Търговско наименование: Hemomitsin
Международно непатентно наименование:
Дозировка Форма:
прах за суспензия за орално приложение.
5 мл от готовия суспензия съдържа: азитромицин (азитромицин дихидрат под формата на 209.6 мг) - 200 мг.
Помощни вещества - ксантанова смола - 20 мг Натриев захаринат - 4 мг Калциев карбонат - 150 мг колоидален силициев двуокис - 25 мг Натриев фосфат безводен - 17,26 мг Сорбитол - 2054.74 мг ябълка ароматизатор - 4 мг ягода - 10 мг аромат на череша - 15 мг.
описание
Прахът е бял или почти бял цвят с плодов аромат.
Описание на крайния окачването: окачване е почти бяла на цвят, с плодов аромат.
Фармакотерапевтична група:
Широкоспектърен антибиотик. Това е представител подгрупа на макролидни антибиотици - азалиди. В високи концентрации има бактерицидно действие.
Азитромицин Към чувствителни Грам-положителни коки: Streptococcus пневмония, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus група С, F и G, Staphylococcus Aureus, Streptococcus зеленеещи; Грам-отрицателни бактерии: Haemophilus грип, Moraxella catarrhalis, Bordetella коклюш, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria гонорея и Gardnereila Vaginalis; Някои анаеробни микроорганизми: Bacleroides bivius, Clostridium перфрингенс, Peptostreptococcus SPP; и хламидия трахоматис, Mycoplasma пневмония, Ureaplasma urealyticum, Treponema Pallidum, Borrelia burgdorferi. Азитромицин е активен срещу грам-положителни бактерии, резистентни към еритромицин.
Азитромицин бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт, поради неговата стабилност в кисела среда и липофилност. След перорално приложение на 500 мг азитромицин максимална концентрация в плазмата се достига след 2.5 - 2.96 часа и 0.4 мг / л. Бионаличността е 37%.
Азитромицин и в дихателните пътища, органи и тъкани на урогениталния тракт (по-специално в простатната жлеза), в кожата и меките тъкани. Високата концентрация в тъканите (10-50 пъти по-висока, отколкото в кръвната плазма) и дълъг полуживот на азитромицин поради ниската свързване с плазмени протеини, както и способността му да проникне в еукариотни клетки и се концентрира в среда с ниско рН околната лизозомите. Това от своя страна определя голям привиден обем на разпределение (31,1 л / кг) и висок плазмен клирънс. Способността на азитромицин акумулира главно в лизозоми особено Valen за премахване на вътреклетъчни патогени. Показано е, че фагоцити доставят азитромицина локализация на инфекция на места, където той се освобождава в процеса на фагоцитоза. Концентрацията на азитромицин в огнища на инфекция е значително по-висока, отколкото в здрави тъкани (средно 24-34%) и корелира със степента на възпалителен оток. Въпреки високата концентрация на фагоцитите, азитромицин не повлиява значително тяхната функция. Азитромицин остава в бактерицидни концентрации за 5-7 дни след последната доза, което позволи развитието на къси (3-ден и 5-дневна) курсове на лечение.
В черния дроб demetiliruetsa образуват метаболити са неактивни. Екскрецията на азитромицин от плазма се извършва в 2 етапа: полуживот на 14-20 часа в границите от 8 до 24 часа след прилагане на лекарството и 41 часа - в диапазона от 24 до 72 часа, което позволява използването на лекарство 1 път / ден.
Показания
Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към маларийни инфекции:
- инфекции на горните дихателни пътища и ENT (тонзилит, синузит, тонзилит, фарингит, отит медия);
- скарлатина;
- инфекции на долните дихателни пътища (бактериални и атипична пневмония, бронхит);
- инфекции на кожата и меките тъкани (еризипел, импетиго, вторично инфектирани дерматит);
- Лаймска болест (Лаймска болест), за лечение на ранен етап (еритема мигранс).
Свръхчувствителност (включително други макролиди.); чернодробна и / или бъбречна недостатъчност; кърмене; Децата на възраст до 12 месеца.
Предпазни мерки - бременност, аритмия (камерни аритмии и интервал на удължение на QT), деца с тежка чернодробна или бъбречна функция.
Бременност и кърмене
По време на бременността може да се използва, когато ползите от употребата му е много по-високи в сравнение с риска винаги съществува, когато се използва никакви лекарства по време на бременност. Ако е необходимо, използвайте преустанови кърменето по време на кърмене.
Дозиране и администрация
1 лекарство се приема през устата веднъж дневно в продължение на 1 час преди хранене или 2 часа след хранене. Към флакон се добавя вода (дестилирана или преварена и охладена) до марката. Съдържанието на флакона внимателно се разклащат до получаване на хомогенна суспензия. Ако нивото на суспензията се намира под етикета на флакона, отново на вода се добавя към марката и се разклаща.
Получената суспензия е стабилна при стайна температура в продължение на 5 дни. В инфекции на горните и долните дихателни пътища, кожата и меките тъкани (с изключение на хронични еритема мигранс) лекарство се прилага на деца в дози от 10 мг / кг телесно тегло, веднъж дневно в продължение на 3 дни.
