Състав, структура и опаковане
Дражета от жълто до зелено-жълти на цвят, с гладки повърхности, еднакви по вид. 1 таблетка от 25 мг дипиридамол. Помощни вещества: царевично нишесте, лактоза монохидрат, желатин, магнезиев стеарат, талк. Състав черупки дражета: захароза, калциев карбонат, магнезиев карбонат, талк, макрогол 6000, декстроза сироп, титанов диоксид, поливидон К25, карнаубски восък, оцветител хинолиново жълто (Е104).
Таблетки, покрити жълт, кръгли, Valium. 1 раздел. 25 мг дипиридамол. Помощни вещества: лактоза монохидрат, царевично нишесте, желатин, натриева карбоксиметил Тип А колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, хипромелоза, талк, титанов диоксид (Е 171), макрогол 6000, хинолиново жълто (Е104), симетикон емулсия.
Таблетки, покрити жълт, кръгли, Valium. 1 раздел. 75 мг дипиридамол. Помощни вещества: лактоза монохидрат, царевично нишесте, желатин, натриева карбоксиметил Тип А колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, хипромелоза, талк, титанов диоксид (Е 171), макрогол 6000, хинолиново жълто (Е104), симетикон емулсия.
Клинико-фармакологична група: антитромботични средства. Имуномодулатор.
Myotropic съдоразширяващо действие. Има инхибиращ ефект върху агрегацията на тромбоцитите, подобрява. Дипиридамол повишава коронарния кръвен поток в системата за артериоли, когато се приема във високи дози - и в други части на системата на кръвообращението. Въпреки това, за разлика от органични нитрати и калциеви антагонисти разширение по-голям коронарните съдове не се случват. Вазодилаторен ефект на дипиридамола се причинява от два различни механизми на инхибиране: инхибиране на улавяне и инхибиране на фосфодиестераза аденозин. Ин виво аденозин открива при концентрация от около 0.15-0.20 мол. Това ниво се поддържа от динамичното равновесие между освобождаването и обратното захващане.
Дипиридамол инхибира улавяне аденозин ендотелни клетки, червени кръвни клетки и тромбоцити. След прилагане на дипиридамол открива повишаване на концентрацията на аденозин в кръвта и увеличава вазодилатация, причинени от аденозин. При по-високи дози има инхибиране на тромбоцитната агрегация, предизвикана от аденозин и намалена склонност към тромбоза. Разпадане на сАМР и цГМФ потискане на тромбоцитната агрегация на тромбоцитите възниква под действието на съответните фосфодиестерази.
При високи концентрации на дипиридамол инхибира фосфодиестераза както в терапевтични концентрации в кръвта - само цГМФ фосфодиестераза. В резултат на това мощността съответната стимулиране циклази увеличава синтез на сАМР. Както пиримидин дериват, дипиридамол е индуктор на интерферон и има модулиране ефект на функционалната активност на системата за интерферон, подобрява намалява производството на интерферон алфа и гама кръвни левкоцити ин витро. Лекарството повишава неспецифичната резистентност към вирусни инфекции.
Резорбция и разпределение
След единична перорална доза от 150 мг от плазма дипиридамол Cmax средно 2.66 гр / л и се достига в рамките на 1 час след приложението. Дипиридамол е почти напълно свързан с плазмените протеини. Дипиридамол се натрупва в сърцето и червените кръвни клетки.
Метаболизма и екскрецията
Дипиридамол се метаболизира в черния дроб чрез свързване с глюкуронова киселина. Т1 / 2 от 20-30 минути. Екскретира в жлъчката на monoglukuronida.
лечение и профилактика на цереброваскуларно исхемично тип;
първична и вторична профилактика на CHD, особено в случай на непоносимост на ацетилсалицилова киселина;
предотвратяване на артериална и венозна тромбоза и лечение на неговите усложнения;
профилактика на тромбоемболизъм след операция за протезни сърдечни клапи;
превенция на плацентарната недостатъчност в сложно време на бременност;
микроциркулаторни заболявания от всякакъв вид (в комплекс терапия);
профилактика и лечение на грип, ТОРС (като интерферон индуктор и имуномодулатор) - за приемане на лекарството в доза от 25 мг.
Дозата се избира в зависимост от заболяването и индивидуалния отговор от теглото на пациента. Това се препоръчва получаването на 75 мг 3 пъти / ден с CHD. Ако е необходимо, дневната доза може да бъде увеличен под наблюдението на лекар.
За профилактика и лечение на нарушения на мозъчното кръвообращение, както и за профилактика на 75 мг прилага 3-6 пъти / ден. Максималната дневна доза е 450 мг. За намаляване на агрегацията на тромбоцитите Curantil прилага в доза от 75-225 мг / ден в разделни дози.
При тежки случаи, дозата може да бъде увеличена до 600 мг / ден. За профилактика на грип и SARS, особено по време на епидемии Curantil N25 и 25 номинираните Curantil 50 мг (2 таблетки. Дражета или 2) / г 1 приемане. 1 се приема лекарството веднъж седмично в продължение на 4-5 седмици. За предотвратяване на повторна поява на вирусни респираторни инфекции често болни пациенти респираторни вирусни инфекции Curantil Curantil N25 и 25 номинираните 100 мг / ден (2 таблетки. Дражета или 2 пъти / дневно на интервали между дозите от 2 часа). Лекарствата са взети 1 път на седмица в продължение на 8-10 седмици. Таблетките трябва да се приема на празен стомах без счупване на не raskusyvaya, притиснати малки количества течност. Продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар.
От сърдечно-съдовата система: сърцебиене, тахикардия (особено при прилагането на други вазодилататори), брадикардия, зачервяване, зачервяване на лицето, коронарна открадне синдром (като се използва препарат в доза от 225 мг / ден), намаляване на кръвното налягане.
От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, болки в епигастриума. Тези странични ефекти изчезват при продължително прилагане на лекарството.
От системата на кръвосъсирването: тромбоцитопения, тромбоцитите се променят функционалните свойства на кървене; в редки случаи - повишено кървене по време или след операцията.
ЦНС: световъртеж, шум в главата, главоболие. Алергични реакции: кожен обрив, уртикария. Други: слабост, чувство за пълнота на ухо, артрит, миалгия, ринит.
При използване на лекарството в терапевтични дози странични ефекти обикновено са само слабо изразени и са преходни.
остър инфаркт на миокарда;
общ констриктивен атеросклероза на коронарните артерии;
Свързани статии