Образуваната глюкоза-1-фосфат вече е пряко участие в синтеза на гликоген. В първия етап на синтеза на глюкоза-1-фосфат реагира с UTP (уридин трифосфат), образувайки уридин дифосфат (UDP-глюкоза) и пирофосфат. Тази реакция се катализира от ензима uridililtransferazoy глюкоза-1-фосфат (UDPG пирофосфорилазен):
Във втория етап - на етапа на образуване на гликоген - се прехвърля глюкозен остатък, представляващ UDP-глюкоза в гликоген глюкозидната верига ( "празна" количество). Това произвежда # 945 ;-( 1-> 4) -Контрол на достъпа между първия въглероден атом на добавя глюкоза остатък и 4-хидроксилната група на вериги от глюкозни остатъци. Тази реакция се катализира от ензима гликоген синтаза. Необходимо е да се подчертае още веднъж, че реакцията. катализирана от гликоген синтаза, е възможно само при условие, че веригата на полизахарид вече съдържа още четири остатъци на D-Glu-коза.
UDP образувалата се след това отново фосфорилира до АТФ се дължи на UTP. и по този начин целия цикъл на трансформации на глюкоза-1-фосфат започва отново.
Най-общо образование # 945; 1,4-глюкозидна клон ( "амилоза" клон) гликоген може да се представи със следната схема:
Установено е, че гликоген синтаза е в състояние да катализира образуването на # 945 ;-( 1-> 6) -връзките наличен в гликоген разклоняване точки. Този процес е специален ензим катализира. известен като Gly-kogenvetvyaschego ензим. amilo- или (1-> 4) -> (1-> 6) -transglyukozidazy. Последно катализира трансфера на олигозахарид фрагмент терминал, състояща се от 6 или 7 глюкозни остатъци. нередуциращ край на една от страничните вериги, има най-малко 11 остатъци, 6-хидрокси-та група на глюкоза остатък от същите или други вериги на гликоген. Резултатът е нова странична верига.
Разклоняване увеличава разтворимостта на гликоген. Освен това, поради големи количества разклонения се генерира нередуциращи крайни остатъци, които са обекти на действие на гликоген синтаза и гликоген фосфорилаза.
Така разклонения увеличава скоростта на синтез и разцепване на гликоген.
С възможността за отлагане на гликоген (главно в черния дроб и мускулите, и в по-малка степен в други органи и тъкани), условията за натрупване в нормална резервни въглехидрати. С увеличаване на разхода на енергия в организма, в резултат на възбуда на ЦНС усилване гликоген разбивка обикновено се появяват и образуването на глюкоза.
В допълнение към директното предаване на нервните импулси към ефекторни органи и тъкани. при възбуждане на ЦНС увеличен брой на функциите на жлезите с вътрешна секреция (надбъбречните мозък, щитовидната жлеза. хипофизата и др.), хормони, които активират разграждането на гликоген. предимно в черния дроб и мускулите (виж гл. 8).
Както е отбелязано, ефектите на катехоламини в голяма степен, медиирани от действието на сАМР. който активира протеин киназа тъкани. С участието на последното се случва до фосфорилиране на няколко протеини. включително гликоген синтаза и фосфорилаза Ь - ензими. участва в обмяната на въглехидратите. Фосфорилираният ензим гликоген синтаза се е слабо активен или напълно неактивни, но до голяма степен положителен модулатор активира глюкозо-6-фосфат, което увеличава Vmax на ензима. Тази форма на гликоген наречен D-форма, или зависи (зависима) форма, тъй като тя зависи от активността на глюкозо-6-фосфат. Дефосфорилираният формата на гликоген синтаза, известен също като I-форма, или независим (независим) форма, и е активен в отсъствието на глюкозо-6-фосфат.
Така, епинефрин има двоен ефект върху въглехидратния метаболизъм. инхибира гликоген синтеза на UDP-глюкоза, че да проявяват максимална активност на D-форма гликоген необходимо много високи концентрации на глюкоза-6-фосфат, и ускорява разграждането на гликоген. защото това улеснява формирането на активна фосфорилаза а. Като цяло, общият резултат от действието на адреналин е да се ускори превръщането на гликоген до глюкоза.
Свързани статии