Полиплоидия нарича феномен пъти увеличение в броя на хромозомите в клетките на организма. Появата на полиплоидни клетки, обикновено е свързана с нарушения в клетъчното делене. същността на която е да потискат функцията на митотичното вретено. при което няма разлика към полюсите на хромозомата клетки, последвано от цитокинезата и клетки с двойно броя на хромозоми. [C.52]
Разделянето на цитоплазмата наречен цитокини. По принцип следва телофазата и води до период C] междинната. При подготовката за клетъчното делене с хромозомни органели равномерно [c.149]
Фиг. 13-44. На тези леки микрографии на култивирани клетки двуутробен (R1K клетки) показва хода на митоза в клетка на животните. Микротубулите се наблюдават чрез антитяло оцветяване хроматин със злато оцветени с толуидиново синьо. Г-н longwall събития от митозата на нивото на светлинна микроскопия са известни повече от 100 години. В интерфазата центрозомна съдържа чифт центриола, е в центъра на клъстъра интерфазата микротубули. В началото на профаза центрозомална в него има два чифта центриола (не се вижда на снимката) в края на профаза центрозомална дели, при което звездата оформен далеч един от друг. ядрената обвивка се разпада в прометафазата. и това позволява на вретено микротубулите взаимодействат с хромозоми. В метафаза вече ясно се вижда биполярно вретено структура и всичко това хромозомите се подреждат в екваториалната област. В началото на Анафаза всички хроматиди са разделени и в същото време под влиянието на нишките на вала, започват да се движат към полюсите. За безпроблемно да се обадите на анафаза вретено полюс по-далеч един от друг, по-нататъшно натискане групата на две хроматиди. В телофазата формира дъщерни ядра. и в края на телофазата цитокините почти завършена между дъщерни дружества
Като се започне цитокинезата (разделяне на цитоплазмата) [c.147]
Клетките в пролиферацията на пъпка нематоди поне започват да синтезират различни специализирани генни продукти. т.е. диференциран. Дори ако потискат клетъчното делене (или по-скоро, цитокини), синтеза на специфични протеини може да се стартира в подходящото време. Освен това, този CTL в една клетка може да бъде изразена гени. kotorsh активност е нормална характеристика на различните видове диференцирани клетки. [C.116]
Хроматиди достигне полюсите на клетката. те размотава и се протегна отново да се превърне в хроматина, и е трудно да се види. вретено резба са унищожени, а центриола репликират. Около всеки полюс хромозоми на новосформираната ядрената плик и нуклеоли появяват. През телофазата веднага следва цитокинезата (клетъчно делене). [C.147]
Телофазата. Два комплекта хромозоми са групирани в противоположни полюса на вретеното. Тук те започват да се отпуснете и да се удължават, като формата на интерфазата хромозоми. мембранни форми ядрени около всеки набор от хромозоми. и нуклеоли се появят отново. Cell участък (цитокинеза) завършен на този етап. [C.26]
Бластула. Многоклетъчните ембрионални стадии. Той възниква в резултат на цитокинезата bolschoy зигота да образуват множество малки клетки. Predschestvuet бластула етап gastrulation и органогенезата. [C.304]
Би могло да се помисли, че много от движенията, произведени от кората клетка, като фагоцитоза и придвижване зависи от динамичното равновесие между свободните (неполимерни) актин и актинови филаменти. Въпреки това, в сравнение с експлозивни промените, настъпили в активиран спермин, промени в полимеризацията на актина на тези движения са малки и обикновено също kratkoeremenny, те могат лесно да бъдат открити. Въпреки това, че важната роля nolimerizatsii и деполимеризация на актин в тези движения показват ефектите на редица вещества, които пречат на промените в състоянието на преструват и по този начин се нарушават неговата двигателна функция. Например, цитохалазин В (фиг. 11-46) -family метаболити, продуцирани от различни гъбички, -podavlyayut много форми мобилност на гръбначни клетки, включително придвижване, фагоцитоза, цитокинеза, образуването на ламелиподии и микро остриета и сгъваеми enitelialnyh шевове в тръбата. В същото време, тези вещества нямат ефект върху хромозома сегрегация в митоза, която зависи главно от функцията на вретено микротубулите и мускулна контракция. в koto- [c.289]
