Odnomembrannye органели (органели)

Чрез odnomembrannym органели включват ендоплазмения ретикулум, Golgi апарата, лизозомите, пероксизомите, sferosomy, вакуоли, и някои други. Всички odnomembrannye органели формират единна вакуоларен система. който осигурява разделяне на цитоплазмата в отделения - отделения, в които се срещат различни реакции.

В прокариоти вакуоларна система, изградена на базата на постоянни вътреклетъчни мембрани, отсъства. Неговите функции се изпълняват от инвагинация на плазмената мембрана - mesosoma.

Органели движение. Чрез движение органели са камшичета и реснички. Тези органели са подредени по същия начин, но има някои разлики между тях. Камшичета значително по-дълги ресничките, тяхната дължина е 150 микрона или повече. Брой на камшичета на клетката обикновено е малък (1..7 рядко - няколко десетки или стотици), броят на ресничките обикновено значително по-дълго (до 10 ... 15 милиона по-малко, на няколко стотин).

Всички еукариотната движение органели имат сходна структура. Типични камшиче базалната се състои от (или Basal), преходната зона. основната прът и върха. Основната стъблото и върха на стака са покрити с мембрана, която е продължение на плазмената мембрана.

Базовата тялото е кух цилиндър, чиито стени са образувани от девет триплети на микротубули. По този начин, базалната тялото и центриола имат една и съща структура. Basal тяло, свързани с ядрената мембрана, митохондриите и апарата на Голджи.

преходната зона е в областта на пресичане с плазмената мембрана на стака. преходната зона е в центъра на гранулата аксиалната, от която се простира две единични тубулин микротубулите, които се простират по протежение на оста на стака до самия край. По периферията на преходната зона е базалната диск, който губи един от три микротубулите всеки триплет, триплети и се трансформира в дублети.

В сърцето на основното стъбло на стака е axoneme - ориентирана система от паралелни микротубулите. Типични представители axoneme цилиндър, чиито стени са образувани от девет микротубулни дублети; по оста axoneme разтягане две единични микротубули.

Като наближава върха на дублети постепенно губят един от двата микротубулите и след това да изчезне напълно. Завършва камшиче два централни микротубулите покрити мембрана.

Огъване камшиче възниква в резултат на промените в разстоянието между дублети на микротубули или между единични микротубули. Когато тази енергия се консумира ATP.

Редица организми намери някои отклонения от типичната организация на камшичета: централната тръба или липсва, или има само един. Някои групи от еукариотна камшичета и ресничките отсъстват (покритосеменни растения, нематоди, членестоноги, някои едноклетъчни животни, водорасли и повечето голосеменни).

прокариотни камшичета са съвсем различна организация. Те се основават на кух цилиндър, изработен от протеин флагелин на. Основният състав на прокариотна камшиче включва около 12 различни протеини, предоставяща въртене камшичета.

Мобилен център (центрозомна) - този органел, който контролира образуването на цитоскелета на микротубулите, органели вретено движение.

Центърът на клетка открити и описани W. Флеминг (1875), но детайл от неговата структура е проучен чрез електронна микроскопия.

В основата на центъра на клетката е центриола. Единична центриола е кух цилиндър с диаметър от около 0,15 цт и дължина 0.3 ... 0.5 микрометъра (най-малко - няколко микрона). Центриола стена 9 се състоят от триплети на микротубули. триплет съставът включва един пълен A-микротубули (видян на част 13 от протеинови молекули, съставляващи пръстена) и два непълни - В и С (при рязане 11 видими протеинови молекули, които формират не-затворен пръстен). Близки тризнаци, свързани протеин dynein. Обикновено центриола са подредени по двойки, една центриола - майка, а другият - филиал. Такава двойка центриола - diplosome - е с Т-образно или Т-образно. Diplosome тясно свързани с ядрото, и по-ниски еукариоти центриола често са вградени в ядрената плика.

В началото на интерфазата (виж гл. 11) в клетката, има една diplosome. Преди началото на клетъчното делене настъпва центриола удвояване: майка и дъщеря центриола отклоняват една центриола и пъпки нов центриола. Резултатът е два diplosome една клетка.

Мобилен център е винаги (или почти винаги) намерени в клетки на многоклетъчни животни. В прокариоти, центъра на клетка е винаги отсъства. В долните еукариоти (водорасли, гъби, едноклетъчни животни) клетъчен център не винаги се открива и в клетките на висши растения са почти винаги на разположение (с няколко изключения). При липса на клетъчната центъра на неговата функция при еукариотите изпълнява учебен център по микротубулите - MTOC.

Рибозомите - не-мембранните органели, предоставящи биосинтезата на протеини с генетично определена структура.

Рибозом в комплекс с вътреклетъчни мембрани за първи път посочи Claude A. (1940). През 1956-1958 GG. рибозоми се изолират в чиста форма, и RB Робъртс (1958) въвежда термина "рибозома" себе си. През 1955-1959 GG. ако е доказано, че рибозомите са синтезирани полипептиди. Проучването на рибозомата структура е почти завършена през 1980г.

Рибозомите - компактен частици, състоящи се от две субединици (големи и малки) с масово съотношение около 2: 1. Комбинации от субединици в пълен рибозомата се появява в началото на протеин биосинтеза. Ако не протеин биосинтеза случи, за комбиниране субединици необходими магнезиеви йони.

В една клетка съдържа десетки хиляди рибозомите. Въпреки това, в клетки, което води интензивно биосинтеза на протеини, може да се увеличи броят на рибозоми на стотици хиляди. Използва се по-голямата част от рибозомите на еукариотни клетки е в цитоплазмата, по-малка част - в митохондриите и пластиди (в растения).

Когато протеин биосинтеза обикновено са образувани полизоми - комплекси на една молекула РНК (тРНК) и свързаните с рибозоми десетки. част еукариотна клетка цитоплазмени полизоми работи в цитоплазмената матрица, и част - на повърхността на гранулиран ендоплазмения ретикулум (виж по-долу.). Цитоплазмени полизоми синтез матричен протеин се извършва, като остава в клетката. Полизоми гранулиран ендоплазмения ретикулум се синтезира както клетъчни протеини и износ протеини (вж. По-долу).

От химична гледна точка, рибозомата е комплекс от рРНК и специфични протеини.

Има два основни типа на рибозоми: еукариотна тип (размер 25 х 20 х 20 пМ) и прокариотна тип (размер 20 х 17 х 17 пМ). Еукариотно тип е представен от цитоплазмените рибозоми на еукариотите. А прокариотна тип са цитоплазмени рибозоми на прокариоти и рибозоми на митохондриите и пластиди, въпреки факта, че митохондриите и пластиди - това органели на еукариотни клетки.

При всички видове малката субединица рибозомна рРНК, съдържаща една молекула, и по-високо - или 3 (еукариотна тип), или два (прокариотна тип). Индикации прокариотна рибозом съдържа около 55 молекули на протеин и еукариотна - около 100. Видът прокариотни рибозоми съотношение рРНК / протеин е 2: 1, и в еукариотна рибозоми тип - 1: 1. В допълнение, различни видове рибозоми различават в химическия състав на рРНК и протеини.

Не-мембрана органел (органел)

За не-мембранните органели на еукариотни клетки са органели, които не разполагат със собствен затворен мембрана, а именно: рибозомата и органели, които се основават на тубулин микротубулите - центъра на клетката и движението органел (камшичета и ресничките).