Заболяването се смята за много опасен, но за щастие, изключително рядко. Десет хиляди деца се диагностицира само едно дете. Хипоплазия на мазолестото тяло на мозъка тялото е в резултат на нарушения на развитието на плода. Запознаване с последиците от това заболяване, прогнозата в повечето случаи негативен. За разлика от агенезия, мазолестото тяло присъства, но има много по-малък размер. В същото време той частично изпълнява функцията си, но напълно всички задължения не се изпълняват. Заболяването винаги води до други нарушения, които влияят на мозъка.
симптоми
Клиничната картина на хипоплазия на мазолестото тяло може да има различен характер. Дори и при пациенти с деца до три месеца, симптоми са напълно отсъстват, както и развитието на организма е по обичайния начин. Най-често срещаният хипоплазия на мазолестото тяло е открито след две години, но понякога се открива в по-късна възраст, както и, съвсем случайно. През целия си живот, в този случай, няма явни признаци на заболяване. При тежки лицеви кости на черепа са расте много по-бързо, отколкото на мозъка. Като правило, всички пациенти имат по-ниско ниво на интелигентност. При деца до три месеца след началото има забавяне в развитието. Други симптоми на заболяването, могат да бъдат:
- атакува подобна на епилепсия;
- конвулсии;
- малък модулация вик;
- ниско съобщимост;
- разстройства на терморегулацията;
- патология визуални и слухови памет.
Съвременната медицина все още не е безсилен срещу тази болест, но има и доказани методи за подобряване на отношенията на различни части на мозъка, което значително отслабва ефекта на хипоплазия. В допълнение, облекчаване на заболявания се провежда, като резултат от развитието на патологията, които често представляват сериозна заплаха за себе си.
Литература Голям Медицински Енциклопедия на 1956
Причини за възникване на хипоплазия на мазолестото тяло
Преди около 60-70 години, практиката на лечение на епилепсия, предизвика лекари към заболяването. Когато се разделят тялото на корпусната припадъци напълно изчезнал, но е имало и други усложнения. Тъй като се установи, че този мозъчен регион важни функции, които осигуряват:
- двигателната активност;
- изразяване на чувства;
- когнитивни процеси.
Причини за възникване на мазолестото тяло хипоплазия на лекарството не е напълно изяснен. Установено е, че патологията се появява дори и по време на развитието на плода. Освен това, като се смята, че болестта е предизвикана от мутации в мозъка. Рисковата група включва тези бъдещи майки, които:
- злоупотребата с алкохол;
- тестван излагане на радиация;
- болни с рубеола по време на бременност;
- Те са били изложени на обща интоксикация;
- приема на лекарството;
- Имахме тумори от различен характер по време на бременност.
В допълнение към тези база се дължи на хипоплазия на корпуса на мозъка наследствени фактори могат да имат тялото на детето, вътрематочни инфекции от вирусен характер, метаболитни нарушения в бъдещата майка. Много причини за всяка бъдеща майка може да бъдат избегнати чрез извършване на препоръките на гинеколог. Но рискът от заболяването все още остава, въпреки че има малка вероятност.
На което лекарят питаш?
Като правило, заболяването се развива голям брой заболявания, които имат симптоми. Но диагнозата на мазолестото тяло хипоплазия се случва в 80% от случаите в утробата. Веднага след раждането в такива ситуации започва да се провежда терапията. Ако открити симптоми на заболяването в по-напреднала възраст, моля обърнете се към:
На рецепцията, лекарят ще се опита да разбере как възниква болестта, и каква е тежестта. За да направите това, той ще задават въпроси, като например:
- Как беше бременността?
- Налице е наследствен фактор?
- Какво е симптомите на заболяването?
Специалист ще определи степента на пациента ще определи разликата от средния процент. В допълнение, тя ще се извършва някои тестове, резултатите от които позволяват висока вероятност да се предположи наличието на болестта:
- загуба на координация;
- трудности с искане да се обади на обекта в лявата си ръка, което се случи в десничарите;
- рязък спад на слухови и зрителни отговори.
За да се потвърди диагнозата на пациента се изпраща към изследването на хардуера: ултразвук, CT или MRI. Болестта на този етап се счита нелечими, и терапия, насочена към намаляване на ефектите на болестта. В този случай, хипоплазия на корпуса на мозъка на тялото на детето, често го прави необходимо да се вземат лекарства, през целия си живот, за да се поддържа стабилно състояние.
Свързани статии