Обикновено той има вродена атрезия на причините за произход. Само в няколко случая, тя е придобила характера. Истинските причини за анормална атрезия феталното развитие все още не са напълно изяснени. В миналото, атрезия е нелечимо и новородени с подобен патология от смърт в първите дни след раждането. Днес са разработили много хирургически процедури, които могат да коригират дефекти.
видове атрезия
В зависимост от локализацията на патология са следните видове атрезия:
- Патология отвори между ануса и ректума се нарича атрезия ануса.
- Липсата или запушване на жлъчните пътища се нарича атрезия на жлъчните пътища. Това е сравнително рядко патология.
- Choanal атрезия - намаляване на задния участък на носната кухина, характеризираща се с пълно или частично запълване на лумен choanal съединителната тъкан.
- Липсата на комуникация между дясното предсърдие и дясната камера се случва, когато трикуспидалната клапа атрезия.
- Blind завършване горния езофагеален сегмент се отнася до езофагеална атрезия.
- Вродени сърдечни заболявания, причинени от нарушена комуникация между белодробната артерия и дясната камера на сърцето, наречена белодробна атрезия.
В медицинската практика, все още има някои видове атрезия, които са дефект поради други органи.
Атрезия на трикуспидалната клапа
Когато атрезия на трикуспидалната клапа е нарушен кръвообращението в сърцето на процеса. Слаборазвита трикуспидалната клапа предотвратява нормалния кръвен поток да протича в дясната камера. В резултат на това заболяване се увеличава натоварването на работата на лявата камера.
Продължителността на живота на дете, родено с такъв дефект, без хирургическа намеса е не повече от една година. Около 10% от децата с по-слабо изразен дефект имат шанс да живеят до 10 до 15 години. Състоянието им зависи от последващо притока на кръв в белите дробове. С увеличаване на усложнения от качеството на живот на пациента се влошава, развива цианоза, посочвайки липсата на кислорода в артериалната кръв, която може да доведе до запушване на съдовете на мозъка и тялото.
През последните десетилетия, хирурзи са разработили ефективни процеси за лечение на трикуспидалната атрезия. Операциите се извършват в няколко етапа, както е необходимо корекция. Същността му се състои в реконструкцията на най-добрите начини да се вливат в сърцето и белите дробове.
езофагеална атрезия
Blind горния езофагеален завършване интервал, т.е. езофагеална атрезия, тежка ненормално развитие на плода. Тази аномалия се среща в ембриона обикновено в 4-5 седмици от бременността и чрез разделяне на разликата между скоростта на развитието на хранопровода и трахеята. Следователно, за тази болест се характеризира чрез съобщение на трахеята с долния сегмент на хранопровода.
Езофагеална атрезия често се комбинира с други дефекти на развитието на детето. Когато езофагеална атрезия често се наблюдава присъствието на малформации на урогениталната система, сърцето и стомашно-чревния тракт. При бременни жени, плодът в присъствието на вродени дефекти от този тип има помятане заплаха, отбелязвайки Polyhydramnios.
Езофагеална атрезия без спешна хирургическа намеса рано след раждането завършва летално.
choanal атрезия
Редки заболяване - choanal атрезия, характеризиращ се с отсъствие на преминаването в назофаринкса от носната кухина. Това се случва, като едностранно патология, както и двустранно. Блокиране назалния проход тъкан може да бъде кост или мембранозен, но има случаи на смесен произход.
Симптоми атрезия ясно личи в първите минути след раждането. Детето е било сложно дишане носа, и раждането на деца все още не притежавате дишането през устата. Ето защо, спешна помощ е от жизненоважно значение
стойност, по-специално в случай на двустранно атрезия.
атрезия на жлъчните пътища
Атрезия на жлъчните пътища обикновено е локализиран в чернодробния канал, общия жлъчен канал и интрахепаталните. Патология, се нарича атрезия на жлъчните пътища. Жлъчните пътища, е необходимо за функционирането на тялото, докато атрезия напълно непроходима или липсва. Корекция на аномалии могат само хирургически, със създаването на изкуствени канали или чернодробна трансплантация. Смъртността в тази атрезия е много висока. Дори хирургия не е гаранция за корекция на дефекта.
Атрезия на белодробна артерия
Когато белодробна атрезия нарушени съобщение артерия към дясното предсърдие. Като резултат, има недостатък насищане на кръвта с кислород и намаляване на преливане на сърцето с кръв. За коригиране на ситуацията може да бъде само по хирургичен път в рамките на първите дни от живота на бебето.
Почти всички видове атрезия, т.е. малформации на феталното развитие, се третират с хирургични методи. Днес медицината е натрупал много положителен опит в хирургичното лечение на патологии. Но само Навременното откриване на аномалия на тялото на детето, може да спаси живота на новия човек. Поради това, жените, които са в очакване на раждането на дете, трябва да се вземат навременни и задълбочени медицински преглед, не е рационално да се яде, да се откаже лоши навици, и големите експерти препоръчва начин на живот.
други заболявания
Свързани статии