Проблемът за създаване на ефективен лек за спинална мускулна атрофия озадачи учените по целия свят, но днес, за съжаление, се смята, че тази болест е нелечима. За да се поддържа състоянието на пациентите се извършва набор от мерки, които могат да подобрят качеството на живот на пациента и продължителността, заедно със създаването на нови експериментални терапии.
Какво правят лекарите за пациентите?
Спинална мускулна атрофия - заболяване на генетичен характер, поради което не е възможно да я излекува напълно. Чао. За да се подобри състоянието на пациента и lechenievGermanii lechenievSShA предлага:
• лечебен масаж;
• ортопедичен корекция на крайниците;
• нервно-мускулна стимулация;
• диетолози вземете специален режим на хранене;
• лекарства се използват, които позволяват да се допълнят липсващия протеин МНС;
• прилага терапия със стволови клетки.
Важно е да се гарантира, че ставите не са повредени и са фиксирани, имайте движения за сила на звука. За да направите това, използвайте различни набори от упражнения. Много полезни уроци в басейна, където температурата на водата се поддържа при 30-32 градуса по Целзий.
Конкретно за практикувания днес лечение
Основните проблеми, които възникват в SMA: слабостта на преглъщане, дихателни мускули, нарушена реакция към лекарства, мускулни релаксанти, мускулна слабост с прогресивно гръбначния изкривяване на гръбначния стълб. Лечението е насочено към да се отървем от тези проблеми и да се улесни тяхното протичане.
• Слабостта на дихателната мускулатура. Използвани ефективен преносим апарат за вентилация за хора с по-малко тежки лезии препоръчва неинвазивна вентилация (през мундщука или маска налягане доставя стаен въздух, който не е обогатен с кислород) използване .Praktikuetsya вентилационна система с отрицателно налягане, който се оформя около торса или гръдния кош на периодичната вакуум помага да се разширяват и свиват в белите дробове. При тежко поражение препоръчва вентилация чрез трахеостомия - въздухът се подава под налягане през тръбата, пациентът може да се говори, яде и да пие, след адаптация.
• Слабост на мускулите на гълтане. Използвани гастрономия тръба (течна храна през захранваща помпа или спринцовка се подава в тръбата), модерен дизайн, който позволява за изключване на "бутон" на тръбата на перитонеума, когато не се използва.
• Слабостта на мускулите на гърба. В процеса на растеж на детето често се използват корсети и задържане клипове за осигуряване на гърба, която ръководи на гръбначния стълб. При възрастни, оперирана за гръбначния фиксация (децата се извършват сделките по-рядко).
Хората с SMA определено изисква добра и балансирана диета, но няма доказателства за сто процента по-добра ефективност на всяка диета. Обикновено, в клиниката за пациенти с спинална мускулна атрофия диета разработен индивидуално. Някои лекари препоръчват да се използва за хранителни добавки контра като Коензим Q10 и креатин. Тези добавки са наистина използват, но въздействието им в CMA продължава да бъде проучена.
Експериментални процедури, които заслужават внимание
• лечение достатъчно добри резултати са получени след прилагане на натриев бутират, валпроева киселина и други фармакологични агенти. Въпреки това, пълно възстановяване все още не дават.
• френска компания Trophos биотехнологията е разработила експериментален съединение Olesoxime, който се позиционира като потенциален lecheniespinalnoy мускулна атрофия. Olesoxime молекула има силен неврозащитен собственост и холестерол структура. изследвания на наркотици се провежда през две години на две групи участници. Първата група получи Olesoxime, а вторият - плацебо. Според проучването стана ясно, че участниците, които взеха плацебото, много бързо загубиха двигателната функция, а участниците, приемащи Olesoxime, той поддържа и те имат по-малко болести, свързани със спинална мускулна атрофия.
Това означава, че данните за това съединение помага лекува болестта, не. Но фактът, че тя е в състояние да забави прогресията на заболяването - факт, доказан чрез научни изследвания. Работата по подобряването на спирките на наркотици.
• Изследователският екип от Университета на щата Охайо реши да тества нов метод за лечение на спинална мускулна атрофия. Неговата цел е не само да се отстранят последиците от генни мутации (протеиновия синтез недостатъчност МНС), но в структурата на корекция на ДНК, което води до развитието на болестта.
Американски учени са използвали генна терапия с модифициран вирус. Този вирус коригира дефектен ген, което води до синтеза на протеин МНС подновява, възстановена мускулна функция. Въпреки това, проучването тези резултати при лабораторни животни - първо в новородени мишки с предварително индуцирана генна мутация, след маймуни. Резултатите бяха: мишка, която е получила ген терапия живял 16 пъти по-дълги от мишки, които не са получавали лечение на всички, както и 5 пъти по-дълги от мишките, които са получили други лечения. Ефективността на генна терапия е достъпно.
Свързани статии