Имунофенотипизиране на остра левкемия - цели, задачи
Въвеждането на практика на моноклонални антитела, позволява идентифицирането на специфични рецептори, антигени и други молекули (маркери) на мембраната и / или в цитоплазмата на бластни клетки. В момента идентифицирани повече от 300 антигенни групи, които се наричат клъстери на диференциация (CD).
Целите на имунофенотипните в остра левкемия.
1) потвърждаване на диагнозата, създаден въз основа на морфологията и цитохимия взривове;
2) диагноза при съмнителни морфологични и цитохимични резултати;
3) диагностика на остра бифенотипни левкемия;
4) откриване на аберантна експресия на антиген за откриване на неопластични клонинг с признаци на пълна ремисия (минимално остатъчно заболяване);
5) отделяне на остра левкемия прогностична група.
Остра лимфобластна левкемия клетки Т клетъчен произход се характеризира с експресия на Т-клетъчни маркери CD2, CD5, CD7 (по-малко CD1); понякога spressirovatsya екв-и В-клетъчни маркери CD10 и CD21. В случаите на B-ALL изразена CD19, CD10, CD22, и в зависимост от зреене етап, CD20 и повърхностен имуноглобулин.
В остра миелоидна левкемия, изразена CD 13, CD15, CD33 и CD14 (моноцитен в toidnom компонент). Експресия Tdt (deoksinukleoti-терминал diltransferaza), наблюдавана в повечето лимфоидни бласти и в 20% от случаите на остра миелоидна левкемия. CD34 се експресира върху взривните клетките на линиите, особено от висок клас.
HLA-DR, се определя на В-ВСИЧКИ взривовете на най AML (с изключение на МЗ) и в редки случаи на Т-ALL.
В повечето случаи, бифенотипни левкемия (фенотипове комбинация от две или дори три линии) маркиран на коекспресията на маркери взривовете няколко линии; по-рядко в един и същ пациент в същото време има взривове от различен произход (миелоидна и лимфоидна) - билинеарно остра левкемия.
Свързани статии