Има хора, направо неприлично късмет. Не само това, в нашата епоха, те вече са достигнали световна слава, така че все още е в тяхна чест, наречена всички кораби, международни премии и небесните тела. Въпреки че, разбира се, късмет не е всичко. Там са тези, чието име е дадено pupyrchatoy главоноги червеи или някаква неприятна болест. И в случай на заболяване - понякога само на основание, че лицето, че е болна! Събрали сме най-известните пациенти, различни синдроми и заболявания са кръстен в чест на някого. Между другото, ако по някаква причина все още не са достигнали световна слава, могат да се утешават с факта, че винаги има шанс да стане известен по този начин!
синдром на Аспергер
Диагноза. Форма на аутизъм, при които пациентът не е в състояние да овладеят невербална комуникация (жестове, изражения на лицето, очите контакт *), той не се интересува от хората, има закъснение в емоционалното развитие на детето. Но едно дете със синдром на Аспергер, за разлика от по-тежките форми на аутизъм, има забавяне в говорното развитие, той има нормална или висока интелигентност, следователно, е в състояние да се интегрират в обществото.
* Забележка антрополог Phacochoerus'a Funtika. "При контакт с очите - е една от основите на комуникация. Обикновено, това е около 30% от времето за разговор. Ако страните от различен пол и някой търси на друго повече от 60% от времето, това се възприема като сексуални намерения. Ако един и същ пол - като агресия. Ако контактът не е, източникът се възприема като подозрителен или безинтересна. "
През 1906 г., когато Ханс Аспергер е роден във ферма в покрайнините на Виена, за аутизъм и никой не чу. Момче просто се чувствам тъп и трудно дете. Той нямаше приятели, той е бил беден студент и кротък със странното мания: периодично, в нито един красив, Ханс започнаха да цитирам стихове на малко известни поети. Всички много изненадан, когато един тромав бездомник стана брилянтен професор по световна класа медицина, която откри първия училище в страната за деца с аутизъм, а дори и баща на пет деца. Той пръв описва болестта си, която по-късно е наречено синдром на Аспергер. синдром Feature - голяма вероятност за добра кариера за децата, които са били в състояние да преодолее физиологичен страха от общуване. Един от завършващите Аспергер стана известен професор по астрономия, а другият - носител на Нобелова награда за литература.
цветна слепота
Диагноза. Рядък вид цветна слепота - deuteranopia или вродени частичен далтонизъм, в които зеленият цвят се възприема като бордо и червено - като сиво, синьо и жълто, но не са засегнати.
Историята на заболяването. Повечето от живота преподава английски натуралист Джон Далтон живял напълно наясно с болестта му. Учи английски граматика, за да създадете свой собствен атомната теория, съхраняват дневник на метеорологичните наблюдения - просто се радват на живота, колкото можеше, докато той не се интересува от ботаника, което буквално отвори очи.
Всичко започна с това, че Далтон забелязали удивителните свойства на едно цвете, което днес изглежда, го синьото, в светлината на свещи - в червено. Освен това, нито един от маниаци на колеги и дори само приятели, с изключение на брат си Далтън, без промяна на цвета е забелязал! Джон започна да се молят хората в подробности за различните цветове и скоро стигнахме до извода, че брат им с възприемането на цветовете значително се различава от обичайните. Той описва подробно му странно семейство заболяване, което по-късно е наречен на негово име. Показателно е, преди откриването на един от най-далтонисти аз дори не знам за нея разстройство, тъй като обикновените хора рядко обсъждат цвят. И само с подаването на цветна слепота, Джон започва да се диагностицира далтонист дадена възможност да се по същия дефект, куци, или наклонено разгледа.
Интересен случай
Той е изключително необичайно Например, когато пациентът е съвсем обикновен коремен тиф влезе в историята на медицината. Мери MALLON е готвачът, очевидно доста здрави жена, но се сви коремен тиф 47 души, трима от които са починали. Мери характеристика на заболяването е, че това е неговият автомобил, но тя никога не се е разболял.
Сините хора от Кентъки
Използване на инжектиране, например, метилен синьо багрило метемоглобин на хемоглобин може да бъде отцепена. Той е на посещение лекар и направи с Fugate, след което те изненадващо розова. По този начин сложи край на историята на "сините хора на Кентъки."
Синдром на ван Гог
Винсент ван Гог
Диагноза. Самонараняване (ампутация на част от тялото), в резултат на гранично личностно разстройство или маниакално-депресивно заболяване за сметка на общия изтощение, отравяне с алкохол и е възможно оловна боя.
