Изследователите използват технология за редактиране геном, за премахване на симптомите на заболяването при кучета с мускулна дистрофия тип Дюшен (генетично заболяване. Свързана с дефект в X хромозомата). Експерти твърдят, че днес, тази болест се среща в един от петте хиляди новородени момчета.

Това заболяване се причинява от генетични мутации, които пречат на производството на дистрофин, протеин, необходим за здрави мускули. Проучване това състояние, международен екип от изследователи е разработила нов тип генен трансфер (трансфер на гени), за да се възстанови дистрофин израз при пациенти с кучета.

Те се прилагат на животните microdystrophin »(microdystrophin) - сгъстен версия на дистрофин активност на гена, кодиращ. Този ген, между другото, е един от най-дългите в човешкото тяло. Тя се състои от приблизително 2,5 милиона базови двойки и заема 0.07% от общия човешкия геном.

Експертите казват, че поради своите размери е технически невъзможно да се вмъкне дистрофиновия ген във вирусния вектор, който се използва за доставяне на ген модифициран организъм, както се прави в генната терапия.

ТЕМА: "Ние сме готови да се говори за болката." Както неизвестни синдроми се обърна живота Оренбург семейства

Ние добавяме, че по-ранните децата с мускулна дистрофия тип Дюшен екзоскелети са дошли, за да им помогне да възстанови научат как да управляват собствените си ръце.

Нови екзоскелети за да помогне на пациентите да се научат да контролират собствените си ръце

Мускулна дистрофия тип Дюшен засяга около едно момче от пет хиляди, тъй като на това заболяване на мускулите на пациентите неволно намалява през целия живот, често до такава степен, че тя губи способността да контролира ръцете и краката си.

За да се помогне на хората, страдащи от това състояние, Stichting Flextension Европейския фонд преди четири години стартира A-Gear проекта. чиято цел - проектиране и създаване на екзоскелети ръка.

Първият, създадена по инициатива на устройства е предназначен за употреба от хора, които все още могат да управляват своите малки ръце. Тази пасивна система: тя не съдържа никакви мотори или източници на енергия, така че движенията на ръцете на потребителя се усилват и стават все по-точни в чисто механични системи.

Вторият модел ще помогне на пациенти, чието заболяване е прогресирало: в този случай, екзоскелет, контролирана от двигателя, което от своя страна активира електрическите сигнали, които контролират движението на мускулите (т.е. потребителят просто имитира / показва малко движение и техника повишава).

В лабораторни изследвания, хора, които в следващите 3-5 години, не биха могли да контролират ръцете си, могат да се справят с редица задачи.

Учените също така установили как болестта прогресира с възрастта и създадоха система за коригиране на опорните рамена, съответно.

ТЕМА: Науката на витамини, когато те са полезни и когато те могат да причинят вреда