Реакционната сулфониране е от голямо значение, тъй като от тази реакция се получава аминосулфонова киселини, които са междинни продукти за получаване на багрила и лекарства.
по време на реакцията зависи от молекулното съотношение на амин и сярна киселина, както и неговата концентрация.
Излишъкът от разредена сярна киселина води до образуването на смес на орто - и пара изомери anilinsulfokislot:
Анилин о-п-anilinsulfokislota anilinsulfokislota
Концентрирани актове на сярната киселина на анилин, както следва: първи атаки сярна киселина анилин амино група, която като база образува сол с киселина - fenilammoniya хидрогенсулфат. При нагряване солена вода молекула се отцепва и формира fenilsulfaminovaya киселина. Последните преподрежда в стабилна двойка -anilinsulfokislotu, които в противен случай може да се нарече пара-сулфанилова киселина. Между свободна двойка електрони от групата амино и водороден атом подвижни сулфо твърдят -sulfanilovoy киселина се среща киселина-база реакция за образуване на вътрешна сол като диполярен йон (biiona).
ацетанилид анилин N-р-сулфонил хлорид п-сулфонамид сулфаниламид
N-N-ацетанилид ацетанилид (бяло streptocid)
Синтезиран различни производни на стотици амид на сулфанилова киселина. Някои от тях, като Sulfidine, disulfane, norsulfazol, sulfodimezin използва широко като streptocid за лечение на заболявания, такива като пневмония, перитонит, еризипел, и така нататък.
Тестовете за самопознанието на тема:
1. Call Connect за системно номенклатура:
NH2 A) 1 - метил - 4 - аминобензен
B) п - аминотолуен
C) 4 - метиланилин
2. Сумата на коефициентите в реакцията в реакционната смес:
3. Азобензен е образуван от реакцията на редукция на нитробензен в среда:
4. От намаляване на нитробензен към анилин това в алкална среда
междинни продукти в размер на:
5. Аминогрупата в бензеновия пръстен поклати на електронни ефекти:
Свързани статии