образуването на нови черупки по време на клетъчното делене - цитокинезата - започва с появата на екваториалната равнина чуплив moplasta клетка плоча. който се разраства, майка клетка се разделя на две дъщеря. На мястото на бъдещата iuzyrki плоча образува отделена от структурите на тубули на Голджи и вретеното, коалесциращи около phragmoplast на ръбове. Въвеждането на мехурчета в съдържанието на черупката е първата оформена клетка плоча. и след това аморфната матрица първичните и вторични iozzhe мембрани [20, стр. 36, 8, стр. 10], [С.28]
Един тайнствени и уникални характеристики на сперматозоидите е, че в процеса на развитие на митотични и мейотичен разделение не е придружено от пълно, доведен до края на разделението на цитоплазмата (цитокинеза), така че всички дъщерни клетки. с изключение на най-диференцирано сперматогони са свързани tdatoplazmaticheskimi мостове (фиг. 14-40). Такива мостове остават до края на диференциацията на сперматозоидите, т.е. До момента, когато индивидуалната сперма премине в лумена на каналчетата. Това означава, че всички потомци на един сперматогони поддържат цито [c.36]
Сперматозоидите (сперма) са високо специализирани за функцията си за въвеждане на ДНК в яйцето. Той е малък и компактен клетка с необичайно силно кондензирани ядра и дълго камшиче. Сперматогенезата овогенезата различен редица важни точки. На първо място, докато в много организми целия пул на ооцити, образувана в ранен етап на развитие на ембриона на жената, от мъжки пол след пубертета мейоза непрекъснато идват все повече и повече нови сексуални клетки. Второ, ако всяка от първи ред овоцит се образува само една зряла яйцеклетка (останалите три хаплоидни ядра, образувани в мейоза, изродени), всеки spermatocyte първи ред води до четири зрели сперматозоиди. На трето място, както и в митоза на сперматогони узреят до всички spermapyutsitov мейоза цитокинеза не е доведен до край, потомците на един-единствен сперматогони развиват в синцитиевото, поддържане непрекъснатостта на цитоплазмата целия комплекс. В тази връзка, диференцирането на спермата може да се наблюдава продукти от хромозоми от двамата родители, въпреки че спермата, за разлика от яйце преминава крайните етапи на развитие в хаплоидната държавата. [C.40]
Резултатите от тези експерименти показват, че по време на differesh1i-сгради в нематоди цитокинеза, както изглежда, се използва за разпространение на различни специализирани черти на отделните клетки. атрактивен хипотеза, според които молекулата е удължен. отговоря-stveshshe на решителност, движещи се като се раздели само една от дъщерните клетки. Такива молекули предоставят способността да експресира определен набор от гени е тази клетка. Ние вече разгледа доказателствата за това, че има местни вътреклетъчни детерминанти на някои организми (SEC. 15.5.2). В C. ЕЛЕГАНС наличието на тези фактори все още не е доказано. [C.117]
В същото време големи tseyat1Sh1 Най клетка прогениторни клетки, изготвяне на позицията на затваряне на симетричен делене preprofaznogo лъч посочени скоби. Г. В горната част на цитокините клетка е завършен, и клетка предшественик предпазни клетки близо до завършване. Създадена устицата са показани на Фиг. 19-10. (Разрешение S. Busby.) [C.201]
Несъвместимост гени влизат в игра в началото на мейозата или дори преди мейоза в цветен прашец на майка клетки. Поради това, в процеса на цитокинеза несъвместимост генни продукти са разпределени в четирите микроспорите. Тази система несъвместимост. наречен спорофит обикновено характеризиращ [c.40]
Мъж проядрата предпазители с женския проядрата. Това е истински акт на оплождане. Obruzuyu-scheesya в резултат на новото ядро съдържа два комплекта хромозоми - един от яйцето и един от сперматозоидите. Сега клетката е диплоидна зигота и nazshayut. Новото ядро веднага разделен митотично. Зигота след това подложени на цитокинезата (клетъчно делене), за да образуват две диплоидни клетки. [C.87]
Удвояването на многото компоненти на клетката не изисква прецизен контрол. Ако клетката има много молекули и органели от определен тип. достатъчно е, че броят им е удвоен в приблизително един цикъл, а след това те се разпределят приблизително по равно между двете дъщерни клетки. Въпреки това, има най-малко един очевиден изключение е в случая с ДНК удвояване и дистрибуция трябва да е напълно точен, но изисква специален механизъм. Следователно, когато се разглежда клетъчния цикъл понякога е удобно да се различи хромозома цикъл и успоредно на цитоплазмен контур. Цикълът на хромозомната репликация на ядрената ДНК (ДНК синтез) се редува с митоза, при което отделените геномни копия репликират в tsitonlazmaticheskom растеж Никлин клетка. в която се удвои броят на други клетъчни компоненти. редува с цитокинеза, разделението на цялата клетка на две. [C.394]
