Диагнозата на трихомониаза поставя въз основа на епизоотична информация, преглед на животните и резултатите от лабораторните тестове от включените в извадката материални болни животни.
За ветеринарна лабораторни изследвания, насочени неуспешен плода (до 4 месеца бременност) заедно с плодове черупки или част от плацентата, фетални паренхимни органи, ненормална освобождаване от гениталиите. Директни и лигавични остърган препуциум, тайни акцесорните полови жлези, сперма от говеда, анормална секреция от гениталиите.
Според "Насоки за лабораторна диагностика на трихомониаза при едри преживни животни" (одобрена от Главен департамент по ветеринарна държавна селскостопанска комитет на СССР 29/12/1985) улавяне и трансфер материал е както следва.
Преди като диагностичен материал в животно гениталиите промиват с топла вода и сапун и кърпа.
Слузта вземат полистирол пипети. За тази цел, 1 0-гр спринцовка с помощта на гумена втулка свързан полистирен пипета получаване 5 мл физиологичен разтвор и се инжектира под налягане през вагината в шийката на дълбочина от 3-4 см, разкрити огледало. След това, без отстраняване на пипетата, спринцовка nasasyvayut физиологичен заедно с тиня се прехвърля в епруветка, която се затваря с гумена запушалка.
Вагинални слуз може да се приема с лъжица-катетър, който се въвежда във вагината на животното, без огледало. Позицията на лъжица се странично, и прът - хоризонтална. Осъществяване лъжица остъргване вагиналната лигавица и чрез прът канал излива в епруветка. Ако остъргване гъста консистенция чрез лъжица спринцовка прът преминаване инжектира 5 мл физиологичен разтвор се излива във флакон и се затварят.
Сперма от бикове, произведени в изкуствена вагина, излива се в пластмасови торби, както в участъка на изкуствено осеменяване.
Тайната на акцесорните полови жлези произвеждат от тях масажа през ректума.
Лигавиците останки са взети направо от препуциум Kazeeva устройства Корчак или Zhaboedova. Монтирани устройство се вкарва в кухината на препуциума до средата. След продължителен прът 3-4 направи възвратно-постъпателното движение на препуциума кухина да се създаде тръба инструмент. След това прът беше внимателно отстранена, потопена в флакон с 3 мл физиологичен разтвор, промива се, тегли. Епруветката се затваря с гумена запушалка.
Материал за изследване, като не по-рано от 6 дни след превантивна напояване и 10 дни след лечение trihomonadotsidnymi наркотици.
Прекратена плода, плацентата се доставят в лабораторията в рамките на 12 часа след аборт. Плодът се препоръчва за замразяване на студения сезон.
Пробите секреция параназалните половите жлези, препуциума и вагинален секрет, нарушена освобождаване в епруветки неразредени сперматозоиди в полиетиленови торбички доставени в лабораторията в термос с лед поне 6 часа след събирането. Засяване на патологичен материал се препоръчва да се направи на място и изпрати на лаборатория посят хранителна среда.
Native материал (ожулвания, тайно сперма) бяха тествани в трошен спад.
Гъста консистенция слуз остъргвания разреждат с физиологичен разтвор при 37 ° С в съотношение 1. 2-1. 5 сперма - 1:10.
При изследване на спермата обездвижване сперма, смесването му с капка капка оцетна киселина, разредена в съотношение 1. 500-1. 800.
Течният материал се взема от дъното на тръбите се нанася върху стъклото на предметно стъкло, покрита с покривно стъкло и се изследва под спадът в натрошен малък, а след това на среда увеличение на тъмно поле на.
В микроскопия, ние трябва да помним, че живее Trichomonas имат вълнообразна мембрана и aksostil, поетапно движение постъпателно-въртене.
За култура трихомониаза причинител използва Petrovsky среда или пептон-агар.
Преди инокулация на всяка епруветка с околната среда (Petrovsky, пептон-агар) се прибавя стерилен кон кръвен серум или едър рогат добитък (без признаци на хемолиза) - 1 мл, пеницилин и стрептомицин при 1000 единици / мл, и в пептон-агар среда, допълнително и нистатин 250 IU / мл среда. След това тези тръби се поставят в инкубатор при 37 ° С за 1-1.5 часа.