Историята на заболяването. Около 150 лекари са изучавали буквите и свидетелствата на съвременници на Ван Гог, която го диагностицират. В резултат на това има 30 версии за това какво точно художникът е бил болен. Повечето от експертите са съгласни, че това е психично заболяване с периодични обостряния, по време на една от които е известната и изрязване на ухото. Това беше в Арл, където Винсент живее с приятеля си Гоген.
Една нощ, Ван Гог да Гоген с бръснач нападнат, но не му навреди, и се обърна и се затича по улицата. Винсент отиде в публичен дом, където той е редовен. Там той му отсече ухото парче и го даде на любимата си проститутка, а след това се връща у дома и изпадна в безсъзнание. Гоген намерен да лежи в локва кръв. След това Ван Гог е бил поставен в болницата, състоянието му се стабилизира до известна степен, но не за дълго. Почти година по-късно на художника, който страда от хронична депресия, се е самоубил. Преди смъртта си, той казал на брат си: "Тъгата трае вечно." Епизодът на ушите не само е увековечен върху няколко автопортрети, но също така дава името на специфичен синдром при пациенти с шизофрения и Dismorphomania, което се изразява в принудата да самонараняване до ампутация на части от тялото.
болест на Лу Гериг
Диагноза. Бавно прогресивна форма на множествена склероза нелечими, при които загубата на двигателни неврони, което води до парализа и последващо мускулна атрофия. Заболяването обикновено започва на възраст от 30 до 60 години между с крампи и изтръпване на крайниците и трудност на словото. През 3-4 години, смъртта настъпва поради отказ на дихателната мускулатура. Съзнанието до последния момент остава неясно.
Историята на заболяването. На Лу Гериг, легендарният американски бейзбол майор лига, научава за болестта на 36 години, в средата на сезона 1939. Всички предишния сезон, кариерата му бързо отиде надолу, и никой не можеше да разбере причините за това. Вярвало се е, че "железен кон" Лу просто се наредиха на газ. След като го стартирате Гериг препъване по време на обучението, съпругата му настояваше за медицински преглед, който показа, прогресивна амиотрофична латерална склероза. Лу оставка от спорта, беше обявено в огромен стадион, а феновете му даде овации. Номер 4 е заличен от форма екипа на Ню Йорк Янкис, той винаги остава зад Гериг. Две години по-късно, Lu починал в дома си.
Неговата трагична оттегляне от спорта се превърна в събитие от национален мащаб, така че латерална склероза, по-рано известен като болест на Лу Гериг в Съединените щати и Канада, стана известен като болестта на Лу Гериг. Той все още се счита неизлечима, въпреки че има два случая на стабилизация - ученият Стивън Хокинг и китарист Джейсън Бекер.
синдром на Стендал
Мари-Анри Beyle (псевдоним - Стендал).
Диагноза. Психосоматично разстройство, изразяващо се в чести сърцебиене, виене на свят и халюцинации, когато под формата на изкуство, както и изключително красива природа. Обикновено засяга единични хора с класически или религиозно възпитание, първо посещение във Флоренция и на други места, където класическите произведения на изкуството.
След близо 150 години на италиански психиатър Грациела Magerini анализирани повече от сто случаи от подобно разстройство с туристи в Италия. Той заключи, че изкуството на Ренесанса има особено силно въздействие върху хората с класическо образование, и дори може да доведе до временно умопомрачение. Синдромът е кръстен на великия френски писател. Кой ръководи в галериите на Флоренция научени да разпознават симптомите и да предоставят първа помощ. Въпреки това, ако искаме да бъдем реалисти до края, не знаем какво да кажем за туристите с класическо образование, но за Стендал е известно, че голяма част от живота си той взе лечения живачни за сифилис, които могат да причинят внезапно нападение на слабост на улицата.
синдром Hauser
10 литературни синдроми
Ако няма подходящ пациент да даде име на синдрома перфектно слезе името на литературен герой. Искаш ли примери?
синдром на Пикуик - хиповентилация поради тежка форма на затлъстяване. Придружен от сънливост, повреди на ритъм на въздух и други симптоми.
синдром на Мюнхаузен - симулативна разстройство: пациентът е в техните симптоми да бъдат хоспитализирани или дадени лекарства. Тя може да се развие в майката, която причинява болестта на детето трябва да се чувстват безпокойство за другите.
Алиса в страната на чудесата синдром - неврологично заболяване, което води до изкривена визуалното възприятие на нещата (обекти да изглеждат по-големи или по-малки, отколкото са в действителност).
синдром на Буда - знак за едностранно централна парализа: пациентът повдига ръцете си над главата си, сгъва предмишницата и едновременно с това се превръща дланите нагоре, ръцете не се допират помежду си.
