Работата е проведено с участието на двама еднояйчни близнаци и син на един от тях. Генетиците са открили разлики в генома на мъжете, които правят възможно да се определи ясно кои от тях е баща на две.
Същността на метода се състои в ултра-дълбоко (т.е., множествена) последователността на ДНК се екстрахира от спермата на мъже и последващото търсенето на единични нуклеотидни разновидности (на SNP) са четат две последователности. Множествена секвениране на генома на същия е необходимо, за да се намали процентът на грешка на стойност, която ви позволява да се намери заместник единица в рамките на напълно идентични последователности. По време на експеримента, генетиците трябваше да чете генома на всеки един от тримата участници в средните 94 "стандартни" времена.
За участие в експеримента, баща и син учените успели да си намерят пет Шотландската национална партия, които са общи за двамата, но се различават в близнак на чичо си.
Както бе предсказано в теоретичен експеримент, най-малко една такава разлика трябва да съществува в 80% от идентични близнаци. Въпреки това, все още е в състояние да демонстрира експериментално само епигенетични разлики, т.е. разликите в химическата модификация на ДНК и хистони, а не в последователност на нуклеинова киселина. Тези изменения обаче са наследени не винаги е, че по принцип не позволява да се определи бащинството. В криминологията все още не са приложени епигенетични различия.
Хроматограми за секвениране на един от Шотландската национална партия в участниците в експеримента. Различните цветове показват различни нуклеотиди. Стрелките показват наличието на polimofizma.
Снимка: Eurofins геномика
Вариациите в близнаците ДНК възникват в процеса на развитие на личността след започване на разделяне на зиготата. Наследствени такива разлики, обаче, само ако мутиралите клетки влизат в секс линия. По този начин, временно "прозорец" за появата на наследствени мутации в еднояйчни близнаци е много тесен.
Свързани статии