Според Световната здравна организация, в размер до 15% от децата се раждат с явни признаци на различни аномалии в развитието. Въпреки това, могат да се появят по-късно вродени аномалии, така че общата честота на дефектите е много по-висока. Установено е, че децата, родени от майки-възрастните аномалии са по-чести, тъй като по-старите жената, толкова по-голям е размерът на вредното въздействие на околната среда (физически, химически, биологически) върху тялото си. Нарушения на развитието на децата, родени от родители с аномалии в развитието, има 15 пъти по-често от деца, родени здрави родители.
Вродени аномалии на външното и средното ухо се срещат с честота 1-2 случая на 10 000 живородени деца.
Вътрешното ухо се появява още в четвъртата седмица на ембрионалното развитие. Средното ухо се развива по-късно, и тъпанчевата кухина съдържа желеобразна тъкан, която впоследствие изчезва по времето, когато бебето се роди. Външното ухо се появява в петата седмица от развитието на плода.
Новородени раковина може да бъде увеличен (суперген, makrotiya) или намалено (gipogeneziya, микротия), който обикновено се свързва с неперфорирана външния слухов канал. То може да бъде прекомерно увеличава или намалява само някой от неговите подразделения (например, лоб ухо). Развитието аномалии могат да бъдат моно- или двустранно и се проявяват под формата на ухо придатъци, няколко ушите (poliotiya). Има разделяне на дялове, вродени фистули ухо атрезия (отсъствие) на външния слухов канал на. Pinna може да отсъства, заема необичайно място. Когато микротия он като остатък може да бъде разположен върху бузата (букално ухо), понякога се съхранява само лоб на ухото или на кожата и хрущяла валяк лоб.
Ушната мида е сгъната, врастнали, велпапе, ъглово (ухо макак), посочи (ухо сатира). Pinna може да бъде напречна цепка и лоб - надлъжен. Има и други дефекти лоб: тя може да бъде привърженик, голяма муден. Честите комбинирани форми на външни малформации ухо. Често в комбинация малформации на ухото и ушния канал като неговата частична или пълна липса на изостаналост. Подобни аномалии са описани като синдроми. По този начин, малформация на съединителната тъкан, в която изумени много органи, включително ушите е известно като синдром на Марфан. Има вродена деформация на двете уши в семейства (синдром на Потър), двустранно микротия в семейства (Kessler синдром), orbito ушите дисплазия (синдром Goldenhar).
Когато makrotii (увеличаване на размера на ухото), като се има предвид разнообразието на предлаганите от редица хирургически процедури промените. Ако, например, ушната мида увеличава равномерно във всички посоки, т.е.. Е. има овална форма, прекомерно тъкан може да се изрязва. Възстановяване на операцията на ухото, ако нито са доста сложно, защото те се нуждаят от кожата, и е необходимо да се създаде еластичен скелет (подкрепа), около който се образува в ухото. За да се образува сърцевина ушната мида използване ребро хрущял, предсърдно хрущял труп обвивка, кост, и синтетични материали. Ушните висулки, разположени в близост до ухото се отстранява заедно с хрущяла.
Сред аномалии на външния слухов канал на атрезия изпълни (често в комбинация с аномалия на ухото), намалявайки, разделяне и затваряне на мембраната.
Свързани статии