Всяка проба от животното засети в две епруветки със средата. Епруветките с средата въведени в 0,3-0,5 мл материал.
В изследването на плода прекратена да култури съдържание гръдни, коремни кухини абомасума, черен дроб, бял дроб, сърце, плацента модифициран порции, околоплодна течност в двете тръби със средата.
Заразените Епруветките се инкубират в термостат при 37 ° С в продължение на 10 дни.
На 3-тия ден културите търсят визуално и при откриване на мътност на средата пипетира взети от дъното на спускащата тръба се поставя върху предметно стъкло и гледане неразреден среда при увеличение в тъмно поле на. Тогава култури гледат на 5-ти, 7-ми, 9-ти ден.
За диференциация Trichomonas оцветени петна, получени от средата. Направи тънка намазка, суши на въздух, фиксирани с етанол в продължение на 20-25 минути, оцветени с Романовски за 40-90 мин, промива се с дестилирана вода (рН 7,0-7,2), суши се и се изследват под микроскоп система потапяне.
Когато микроскопия е необходимо да се помисли, че Trichomonas имат кръгли, овални, с крушовидна форма, копиевиден, пръчковидни. Цитоплазмата на Trichomonas е боядисан в син цвят с различна интензивност, ядрото - в червено-лилаво или червено, камшичета - в червено.
От предния край на Trichomonas отклоняват 4 камшичета, три от които са насочени напред, а четвъртият, кантиране вълнообразна мембрана, той се връща и достъпно облицовки. По цялото тяло е aksostil. Сърцевината на овална форма, често се намират по-близо до предната част на тялото на патогена.
Trichomonas трябва да бъдат диференцирани от непатогенен камшичести вид Vodo, Oicomonas, които имат една или две камшичета и вълнообразни мембрана и aksostil отсъства.
Резултатите от микроскопични, проучвания култури се считат за положителни, в случай на откриване на трихомониазата на препарат или патогени култури.
изследователски Дати: микроскопични - 1 ден; култура - 10 дни (Таблица 9).
Късо съединение на диференциалната диагноза на трихомониаза, vibriosis, инфекциозен фоликуларен вестибулит, балон обрив, бруцелоза и токсоплазмоза (от B.A.Timofeevu 1967)
Рецепта хранителен медии за диагностика на трихомониаза сряда Петровски. Svezheohlazhdennuyu черен дроб от говеда с мазнина, каналчета, филми и минали през месомелачка. След това, като се 1 кг кайма, 1 литър питейна вода, накиснати за 1 час под обратен хладник в продължение на 1 час. След престояване пълнеж отстранява и течността се долива с дестилирана вода до първоначалния обем и се филтрува през памук марля филтър. Колбата се излива 1 литър вода чернодробна, пептин 10 д, 5 грама натриев хлорид, 10 г малтоза и се стерилизира при 112 ° С (0.5 атм) в продължение на 30 минути (рН на среда преди стерилизация - 8.0-8.2 след стерилизация, 7.2-7.4). Средата се разпределя в стерилни епруветки на 8-10 мл се запълва със стерилен вазелин масло в 0,30,5 мл. Получената среда се светлокафяво или светъл цвят на слама.
Пептон-агар среда. Колбата се изсипва 900 мл преварена дестилирана вода се прибавя 0,5 г агар-агар и се загрява, докато се разтвори. След това горещият разтвор се въвежда 20 г пептон, десет грама глюкоза, 7 г натриев хлорид, постоянно разклащане колба. След разтваряне на компонентите на средата, в гореща се филтрува през филтърна хартия, се прибавя филтрат преварена дестилирана вода до първоначалния обем и затворен с гумена запушалка, през която пробиване на инжекционната игла и врата със запушалка превръзка в два слоя марля и се поставят в баня на кипене, рН на средата - 6,9-7,2. Ако рН е по-ниско след това се прибавя на капки 1% воден разтвор на натриев хидроксид или натриев бикарбонат. Охладената среда се разклаща колби ротационни движения, разпределят в стерилни флакони 8-10 мл, наслоени със стерилен вазелин масло при 0,5-0,6 мл. Получената среда - светлина цвят на слама, съдържа малки частици от суспензията агар-агар.
Свързани статии