Аортна клапна болест на сърцето - заболяване, предизвикано от нарушаване на структурата или функцията на митралната клапа. Те се появяват като аортата (митрална) недостатъчност (частично приключване на аортна митралната клапа) стеноза (стеснение на аортата) и комбинация от стеноза и недостатъчност (комбиниран - комбиниране на частично затваряне на листовките на вентила и аортна стеснението).

Тези заболявания могат да бъдат разкрити в първия ден на живота, или се развиват по-късно под влияние на други заболявания. Те могат да доведат до нежелано функциониране на други системи на тялото и хемодинамични нарушения.

Аорта дефект като главната артерия на сърдечна недостатъчност

Патология е частично затваряне на листовките на вентила. В резултат на това част от кръвта се връща в лявата камера, което води до нейното разширяване и по-нататъшно износване. Хемодинамична нестабилност води до стагнация на кръвоносните съдове в белите дробове.

Причините за този тип аортна сърдечен дефект

Патология е вродена и придобита. Когато има вродена липса на един от вентилите или дистрофия такива, различни размери на клапите, отворите в един от тях. Заболяването не може да се открие в ранна детска възраст, но в бъдеще непременно да се прояви.

Придобитата аортна регургитация може да бъде предизвикана от инфекциозни заболявания (пневмония, тонзилит, сепсис, сифилис). Микробите често влияят на ендокарда. Това води до растеж на съединителната тъкан, изкривяване и непълното затваряне на крила.

Също така, утаяване фактор може да бъде автоимунни заболявания (ревматизъм, системен лупус еритематозис). Патология на този вид предизвика пролиферация на съединителната тъкан, което води до по-горе последици.

Понякога аортна недостатъчност възниква от хипертония, аортна атеросклеротични промени калциниране клапан за закрепване в областта на сърцето, аортна корен разширяване (стареене промяна). Тези причини могат да доведат до разрушаване на клапаните, което е съпроводено с бързото влошаване на здравословното състояние.

Симптоми и лечение на аортна дефект (недостатъчност) на сърцето

Понякога заболяването не се проявява в продължение на десетилетия, но когато компенсационен орган; влошава, има на следните условия:

1. Виене на свят при смяна на позицията на тялото;
2. Усещането за пулса;
3. Пулсиращо главоболие;
4. Sense пулсация в големи съдове;
5. Болката в сърцето;
6. Умората;
7. Недостиг на въздух с минимално напрежение;
8. Шум в ушите;
9. подуване на краката;
10. Виене на свят, загуба на съзнание;
11. Тъгата в десния горен квадрант.

Доктор по време на инспекцията определя кожата бледност, тахикардия, разликата между пулсациите на налягането на езика и сливиците, сърдечна гърбица, шума, докато намаляване вентрикуларна сърдечна разширяване по размер.

За да се потвърди диагнозата, са назначени от допълнителните проучвания, които включват: ЕКГ, phonocardiography, ехография, ултразвуков доплер, рентгеново.

Първата и втората фаза на повреда не се изисква специфичен терапевтичен / кардиологична лечение. Необходимо е да се провежда редовен ултразвук и ЕКГ, да променят своя начин на живот. Третата и четвъртата фаза на болестта изисква медицинско лечение. Целеви от лекарства, такива като блокери на калциевите канали, диуретици, вазодилататори, бета-блокери, сърдечни гликозиди.

Чрез прибягва до операция при вроден патология, когато пациентът 30 години или в случай на рязко влошаване. Когато придобити продължителност на заболяването на операцията зависи от тежестта на патологични изменения. Индикациите за операция е значително влошаване на функцията на лявата камера, неговото увеличение е повече от 6 см, влошаване на здравето и обратна хвърлей 25% от кръв връщането повече от 50%.

• intraaortic контрапулсация балон - проведе под леки капаци деформационни леене на кръв не е повече от 30%;
• имплантиране на клапана - със значителни промени леене до 60% от кръвта, металът, използван и силикон изкуствени клапи.

