Изобразените "мол - температура" за двете вещества (ж) и (а) от paraalkilfenoly ще се влее в един ред, същото нещо ще се случи с ortoalkilfenolami.
Графиката показва, че повишаването на температурата на мол paraalkilfenolov фракция намалява. Поради това, че процесът трябва да се извършва при ниски температури.
Обикновено paraalkilfenoly го използва като междинно съединение за синтеза на нейонни повърхностно активни вещества, като им етоксилиране:
За да се получи продукт с по-добре биохимичен разградимост необходимо алкил с разклонена верига, по-малко.
2. адиабатната температура на спад в реактора
(Има грешка при изчисляването на енталпията на алкилфенол, екзотермична реакция)
Ние изчисляване на топлината от реакцията и температурата на сместа в края на реакцията в адиабатен реактор. Да приемем, че образува 7- (4'-хидроксифенил) тетрадекан алкилиране тетрадеценил 1-фенол.
Количеството топлина влезе в състава реактор на топлина допринесе с фенол и олефин. Потока фенол 1,1 мола / час, скоростта на потока на олефина на 1 мол / час.
Необходимо е да се намери на температурата на сместа излиза от реактора, той трябва да знае, че температурата на постъпващата смес. След смесване на фенол и олефина на средната температура ще бъде равна TVH., Ср Така qent е:
Използване на програмата Microsoft Excel и функцията на "параметър избор", и както е дефиниран преди топлинна мощност в зависимост от температурата и количеството топлина въвеждане в реактора намери TVH., Ср
TVH, вж = 315,13 K, където = 110.45 (J / мол) = 328.84 (J / мол).
реакция енталпията на разследването е законът на Хес:
= - =
= - (+)
= -229297 + (98386,5 + 227532) = 96621,5 (J / мол)
Ендотермична реакция, се появява с намаляване на количеството топлина в системата.
Да приемем, че степента на превръщане 100% олефин.
Количеството топлина, която отива със смес от равни predkontaktnoy зона:
Qvyh = qent - Qreaktsii
Qvyh = 141,911.6 - 96621,5 45290,1 = (J / час)
Същото количество топлина излиза със смес може да се изчисли чрез Tout, ср
Така Tout, СР = 171.26 К.
3. кинетиката на процеса
1. Има Протонизирането олефин, за да образуват carbocation:
2. изображения комплекса:
3. Създадена-комплекс. Тази стъпка е ограничаващ скоростта.
4. Разделяне на протон от ароматния пръстен:
Отделеният протон може да взаимодейства с олефин и процесът ще продължи отново или с катализатора, след това реакцията се спира.
Като катализатори - протонна киселина - промишлени сярна киселина се използва най-често. Това е най-активните сред другите налични и евтини киселини, но в същото време и катализира странични реакции, което води до допълнително сулфониране на фенол и олефин и сулфониране образуване HOC6H4SO2OH фенолсулфонова киселина и моноалкил ROSO2OH, също са включени в процеса на катализа. Със сярна киселина алкилиране п-olifinami настъпва при 100-120ºS. Друг катализатор, без да причиняват нежелани реакции сулфониране и мек в техния ефект е р-толуенсулфонова CH3C6H4SO2OH. Въпреки това, той има по-ниска активност и по-голяма стойност от H2SO4.
С тези катализатори за алкилиране на фенол като хомогенна реакция протича по следната формула:
=
Това се вижда от уравнението, че увеличаването на концентрацията на едно от веществата, ще увеличи скоростта на реакцията линейно. При производството работи с относително малък излишък фенол спрямо олефин, и дори когато еквимоларни количества. Когато H2SO4 за зареждане катализатор, той се използва в количество от 3-10% (тегл.). Повишаване на температурата ще се отрази положително скоростта на реакцията, тъй ендотермичен процес.
Технология 4. Процес
партиден процес се използва за алкилиране на феноли. Реакцията се провежда в апарат с бъркалка и кожух за нагряване с пара или водно охлаждане. Той се зарежда с фенол и катализатор, се загрява до 90 ° С в тях, след което при разбъркване и охлаждаща течност се доставя тетрадецен-1 при температура от 25 ° С (температура на топене -12,7 ° С температура). Направете го така, защото, ако първото натоварване, катализаторът с олефинове, не може да има реакция на олиго-и полимеризация. През втората половина на реакцията, напротив, е необходимо да се нагрее реакционната смес. Общото време на операцията е 2-4 часа. След това реакционната маса се неутрализира в миксер с 5% алкален, взети в количество, еквивалентно на киселина катализатор, загряване на сместа паровите. Неутрализираният Органичният слой се отделя от водата алкилфеноли разтвор на сурова сол и се изпраща на вакуумна дестилация при дестилирана вода, остатъци олефин и непревърнат фенол.
При получаване на акрилонитрил от пропилей получената реакционна маса със следния състав (% тегл.): - пропилей - 18.94, акрилонитрил - 54.85, ацетонитрил - 13.00, ацеталдехид - 1.15 пропионалдехид - 5.07, циановодородна киселина - 4,99, формалдехид - 0.80 CO2 - 1.20. Изчислява степента на превръщане на реагентите, селективност на процеса за всеки от продуктите от реакцията на всеки реагент и изпускателен отвор за всеки от липсващите сурови реакционни продукти на един реагент.
Решение: Най-вероятната преходи диаграмата чрез окислително амонолиза на:
разпределение Състав маса поговорка. Изходящите акции. съставки:
Свързани статии