Започваме главата с обсъждане на координацията и управлението на тези две взаимосвързани цикли. Ще разгледаме механизмите. поради което в периода между две клетъчното делене всички ядрената ДНК задължително се удвои, а само един път, и да видим как събития хромозома цикъл координирани със събитията от цитоплазмената линия. След това ще се съсредоточим върху регулирането на клетъчното делене в многоклетъчни животни извънклетъчни фактори на околната среда на този въпрос sushestvenno изчиства в резултат на неотдавнашния напредък в изследването на проблема с рака. И накрая, ние обсъдят молекулярните механизми. отговорен за митоза и цитокинеза. За осъществяване на тези два процеса е необходимо. да центрозомна (Sec. 13.5.2) наследствено надеждно и точно удвои да образуват двата полюса на митотичното вретено tsentrosomnyi този цикъл може да се разглежда като Грета компонент на клетъчния цикъл. [C.394]
Ако ограничителен да се увеличи нивото на температура по-голямата част от мутанти ss1s клетъчния цикъл се спира на етапа, в който генен продукт действа SB / сек. Обикновено клетката губи способността си да се премине към следващия етап от цикъла, което означава, че в началото на всеки процес зависи от завършването на предишния процес По този начин, в дрожди, както и в бозайници, повечето от етапите на клетъчния цикъл. но очевидно свързани помежду си като връзки в една верига. Тази връзка е по-добре анализирани в експерименти с клетки, съдържащи различни комбинации от различни мутации ss1s. Резултатите показват, че събитията на хромозома цикъл образуват серия от зависима druh други стъпки, който не е свързан неподвижно към събитията от цитоплазмен контур (фиг. 13-19). Например, въпреки цитокинеза не се случи, ако се предотврати ядреното делене. Въпреки ss1s мутанти неспособни да се подложи на цитокинезата поради дефекти в механизма на образуване на бъбреците, въпреки извършва с повторяеми цикли на синтеза на ДНК и ядрено делене. Но очевидно, общото правило не само мая, но също така и в клетки на бозайници, насекоми и много други организми, е, че цикълът хромозома може да продължи, дори и да предотвратява цитокинеза. В [c.410]
Основната стратегия на делящите се клетки в организми zukarioticheskih забележително постоянно. Първите пет етапа на М фазата на митоза, шестият е цитокинезата. Тези шест стъпки са динамичното последователност, сложността и красотата, която е трудно да се оцени от описанията или поредица от статични изображения. Описание на митоза въз основа на наблюдения върху резултатите от два вида светлинна микроскопия на живите клетки (често в комбинация с микрофотография) и лека данни и електронна микроскопия на фиксирани и оцветени клетки. Различните етапи на клетъчно делене, са обобщени в Схема 13-1. Пет етапи на митозата - профаза, прометафазата, метафаза, анафаза и телофаза - се извършват в строго цитокинеза, за да започне по време на анафаза и продължава до края на митотичния цикъл (Фигура 13-43.). Леки микрографии на типичен делене типични животински и растителни клетки са показани на Фиг. 13-44 и 13-45, съответно. [C.439]
Фиг. 13-43. Времето на митоза и цитокинеза, типична клетка на бозайник. Точен Sch1fry за различни клетки са различни Имайте предвид, че цитокинеза започва преди края на митозата. Профаза начало (и следователно, фаза М като цяло) се счита за време на клетъчния цикъл. когато стане видим първо кондензирано хромозома е малко произволно критерий, тъй като степента на
А. профаза хромозоми кондензират и се вижда ясно в ядрото (N). В и С. прометафаза ядрената мембрана се разрушава и хромозоми взаимодействат с микротубули. простираща се от двете вретено полюсите (Р). Забележка. преминали между етапите (В и С), изложени тук само две минути. H. метафаза хромозоми са подредени в метафаза плоча. и техните kinetochores са по средата между двата полюса на вретеното. Г. Анафаза хромозоми са разделени на сестра хроматиди. който сега се премести в противоположни полюси. Д. dekondensiruyutsya телофазата хромозоми формиране две ядра, които ще се видят по-късно. Цитокинезисът F и 3. показват два последователни етапа на формиране клетъчна плака се вижда като линия, чийто растеж посоки са обозначени със стрелки [c.441]
Биохимия мембрана Клетъчни мембрани и имунитет (0) - [c.50]
Свързани статии