Спирането на дозата се препоръчва за употреба при деца на възраст над 12 месеца. В зависимост от телесното тегло на детето, препоръчвания дозов режим:
телесното тегло на пациента
Дневна доза (суспензия 200 мг / 5 мл)
предписаната доза за възрастни
В инфекции на горните и долните дихателни пътища възрастните на определените 500 мг един път на ден в продължение на 3 дни (курс доза 1.5 г); инфекции на кожата, меките тъкани, както и Лаймска болест (борелиоза) за лечение на ранен етап (еритема мигранс) - 1 г на ден за първи 1 ден след получаването, след това 0.5 грама на ден всеки ден 2 до ден 5 ( разбира доза - 3 г).
При хронични еритема мигранс - 1 пъти на ден в продължение на 5 дни: в 1 ден в доза от 20 мг / кг телесно тегло, и след това от 2 до 5 ден - 10 мг / кг телесно тегло.
Препоръчваме следния дозов режим на спиране на наркотици Hemomitsin деца с еритема мигранс:
Дневна доза (суспензия 200 мг / 5 мл)
5 мл (200 мг) -1 лъжица
10 мл (400 мг) -2 лъжици
12,5 мл (500 мг) -2½ лъжици
От 2-ри до 5-ти ден
Дневна доза (суспензия 200 мг / 5 мл)
2,5 мл (100 мг) -½ лъжици
5 мл (200 мг) -1 лъжица
6,25 мл (250 мг) -1¼ лъжици
Разклатете преди употреба!
Веднага след получаването на детето суспензия трябва да се изпие няколко глътки течност (вода, чай), за да отмие и поглъщане, останала в перорална суспензия.
В този случай, ако се пропусне доза, тя трябва, ако е възможно, само за да се вземе, а после приемете следващата доза в интервал от 24 часа.
страничен ефект
От стомашно-чревния тракт: диария (5%), гадене (3%), коремна болка (3%); 1% или по-малко - невралгия (метеоризъм, повръщане), мелена, холестатично жълтеница, повишени "чернодробни ензими"; при деца - запек, анорексия, гастрит.
Сърдечно-съдовата система: сърцебиене, болка в гърдите (1% или по-малко).
От нервната система: световъртеж, главоболие, сънливост; при деца - главоболие (при лечение на възпаление на средното ухо), хиперкинезия, тревожност, невроза, нарушения на съня (1% или по-малко).
От урогениталната система: вагинална кандидоза, нефрит (1% или по-малко).
Алергични реакции: обрив, ангиоедем при деца - конюнктивит, сърбеж, уртикария.
Други: умора; фоточувствителност.
свръх доза
Симптоми: силно гадене, временна загуба на слуха, повръщане, диария.
Лечение: симптоматична; стомашна промивка.
Взаимодействие с други лекарства
Антиациди (алуминий и магнезий, съдържащ), етанол и храна забави и намаляване на абсорбцията.
Когато са открити едновременно приложение на варфарин и азитромицин (в нормални дози) промени в протромбиновото време, обаче, тъй като взаимодействието на макролиди и варфарин може да бъде увеличена антикоагулантен ефект, пациентите изисква внимателно наблюдение на протромбиновото време.
Дигоксин: увеличаване на концентрациите на дигоксин.
Ерготамин и дихидроерготамин: повишена токсичен ефект (вазоспазъм, дизестезия).
Триазолам: намаляване на клирънса и увеличаване на фармакологичното действие на триазолам.
Това забавя и повишава плазмената концентрация и токсичността на циклосерин, антикоагуланти, метилпреднизолон, фелодипин, и PM се подлага) tsiesya микрозомален окисление (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, хексобарбитал, алкалоиди на моравото рогче, валпроат, дизопирамид, bromokripgin, фенитоин, орални хипогликемични означава, теофилин и други ксантинови производни) -. дължи на инхибирането на микрозомален окисление в хепатоцити на азитромицин.
Linkozaminy отслаби ефективността на тетрациклин и хлорамфеникол - увеличението.
Предупреждения
Необходимо е да се спази прекъсване в 2 часа, докато употребата на антиациди. След прекратяване на реакции на свръхчувствителност лечение при някои пациенти може да продължи, което изисква специфична терапия под медицинско наблюдение.
Форма освобождаване
прах за суспензия за орално приложение, 200 мг / 5 мл. 10 грама тъмно стъклена бутилка, запечатана винт, с контрола на първото отваряне пластмасова или метална капачка. Горната страна на пластмасовия капак се прилага отваряне флакон диаграма. Флаконът заедно с мерителна лъжица (5 ml, с марката за обем 2.5 мл) и инструкции за употреба в картонена опаковка.
условия за съхранение
Списък Б.
Съхранявайте на сухо и тъмно място при температура от 15 до 25 ° С
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
срок на годност
2 години.
Да не се използва след изтичане срока на годност, отпечатан върху опаковката.
Условия за доставка на аптеки
Предписание.
производител:
Хемофарм АД Сърбия
26300 Вършац, Београдска сложи бб, Сърбия
Свързани статии