митрална стеноза

Патология придружава от стесняване на лумена на аортата, което води до непълно въвеждане на кръв от камера. В резултат на сърцето нараства, повишаване на налягането в него, лицето страда припадъци и сърдечна недостатъчност.

Причините за аортна стеноза

Патология, както и предишния, е вродена и придобита.

Първата ролка е придружено от присъствието на мускулните влакна над аортната клапа; наличието на само едно или две крила; присъствието на мембранен вентил с отвор.

Тази форма на болестта не може да се прояви в ранна детска възраст, но по-късно става по-силно изразени.

Придобита стеноза се случва, когато инфекциозни заболявания, които водят до ендокардит, автоимунни патологии и възрастови изменения.

Това е причините са почти идентични, както е в случая с аортна недостатъчност.

Симптомите на аортна стеноза

Заболяването се характеризира с безсимптомно в ранните етапи.

Когато луфтът между клапана и аортата става по-голяма, следните симптоми се появяват при хора:

1. Чувство на тежест в гърдите;
2. Недостиг на въздух в легнало положение и след натоварване;
3. Болката в сърцето;
4. Слабост, замаяност, загуба на съзнание;
5. Умората, нощен кашлица;
6. подуване на краката;
7. Бледа кожа;
8. брадикардия;
9. Слаб пулс;
10. вихри шума на кръвотока в аортната клапа;
11. Размити затваряне звук клапа.

Диагностичен процес включва ЕКГ, рентгенография, Доплер, трансторакалната и ТЕЕ, ако е необходимо - сърцето катетеризация.

В началните етапи на лечение се състои от прилагане на лекарства, които подобряват снабдяването с кислород на миокарда, и ритъм нормализиране на кръвно налягане. Комплексът терапия обикновено включва antiangialnye, диуретици и антибиотици.

Ако задух и повишаване слабост, е показана хирургия. Операцията изисква в умерена и тежка стеноза. Противопоказания за неговото изпълнение е наличието на редица съпътстващи заболявания и възрастта на пациента над 70 години.

В детството често прекарват балонна валвулопластика. Тази операция е минимално инвазивна. Също проведе до 25-годишна възраст и в присъствието на противопоказания за клапно протезиране при по-възрастни пациенти. Недостатък на този метод е наличието на възможност за повторно стесняване на лумена аорта. Както при аортна регургитация, стеноза, имплантирането на клапана.

Комбинирана (съответстващо) аортна сърдечен дефект

Това патология е загуба на двата клапана - митралната и аортата. Тя се проявява стеноза и недостатъчност един от друг, или двойно стеноза. Митрална и аортна сърдечен дефект проявява цианоза, сърцебиене, задух, неравномерен ритъм, angioznymi болка, хемоптиза. Диагноза включва ЕКГ, ехокардиография, рентгенография. Може да се използва хирургично лечение - клапни протези klapanosohranyayuschaya корекция commissurotomy.

Комбинирана аортна болест на сърцето: Причини и симптоми

Почти винаги, заболяването е с ревматична етиология, свързани с миокардит или ендокардит. Понякога това се случва, след като бактериален ендокардит или атеросклероза.

Дефект с преобладаване митрална стеноза придружава от тахикардия, аритмия, диспнея, хемоптиза (стагнация), белодробна хипертония.

С разпространението на аортна стеноза страда пациента на умора, мускулна слабост, сърцебиене, ангина пекторис, сърдечна астма.

С разпространението на аортна недостатъчност се появи световъртеж, главоболие, временно замъгляване на зрението, загуба на съзнание, хипотония. С доминирането на митрална недостатъчност възниква задух, сърцебиене, предсърдно мъждене, ангина болка, akrozianoz, кашлица с хемоптиза.

Консервативният терапия включва сърдечни гликозиди, антиаритмични средства, антикоагуланти, диуретици, калциеви антагонисти, периферни вазодилататори, кислородна терапия, упражнения терапия. Ако се извършва необходимо, хирургия, изпълнението на който зависи от степента на хемодинамичните и ограничаване на мобилността клапани.

Останете здрави и не пренебрегвайте препоръките на експертите!