режим на дозиране
Aertal ® крем предназначен само за външно приложение. Не нанасяйте крем под оклузивна превръзка.
Aertal ® трябва да се прилага лек масаж върху засегнатата област, 3 пъти / ден. Дозата зависи от размера на лезия: 1,5-2 грама Aertal крем ® (крем ивица съответства дълъг приблизително 5-7 cm).
Опитът с употребата на лекарството при деца отсъства, така че кремът Aertal ® е противопоказан за приложение при деца.
Не се изисква коригиране на режим на дозиране при пациенти в напреднала възраст.
страничен ефект
Показани са нежелани събития, от които е получена информацията в клинични проучвания и по време на постмаркетинговото наблюдение; Нежеланите реакции са групирани в класове в зависимост от системите и органите, съгласно MedDRA честота: много често (≥1 / 10), често (на ≥1 / 100 <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000).
Общи нарушения и на мястото на инжектиране: редки - реакция на фоточувствителност, еритема, сърбеж; рядко - дразнене на кожата; много рядко - булозни реакции (включително синдром на Стивън Джонсън и токсична епидермална некролиза).
Известно е много редки съобщения за тежки кожни реакции, понякога води до смърт, включително ексфолиативен дерматит, синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза, свързана с употребата на НСПВС.
Противопоказания
- подправяне на кожата на мястото на предвижданото приложение;
- инфекция, причинена от вируса на варицела зостер;
- бронхиална астма, уртикария или остър ринит при пациенти, получаващи ацетилсалицилова киселина (ASA) и други НСПВС история;
- дете и юношеството до 18 години;
- индикация за история на непоносимост към НСПВС (включително диклофенак);
- повишена чувствителност към лекарството;
Предпазни мерки трябва да се предписват в чернодробна порфирия (обостряне), ерозивни-улцерозен лезии на стомашно-чревния тракт (обостряне) тежка чернодробна и бъбречна функция, конгестивна сърдечна недостатъчност, нарушения на съсирването на кръвта (включително хемофилия, удължаване на времето на кървене склонност към кървене), пациенти в напреднала възраст и по време на кърмене.
Прилагане на бременност и кърмене
Aertal ® крем е противопоказан по време на бременност. Информация относно прилагането на крема Aertal ® по време на бременност не е налична.
Не е известно дали ацеклофенак в кърмата. Cream Aertal ® не трябва да се използва по време на кърмене.
Използване на човешкия черен дроб
Предпазни мерки трябва да се предписват при чернодробна порфирия (обостряне), тежка чернодробна недостатъчност.
Употреба при бъбречна функция
Предпазни мерки трябва да се предписват тежко бъбречно увреждане.
Употреба при деца
Опитът за използване на Aertal ® крем при деца отсъства, така че кремът Aertal ® за употреба при деца не се препоръчва.
Употреба при пациенти в напреднала възраст
С внимание трябва да се предписва на пациенти в напреднала възраст.
Предупреждения
Ако заявлението Aertal ® крем са отбелязани симптоми на локално дразнене, употребата на лекарството трябва да се преустанови и да се започне подходящо лечение.
След прилагане Aertal ® крем трябва да мият ръцете си, с изключение на случаите, когато ръцете са в зоната на нанасянето на крема. Не прилагайте крема в зоната около очите и устата.
Не нанасяйте Aertal ® крем за лечение на отворени рани, лигавиците и раздразнена кожа (екзема). Кремът трябва да се прилага само за здрава кожа.
За да се предотврати фоточувствителни реакции трябва да бъде защитен част, която се нанася крем, от излагане на слънчева светлина.
Подобно на други НСПВС, Aertal ® крем в началото на прилагането може да предизвика алергични реакции, включително анафилактични / анафилактоидни реакции. Има съобщения за появата на редки случаи на сериозни кожни реакции, включително фатални, включително ексфолиативен дерматит, синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза, включващи използването на НСПВС. Пациентите с най-висок риск от такива реакции в началото на курса на лечение, кожни реакции се срещат в повечето случаи в рамките на първия месец от лечението. При настъпване на кожен обрив, мукозни лезии или други прояви на свръхчувствителност Aertal ® крем лечението трябва да се прекрати.
В редки случаи, варицела зостер вирус може да доведе до сериозни усложнения под формата на инфекции на кожата и меките тъкани. В момента не е възможно да се елиминира напълно отрицателното въздействие на НСПВС върху хода на тези инфекции. В тази връзка, че не се препоръчва да се прилага, когато atseklofenak инфекция, причинена от вируса на варицела зостер.
1 грам Aertal ® крем съдържа 0,002 грама на метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат 0.0005 грама, което може да предизвика алергични реакции (включително забавено). Aertal ® крем съдържа цетостеарилов алкохол, който може да причини локални кожни реакции (например, контактен дерматит).
Употреба при педиатрия
Данните за употребата на Aertal ® крем нямат деца.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Заявление Aertal ® крем не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини превозни средства.
свръх доза
Предозиране Случаи на ацеклофенак неизвестен.
Симптомите на предозиране atseklofenaka точните симптоми са неизвестни. В случай на неправилна употреба или случайно поглъщане може да се развие в хипотония, бъбречна недостатъчност, гърчове, дразнене, стомашно-чревна лигавица, както и респираторна депресия.
Лечение: симптоматично и поддържащо лечение. Тя веднага след като абсорбцията на лекарството може да бъде предотвратено чрез стомашна промивка и дестинация активен въглен. Принудително диуреза или хемоперфузия неефективен, поради високата степен на ацеклофенак свързване с плазмени протеини и неговата интензивен метаболизъм.
лекарствени взаимодействия
Въпреки липсата на данни за възможно взаимодействие на ацеклофенак с други лекарства, трябва да се внимава при едновременно използване на пациента други лекарства, особено тези, съдържащи литий, дигоксин, и при получаване на антикоагуланти, диуретици или болкоуспокояващи.
Условия и срокове
Лекарството трябва да се съхранява в обсега на деца, при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 2 години.
Условия за доставка на аптеки
Свързани статии