противоракова терапия Gene представлява нов метод за лечение на рак, което е в експериментална фаза. Същността на метода се състои във въвеждането в организма с рак модифициран генетичен материал, който причинява инхибиране на растеж на ракови или смърт на раковата клетка. За доставяне на ген в туморна тъкан изисква специален носител (вектор). Като такъв, използвайте на генетиката вируси. Вирусните частици преди прилагането им да премине модификация, което ги прави безопасни за хората.
Експериментално потвърждение на ефективността на генна терапия
Генна терапия до момента е в процес на активни експерименти. Последните проучвания испански учени са показали положителен резултат на генна терапия на рак на увреждане на белите дробове.
При експериментални условия, генетика постигат пълно излекуване 37% от опитните животни (мишки) за въвеждане на първичен вируса. Повторно въвеждане на биологичен материал провокира възстановяване 87% от мишките.
Биологични опити са насочени към гена Мус, който е отговорен за клетъчно делене процеси. Патологични операция на генома е придружено от неконтролирано и хаотично размножаването на раковите клетки. лечение на трудности, свързани с факта, че изключват жизнената дейност на всички гени на Международния наказателен съд в организма е опасно за живота. За постигане на терапевтичен ефект от учените трябваше да се изключи само анормални гени в рак.
По време на изследването, генетика експерти са клонирани модифициран копие на гена Мус, която се изпълнява в областта на злокачествен растеж. При орално специален препарат, който активиран мутантен генотипове, операция спиране едноетапно настъпили тус ген само в раковите клетки.
В резултат на това, учените казват, че експерименталните данни ни позволяват да отидете на сцената на развитието на фармакологични средства и човешки проучвания.
Съвременни тенденции в раковата генна терапия
Рак генна терапия има няколко ключови области. Една група от генетиците се фокусира върху разработването на начини за увеличаване на активността на имунните клетки при идентифицирането на раковите клетки и да ги унищожат. Друг посока на генна терапия изследва влиянието на модифицирани геномите злокачествени клетки. Също така, един многообещаващ начин за такава терапия се счита за диагностика на рак на мутация на генетично ниво, което позволява в бъдеще да замени засегнатата част от ДНК на пълноценно.
Голяма част от научните експерименти, включва изучаването на начини за увеличаване на специфичната активност на имунната система да се бори с рака. Този подход дава възможност да се открият механизмите на раковите клетки атака на кръвоносната система. Например, израелските изследователи наскоро обяви активирането на левкоцити техника, която също е в предклинична фаза на експеримента.
Учени от цял свят по това време безуспешно се развиват генетични продукти, които допринасят за самоунищожение на мутиралите клетки.
Развитие на генни туморни ваксини
Много съвременни изследвания на рак се извършват в областта на стимулиране на белите кръвни клетки, за да се открие тумор. В този дух, генетика инженери са предложили да се синтезира по поръчка ваксини срещу рак. Методът се състои в отстраняването от генетичен материал на злокачествено заболяване на пациента и въвеждане в него белязани протеини. В бъдеще тези видове рак, са изложени на йонизиращи лъчения частици и innaktivatsii. След въвеждане на лекарството обратно в имунната система на рак на пациента тяло се активира под влиянието на маркиран протеин. Увеличаването на специфичната активност на левкоцити от генетиците рожба трябва stimulirlvat неутрализация и предотвратяване на рак и образуването на този тип тумори.
"Самоунищожението на тумора," Стратегия
Тази теория се основава на проучване на възможността за въвеждане в ракови тъкани химикали, които при определени обстоятелства да станат токсични.
В тези експерименти, учените използват генетични ретровируси в зависимост от вида на човешки херпес вирус, който преминава генетична модификация. Тимидин киназа, която е част от молекулата, когато са вложени в злокачествено новообразувание, се активира по време на разделяне на ДНК. По този начин, учените са се опитвали да се саморазруши мутирал клетки в активната фаза, когато се появи на митозата. Фармацевтични въз основа на тимидинкиназа може да бъде ефективно средство за справяне с бързо растящи тумори.
Иновативни начини за генна терапия в онкологията
Последните изследвания от американски учени показва висока ефективност на генната терапия се комбинира с традиционните методи противоракови. По време на този експеримент Oncology предложен радиационна експозиция раков тумор на простатата и вътреклетъчно въвеждане на два вида антигени, които имат цитотоксичен ефект.
Изследването е в активна фаза на клинично изпитване. Положителният резултат на експеримента може да показва, че генната терапия за рак на простатата може да се замени традиционния хирургически метод за отстраняване на ракови тумори на простатата. В този случай, трябва да се отбележи, че на простатата онкология е втората водеща причина за смъртността при пациенти с рак.
Важно е да знаете:
Свързани статии