод за оцветяване клетъчни и тъканни компоненти използване на специфични антитела за микроскопско изследване беше предложено A. Coons и сътр. през 1941. Антителата се маркират с флуоресцентно багрило, което позволява откриване на комплекс антиген тъкан и диагностични антитела в хистологични секции, използвайки флуоресцентен микроскоп. Основната разлика от другите методи имунохистохимични имунологични диагностика, използвайки антиген-антитяло реакция, е структурна специфичност на изследването. Това означава, че реакцията се оценява не само наличието на сигнал (оцветяване е или не) и неговото съдържание (интензитет на цвят), но също така и пространственото разпределение на сигнала в хистологичен препарат (клетъчна мембрана оцветяване на цитоплазмата, ядрото и други структурни елементи).
Напречното сечение на zdes хипокампуса миши показания, б разкрива неговата сложна вътрешна структура. Тази част на мозъка получава името си от своята форма - хипокампуса е Латинска за морско конче. В този образ, клетъчните тела на неврони в хипокампуса се появяват като малки цветни кръгове. В горната част на изображението показва неокортекса.
Неокортекса (неокортекса). Това всъщност е това, което ние обикновено наричаме кората на мозъка хемисфери. Най-развита го дълбоко в мозъка на париеталните и предна райони. Нейната маса е осемдесет процента от общата маса на мозъка вещество. Тя е в центъра на по-висока умствена дейност - във фокуса на True разузнаване.
Този голям план мишка неокортекса, отговорна за висшите познавателни функции, като например съзнание и пространствено мислене. Това показва хоризонтално наслоени организация на клетъчните тела на неврони в преден план. Светли и тъмни барове показват различните слоеве на клетката. Сензорна информация, която пристига в кората на главния мозък, попада първо на част оцветени тъмно лента в горната част на изображението, преди да бъде прехвърлен по-нататък към други региони на невроните кората на главния мозък.
Нобеловата награда беше поделена между трима американци, които са учили един единствен протеин. Той е известен в света на науката, наречена GFP, от английски зелен флуоресцентен протеин. или зелен флуоресцентен протеин. Какво е толкова забележителен, че GFP, и защо тя е изолирана от стотиците хиляди други протеини?
Какво първо ви идва наум, когато си мислиш за морето? Вълни, сол, водорасли, риби и, разбира се, на медузи. Тези полупрозрачни същества, които са повече от 90% вода, могат да бъдат намерени в моретата почти всички географски ширини. Цветни чадъри плаващи във водата, а някои дори светят. Това са вид на нажежен медузи Aequorea Виктория през 1960 г., привлече вниманието на група от биолози, водени от японски Осаму Шимомура на (Осаму Шимомура).
Изследователите са идентифицирали тялото на медузите няколко протеини, един от които е GFP. Сам по себе си този протеин не свети, но ако го изпрати светлина с определена дължина на вълната, тя мига в зелено. Този феномен на име флуоресценция.
Светлината е поток от елементарни частици - светлина кванти или фотони - с определена енергия. Ако говорим за видимата светлина, количеството енергия, носена от фотони, могат да бъдат идентифицирани от цвета на светлината. Например, виолетова светлина се състои от високо енергийни фотони и червено - от нискоенергийни фотони. Малко усложни ситуацията и не забравяйте, че за фотони, характерни за двойственост вълна-частица. Това означава, че един фотон демонстрира качествата на свойствата на частиците и вълните. Кратко дължина на вълната съответства на високите енергийни фотони, а най-дългият - ниска.
Нека се върнем към флуоресценцията. Сега можем да се опише на молекулярно ниво, как се случва това явление. Така че, на флуоресцентни молекули влиза квант светлина. Ако той има "право" Количеството енергия, молекулата преминава в т.нар възбудено състояние. Това необичайно състояние и на молекулата може да остане в нея много дълго. За да се върнете към "нормален живот", молекулата е необходимо да се отървете от излишните енергия, която тя подаде фотон. Има няколко начина да направите това, един от които - излъчване на фотон. Молекула, излъчвана фотон винаги носи по-малко енергия, отколкото се абсорбира, защото разлика "нещо", за да се преведат на молекулата в възбудено състояние.
Ако ние използваме терминологията на дължината на вълната, флуоресцентната молекула е винаги излъчва светлина при дължина на вълната по-дълга от абсорбира.
GFP разтвор при обикновени светлинни слабо флуоресцира, но ако тя свети светлина с дължина на вълната от 488 нанометра (синя светлина), на протеинова молекула светли "мига" Green (дължина на вълната 509 нанометра). И ако с помощта на GFP маркер, например, който и да е протеин, който при облъчване със синя светлина клетки, този протеин се вижда добре от останалата част от структурите, които ще останат слабо.
кристалната структура на протеина се получава след две години. Това означава, че изследователите са открили, са организирани в пространството на всички атоми GFP. Особено изследователи интересуват хромофорни - тази част от молекулата на GFP, че е "отговорен" за флуоресценция. "Ключ позиция" GFP изглежда като цилиндър или барабан, чиито стени са образувани чрез вериги от аминокиселини. Тази структура се нарича бета-цевта (от английски цевта - барел).
Информация за структурата на хромофорът на GFP дава възможност на учените да разберат всички подробности за процеса на флуоресценцията. А това, от своя страна, дава възможност да се целенасочено се промени структурата на протеин, за да го направи по-стабилна и флуоресценция - ярка. Освен това, учените са установили, как да получите най молекули флуоресцират различни цветове.
Получаване на GFP и неговите производни могат да създадат различни молекулярни биологични техники, с които могат едновременно да следи множество процеси, протичащи в живите клетки
Това изображение неврон се получава с сканиращ електронен микроскоп: електронен лъч за сканиране на повърхността на пробата, като се отразява от повърхността, с откриване на отразената поток позволява да се разкрие външните форми на нервната тъкан.
Картината показва дендритни бодли - мембрана на дендритни израстъци повърхност, способна да образува синаптичната връзка. Гръбнаци обикновено са тънки дендритни врата. прекратява дендритни сферична глава. Дендритни бодли се намират на дендритите на повечето основни видове неврони в мозъка.
материали NewScientist
Свързани статии