Йо синдром - пациентите се чувстват постоянна нужда да се движат, не може да се намира в рамките на едно и също място и тестван в деня на десетки километри.
Отело синдром - мания за ревност, която се проявява при хроничен алкохолизъм.
синдром на Рапунцел - запушване на червата, причинено от постоянен прием на косата. Наблюдавани при психопатия, шизофрения, умствена изостаналост.
Пепеляшка синдром - не е заболяване, а психологическо състояние: фанатичната перфекционизма във всички сфери на дейност. Често води до хронична умора и депресия. Типично за жените.
синдром на Питър Пан - едно психично състояние, характеризиращо се с нежелание да пораснат и да поемат отговорност. Той се среща при мъжете над 30 години.
Дориан Грей синдром - силен страх от физиологична увяхване, желанието да се запази външния вид и младежки начин на живот на всяка цена.
Диагноза. Психологически недоразвитост и забавяне на развитието, причинено от стрес при деца (най-вероятно - строг тъмничен затвор в тъмна, тясна тайна стая на замъка, където е невъзможно да се изправи в цял ръст, липса на комуникация, на диета се състои от хляб и вода).
Историята на заболяването. Каспар Хаузер, странно малко тийнейджър, не се говори и който с мъка отиде, беше установено в град площад Нюрнберг на пазара днес. То включва един от най-мистериозните загадки на Европа XIX век. В момента на откриване на младия мъж само две фрази може да каже: "Аз не знам" и "Искам да бъда кавалерист, като баща ми", а очевидно не разбира значението им. Всички живи същества той наречените "коне". Подхвърлено дете едва ли стои на краката си, може да се яде само хляб и да пие вода - всички останали да причинят стомашно разстройство. Когато се установи, писмо с искане да се грижи за него. Той каза, че това е било хвърлено сирак, баща му умира и майка му - "просто момиче". На хартия, че тийнейджърът е дадена в района, той твърдо пише "Каспар Хаузер", но повече от него не са били в състояние да постигне.
История на подхвърлено дете заинтересованите журналисти, и той скоро се превръща в местна сензация. Той беше човек, който се превръща в пазител Каспар, го е научил да говори и да яде нормална храна. Той стисна всичко в движение. Ние установихме, че около четири години Каспар се сключват в тясно помещение, и оттогава не е видял бял свят, и никой не говори. Единствената му разсейване е дървен кон. Периодично той смесва в опиум вода и, докато той спял, преоблече се и се почистват от килера и донесе храна. Гаспар също каза, дали сънищата, независимо дали са спомени от ранното детство, които ни позволяват да се заключи, че четири години той живее в луксозен дворец. Малко след публикуването на мемоарите на младия мъж бил нападнат, но той оцеля. Престъплението не е решен.
Негови настойници и журналисти веднага заключиха, че в историята на Hauser участват най-влиятелните личности на Европа, може би от царски род. Той падна под подозрение и Великия херцог на Баден и втората му съпруга графиня фон Hochberg, което е от полза да се отърве от син на херцога от първия му брак. Това дете умира само четири години. Предполага се, че човекът, който е възложено да замени здравословното наследник умира момче съжалява принц и го скри в килера. Въпреки това, много хора смятаха, че Каспар шарлатанин, за написването на романтична история на царския си произход и да възбуди интереса към себе си, ranivshim себе си. Във всеки случай, не може да докаже нищо. На 21-годишна възраст в Hauser е извършено още едно убийство опит, този път успешно. Аутопсията показа, че мозъка Каспар има изключително малък размер. Това потвърждава теорията, че неговото развитие е насилствено спря най-ранна възраст. Черният дроб, напротив, е увеличен, което отново е отражение на факта, че голяма част от детството си на момчето, прекарано в седнало положение.
синдром на Мюсе
Диагноза. Постоянно люлеене на главата на ритъма на пулса поради аортна клапа недостатъчност, разработени поради усложнения на сифилитичен аортит. Поради рязката промяна в притока на кръв към артериите на главата.
Историята на заболяването. Аортната недостатъчност, която френският поет изстрада много през последните години от живота си и което е причината за смъртта му в на 47, най-вероятно, е резултат от недостатъчно лекувани сифилис, придобити през годините на "Младите удоволствия." Между другото, упражняването и успеха като светска денди провокира Мюсе преход от младостта да узреят романтична драма скептичен. Впоследствие се оказа, че корупцията разрушава не само душата, колко горчиво заключи, поет себе си, но също така и на тялото. В скептичен дух на романтизъм Мюсе нарича ритмична му люлеещ главата "твърде оживено ритъм на сърцето." Впоследствие този симптом на аортна недостатъчност е кръстен на него.
Свързани статии