Хънтингтън определено е генетично заболяване. Заболяването се случва, защото увеличаване на броя на повторенията на комплекси на критични аминокиселини (триплети) на гена на протеина на Huntingtin под влиянието на същото име.
Причините за болестта на Паркинсон не са известни точно. Ето защо има много хипотези: травматични (повтарящи се травми на главата), интоксикация, инфекциозен, окисляващи, както и някои други. Предполага се, че наследствени фактори също са важни: идентифицирани гените, отговорни за развитието на заболяването в ранна възраст.
морфологичен субстрат
стриатал атрофия хорея на Хънтингтън, след взаимодействие с него кора.
умре субстанция нигра клетки, които произвеждат допамин в болестта на Паркинсон. Нейните клетки постепенно умират и конвенционален процес на естественото стареене. Но бързо и започва преди процеса при болестта на Паркинсон.
болест на Хънтингтън обикновено започва на възраст между 40-45 години между тях. Въпреки това, налице е младежката форма. който ще дебютира в по-младите си години, а понякога и при деца.
Болестта на Паркинсон се появява при хора на средна възраст и възрастови групи. Началото е в ранна възраст се среща изключително рядко.
Началото на заболяването. Хорея Hantintona започва с нервност, безпокойство, прекомерно и неподходящи жестове.
Първоначалните симптоми на болестта на Паркинсон. обонятелни разстройства на съня, емоционалното състояние, умора. След това добавете леки епизоди тремор с вълнение и трудности от движения на ръцете в раменния пояс.
Двигателни разстройства. За болестта на Хънтингтън се характеризира с неволно ( "насилие"), спазми на мускулите на лицето, езика и крайниците - хиперкинеза. Походката става "танци" с некоординирани движения на краката. може да има капка ако връх хиперкинезия zastignet пациентски възходящи стълби.
Твърдост и хипокинезия може да възникне в ювенилен форма. В тази форма на заболяването и може да наруши намерение тремор. В 30% от пациентите с ювенилен форма на хорея на Хънтингтън са припадъци, които не могат да бъдат лекувани с конвенционални антиконвулсантни лекарства.
Нарушения движение в болестта на Паркинсон е много типични. Rising тремор. постепенно се разпространява в двете страни и различни части на тялото и главата. Комбинацията от втвърдяване на мускулите и забавяне на движенията (брадикинезия) води до невъзможност да изпълнява обичайните действия на домакинствата.
Походката става разместване, смилане, образувана "молител поза." Той също така се характеризира с ортостатичен колапс нарушение на баланса на тялото, докато се опитва да промени позицията си.
говорни нарушения. Пациентите с болестта на Хънтингтън допълват своите отличителни речеви звуци (хъркане, prisvistyvanie, prichmokivanie и т.н.).
Реч при болестта на Паркинсон е счупен някак става през носа, неясен, бавно, с повторения на едни и същи думи.
Деменция. Деменция при болестта на Хънтингтън винаги се формира. Тя се предхожда неврози подобни състояния, раздразнителност, емоционална нестабилност.
Деменция при болестта на Паркинсон усложнява от заболяването в около 20-25% от случаите в развитите етапи То се предхожда от депресия, апатия.
Основна насока в лечението на болестта на попълване дефицита на допамин Паркинсон. Лечение кран трудно, защото лекарства сами да доведе до развитието на психоза. Успешно се прилага съвременни хирургични процедури, включително и дълбоко електростимулация.
В хорея на Хънтингтън. Обратно, употребяващи наркотици намаляват нивата на допамин. В противен случай, лечението е симптоматично. Хирургичните интервенции са неефективни.
По този начин, тези два на пръв поглед подобни заболявания имат много различия в рамките на и лечебни подходи се различават коренно.
- Прогнозата на болестта на Хънтингтън
- болест на Хънтингтън. проявления
- Кариотип при болестта на ...
- хорея на Хънтингтън и ...
Свързани статии